El Mejor Test de ADN

Los tests de ADN se han convertido en una herramienta esencial para conocer nuestras raíces, nuestra predisposición a ciertas enfermedades y para recibir recomendaciones personalizadas en cuanto a nutrición y estilo de vida. En este artículo, comparamos los mejores tests de ADN disponibles en el mercado.

Todos los precios y las características de esta comparativa están verificados en las webs de cada compañía en octubre de 2026.

Tabla comparativa de tests de ADN (2026)

	ADNTRO	TellmeGen	23andMe	MyHeritage	AncestryDNA
Precio del kit	109€ – 169€	94,99€ – 159,99€	119$ – 169$	89€ (ofertas: 19,90€)	44,99€ + envío
Genoma completo (WGS)	Sí — 990€	Sí — 329,99€	No	No	No
Tecnología del kit	GSA Illumina · 700 000	Genotipado · 750 000	Genotipado	GSA Illumina · ~700 000	Genotipado · ~700 000
Prevención (salud)	Sí	Sí	No fuera de EE. UU.	No	No
Interacciones genéticas con medicamentos	Sí	Sí	Solo en EE. UU.	No	No
Haplogrupos	Sí (materno y paterno)	Sí	Sí	No	No
Acepta tu fichero de otra compañía	Sí	Sí	No	Sí	No
Ficheros que te entrega	Raw · WGS: +VCF, BAM, FASTQ	Raw · WGS: +VCF, FASTQ, CRAM (3 descargas/año)	Raw	Raw	Raw
Válido para uso clínico	Sí (genoma completo)	CE-IVD en evaluación	No	No	No
Actualizaciones	3 meses + 30 €/año	29,99€/año	Suscripción	Plan Completo	3 meses + suscripción
Dónde está la empresa	España	España	EE. UU. (concurso 2025)	Israel	EE. UU.

Debajo tienes el detalle de cada una, y dos secciones que explican lo que esta tabla no puede resumir: la diferencia real entre un genotipado y un genoma completo, y qué te puedes llevar de verdad cuando descargas tu fichero.

Qué es un test de ADN y cómo funciona

La mayoría de empresas que ves aquí —ADNTRO, 23andMe, MyHeritage, TellmeGen, AncestryDNA— usan genotipado: leen posiciones concretas de tu ADN que se sabe que varían entre personas, los llamados SNP.

Para genotipar se usa una matriz o array con sondas complementarias a cada polimorfismo. El número de variantes analizadas depende del chip. En ADNTRO analizamos 700 000 polimorfismos con el Global Screening Array (GSA) de Illumina, y a partir de ahí imputamos para analizar millones de marcadores adicionales. Con esas variantes calculamos puntuaciones de riesgo poligénico que indican predisposiciones en enfermedades complejas, en la respuesta a medicamentos o en el metabolismo.

El genotipado tiene un techo: solo lee lo que el chip trae de fábrica. Lo que no está en el chip, no existe para ese análisis. Por eso la otra tecnología de esta comparativa, la secuenciación del genoma completo, juega en otra liga — y por eso le dedicamos una sección entera más abajo.

ADNTRO

ADNTRO es una empresa española fundada en 2020. Analizamos ADN autosómico, ADN del cromosoma Y y ADN mitocondrial —los dos últimos son los que permiten calcular haplogrupos— con la tecnología GSA de Illumina.

Informes disponibles:

1. Orígenes: mezcla genética, composición ancestral, haplogrupos materno y paterno, ratio de heterocigosidad y ADN neandertal.
2. Nutrición y guías con recomendaciones dietéticas, incluidas intolerancias alimentarias.
3. Deporte y riesgo de lesiones.
4. Personalidad y rasgos de comportamiento.
5. Longevidad: longitud de los telómeros, envejecimiento de la piel, sueño y cronotipo.
6. Prevención: predisposición y protección frente a enfermedades complejas. Es lo que otras compañías llaman «informes de salud», enfocado a lo que puedes vigilar con tu médico.
7. Interacciones genéticas con medicamentos: cómo tu organismo procesa los fármacos, su eficacia y su toxicidad.
8. Nivel de parentesco entre tus muestras y otros estudios.

Precios:

• Kit Entry (orígenes y nutrición) — 109€
• Kit Basic (añade deporte, longevidad y estudios curiosos) — 139€
• Kit Premium (todos los informes, incluidas prevención e interacciones genéticas con medicamentos) — 169€
• Test epigenético – Reloj biológico, que mide tu edad biológica — 189€ —, y el pack que combina genética con epigenética — 299€. ⚠️ Estos dos solo están disponibles con envío a países de la Unión Europea.
• Genoma completo (WGS 30x) — 990€

Tu fichero: puedes descargar tus datos y también subir el fichero de otra compañía —de un kit de genotipado o de un WGS de terceros— para abrir tus informes sin comprar un kit nuevo.

Uso clínico: nuestro genoma completo sí es válido para uso clínico. Lo verá tu médico; nosotros no diagnosticamos.

Actualizaciones: una actualización al mes, gratis los tres primeros meses. A partir de ahí te invitamos a suscribirte: 30 € al año o 120 € de por vida. Tus informes de base siguen siendo tuyos aunque no te suscribas.

Opiniones de clientes: ADNTRO tiene una nota de 4,2 sobre 5 en Trustpilot, con más de 650 opiniones, y de 4,0 sobre 5 en su ficha de Google. Quienes se han hecho el test destacan sobre todo la cantidad de información que reciben y lo fácil que resulta entenderla.

El mejor test de ADN si buscas la opción más completa, y la única de esta comparativa que te entrega tu genoma en formatos que puedes llevarte a cualquier parte.

TellmeGen

TellmeGen es una empresa española fundada en 2014, marca de GENELINK, centro sanitario autorizado. Es, junto a ADNTRO, la otra opción española con informes de salud e interacciones genéticas con medicamentos.

Informes disponibles: ancestralidad, bienestar, rasgos personales, interacciones genéticas con medicamentos y predisposición genética a enfermedades.

Precios:

• Starter (ancestralidad, bienestar y rasgos) — 94,99€
• Advanced (todos los informes de genotipado) — 159,99€
• Ultra (WGS 30x) — 329,99€

Tu fichero: puedes subir el fichero de otra compañía, y descargar el tuyo hasta tres veces al año.

Actualizaciones: con la suscripción tellmeGen+, 29,99€ al año tras tres meses gratuitos.

Qué conviene saber antes de comprar su genoma completo

El Ultra de TellmeGen cuesta 329,99€ y el nuestro 990€. Es una diferencia grande y merece una explicación honesta, porque no se está comprando lo mismo. Todo lo que sigue sale de su propia ficha de producto:

• El marcado CE-IVD está «en evaluación», en sus palabras. Eso significa que hoy no lo tiene, y que su análisis no es un producto de diagnóstico in vitro certificado.
• Secuencian el genoma entero y solo interpretan una parte. Su ficha dice que la secuenciación detecta variantes del número de copias, grandes inserciones y deleciones, repeticiones en tándem y reordenamientos, y que «prevemos incorporar su interpretación en futuras actualizaciones». Hoy interpretan variantes de una sola letra e inserciones y deleciones pequeñas. Es decir: pagas una secuenciación completa y, de momento, lees una parte del tipo de variantes que ya te daría un chip, más las variantes poco frecuentes.
• El suelo de calidad es 20x. Su control retiene el resultado si no alcanza esa cobertura; nosotros trabajamos a 30x de media.

Es un buen test para quien quiera asomarse a la secuenciación por un precio contenido. Pero si lo que buscas es un genoma que tu médico pueda usar y que puedas reanalizar durante décadas, 330€ y 990€ no compran lo mismo, y la siguiente sección explica exactamente en qué se diferencian.

23andMe

23andMe fue una de las primeras compañías de tests de ADN directos al consumidor, fundada en Estados Unidos en 2006. Analiza ADN autosómico, de cromosoma Y y mitocondrial mediante genotipado.

Lo que ha cambiado, y es importante: 23andMe se declaró en concurso de acreedores (Chapter 11) en marzo de 2025. En julio de 2025 la compró TTAM Research Institute, la fundación sin ánimo de lucro de su cofundadora Anne Wojcicki, y hoy la empresa opera desde el dominio 23andme.org. Tras conocerse el concurso, alrededor de 1,9 millones de clientes —un 15%— pidieron que se borraran sus datos y se destruyeran sus muestras. Arrastra además los acuerdos por la brecha de seguridad de 2023.

Informes y precios disponibles fuera de EE. UU. (octubre de 2026):

• Basic Ancestry (composición ancestral, haplogrupos, ADN neandertal, parientes genéticos) — 119$
• Premium Ancestry — 169$, con renovación de 99$ al año

Sus informes de salud, bienestar e interacciones genéticas con medicamentos no están disponibles fuera de Estados Unidos. Si vives en España, lo que compras es un test de ancestría.

Tu fichero: puedes descargar tus datos, pero no acepta ficheros de otras compañías.

Una buena opción solo si vives en EE. UU. y te interesa sobre todo la ancestría.

MyHeritage

MyHeritage está centrada en la historia familiar. Usa el Global Screening Array de Illumina y analiza alrededor de 700 000 SNP.

Informes disponibles: orígenes ancestrales, buscador de parientes, árbol genealógico, verificador de datos históricos y herramientas de fotos. No incluye haplogrupos, ni salud, ni interacciones genéticas con medicamentos.

Precios: kit de 89€, con ofertas frecuentes que lo bajan hasta 19,90€. El Plan Completo —donde están el buscador de parientes y el resto de funciones— cuesta 99€ el primer año y se renueva automáticamente.

Tu fichero: puedes descargarlo y también subir el de otra compañía.

El mejor test de ADN si lo que te interesa es la genealogía y el árbol familiar. Ten en cuenta que casi todo el valor está en la suscripción: el precio de entrada es bajo porque el producto de verdad se renueva cada año.

AncestryDNA

AncestryDNA es otra de las pioneras del sector. Analiza unos 700 000 marcadores autosómicos y está enfocada al origen étnico y a la genealogía documental.

Informes disponibles: orígenes y etnicidad, coincidencias de ADN con familiares y rasgos personales. No incluye haplogrupos, ni salud, ni interacciones genéticas con medicamentos.

Precios en España: el test AncestryDNA con Rasgos cuesta 44,99€ más envío. La suscripción mundial, que es la que da acceso a los documentos históricos, cuesta 59€ cada seis meses y se renueva automáticamente.

Tu fichero: puedes descargarlo, pero no acepta ficheros de otras compañías.

Una buena opción si tu objetivo es la genealogía documental y vas a usar su archivo histórico.

Genotipado o genoma completo: qué estás comprando en realidad

Ordenadas de menos a más información, las tecnologías de análisis genómico son: genotipado, panel de genes, secuenciación del exoma y secuenciación del genoma completo. Entre la primera y la última hay cientos de euros de diferencia, y conviene saber qué los justifica.

	Genotipado (chip)	Genoma completo (WGS 30x)
Qué lee	Posiciones concretas elegidas de antemano	Tus 3 200 millones de posiciones
Variantes raras	No las ve si no están en el chip	Sí
Reanálisis futuro	Limitado al chip que te tocó	Sí: el dato no caduca
Uso clínico	No	Sí, si el proceso está validado
Ficheros	Raw	Raw, VCF, BAM o CRAM y FASTQ

La parte que casi nadie cuenta es que secuenciar y interpretar son dos cosas distintas. Una empresa puede secuenciar tu genoma entero y después interpretar solo una fracción de lo que ha leído. Cuando compares dos genomas completos, pregunta tres cosas:

1. ¿Qué tipos de variante interpretan hoy? Pregunta por la interpretación, que es lo que acaba en tu informe. Si las variantes estructurales quedan para «futuras actualizaciones», hoy no las tienes.
2. ¿Qué ficheros te entregan, y con qué límites? El Raw es un resumen; el genoma de verdad son el VCF, el BAM o CRAM y el FASTQ, que son los que te permiten pedir un reanálisis dentro de diez años, aquí o en cualquier otro sitio. Mira también cuántas veces puedes descargarlos: hay compañías que limitan las descargas gratuitas al año.
3. ¿Sirve para uso clínico? Un trámite abierto todavía no da ninguna garantía.

En ADNTRO el genoma completo cuesta 990€, se hace a partir de una muestra de sangre, se secuencia a 30x y te llevas Raw, VCF, BAM y FASTQ. Es caro comparado con un kit de saliva, y debe serlo: es otro producto.

Lo que tu fichero RAW no te cuenta

Casi todas estas empresas dejan descargar «tus datos». Suena a que te llevas tu ADN, y conviene matizarlo, porque es donde más gente se lleva una sorpresa.

El fichero RAW contiene lo que leyó el chip de esa empresa, y nada más. Y los chips no son iguales. Dos consecuencias prácticas:

• Si los haplogrupos te importan, mira quién los ofrece antes de comprar. El haplogrupo materno se calcula a partir del ADN mitocondrial y el paterno a partir del cromosoma Y, y ni MyHeritage ni AncestryDNA incluyen haplogrupos en sus informes. Si compras ahí buscando tu linaje profundo, no vas a encontrarlo — ni en la plataforma ni, después, llevándote el fichero a otro sitio.
• El fichero es el techo de lo que otra plataforma podrá analizar. Cuando subes tu RAW a otra empresa, esa empresa solo puede trabajar con lo que venga dentro. Por eso dos personas que suban su fichero a la misma plataforma pueden obtener informes distintos, según el chip con el que se hiciera cada test.

En ADNTRO aceptamos ficheros de otras compañías —de kits de genotipado y también de secuenciaciones de terceros— y te decimos qué se puede analizar con el tuyo antes de que pagues nada.

¿Por qué elegir ADNTRO?

Este artículo lo ha escrito el equipo de ADNTRO, así que léelo sabiéndolo. Hemos intentado compensarlo de la única forma que nos parece seria: todos los datos de la tabla están verificados en las webs de cada compañía y puedes ir a comprobarlos, y cuando otra empresa es mejor opción para un objetivo concreto, lo decimos.

Dicho eso, estas son las tres razones por las que creemos que somos la opción más completa:

1. Cubrimos las dos tecnologías. Kit de genotipado desde 109€ y genoma completo válido para uso clínico. Ninguna otra empresa de esta comparativa ofrece las dos cosas con esta profundidad.
2. Tus datos salen contigo. Te damos el Raw y, con el genoma completo, también VCF, BAM y FASTQ. No vendemos tus datos a terceros.
3. Aceptamos el trabajo de otros. Si ya te hiciste un test en otra compañía, sube tu fichero y abre tus informes sin volver a pagar un kit.

Y una advertencia que vale para todas, nosotros incluidos: un test genético de consumo no diagnostica nada. Te da información sobre predisposiciones y sobre cómo tu organismo procesa ciertos medicamentos. Esa información cobra valor cuando se la llevas a tu médico. Nunca cambies un tratamiento por tu cuenta.