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Ya tienes tu ADN analizado

Ya tienes tu ADN. Sácale todo el partido

Sube el fichero de 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA o FamilyTreeDNA y accede a los informes de ADNTRO sin volver a testarte.

La primera subida es gratis. Sin tarjeta. Resultados en menos de 24 horas.

Informe de orígenes de ADNTRO en el móvil, junto a los logotipos de Ancestry, 23andMe, FamilyTreeDNA y MyHeritage

Compatible con tu fichero

¿De dónde viene tu ADN?

¿Vienes de otra compañía? Nos guiamos por el formato

.txt

El fichero de datos brutos que exporta casi cualquier test de genotipado. Vale también en .csv, y comprimido en .zip.

.vcf

El formato estándar de un genoma completo (WGS) secuenciado por otra compañía.

Los VCF de genoma completo no entran en el plan gratuito.

Y muchas más. Si tienes dudas sobre tu fichero, súbelo: te decimos al momento si es compatible.

Tres pasos y ya está

Sube tu fichero

Arrastra el .txt o el .zip que descargaste de tu proveedor. No te pedimos ningún dato personal.

Validamos tus variantes

Cruzamos tu fichero con bases de datos de referencia como la UK Biobank y solo publicamos lo que tiene respaldo científico.

Lee tus informes

En menos de 24 horas tienes tus resultados, con el estudio en el que se basa cada uno.

Animación de la plataforma de ADNTRO: el fichero genético se sube, se validan las variantes y aparecen los informes

Sube tu fichero de ADN

Exprime tu código genético

Sube tu archivo genético a ADNTRO y desbloquea más de 300 informes en siete categorías: orígenes, nutrición, deporte, longevidad, prevención, personalidad y fertilidad.

Orígenes

De qué poblaciones vienes y en qué proporción, con tu haplogrupo materno y paterno.

Nutrición

Cómo procesas la lactosa, el gluten, la cafeína o las grasas, y qué vitaminas te cuesta absorber.

Deporte

Si tu perfil tira más a fuerza o a resistencia, tu recuperación y tu riesgo de lesión.

Longevidad

Los rasgos genéticos asociados al envejecimiento y a la salud a largo plazo.

Prevención

Tu predisposición a más de 300 enfermedades, con el estudio en el que se basa cada una.

Personalidad

Los rasgos de comportamiento con base genética descrita: sueño, sensibilidad, apetito.

Fertilidad

Salud hormonal y concepción a través de tus genes.

Máxima privacidad y seguridad

Tu fichero es tuyo. También cuando está aquí

No ofrecemos búsqueda de familiares, en línea con nuestro principio de anonimato total de las muestras.

Leer la política de privacidad
  • Servidores europeos

    Tus datos se procesan en infraestructura europea de Google Cloud, bajo el RGPD.

  • No vendemos ni compartimos tus datos

    Nunca compartiremos ni venderemos tus datos. Cuando surge la posibilidad de colaborar con un estudio científico, te pedimos consentimiento voluntario y puedes decir que no.

  • Tus datos son siempre tuyos

    Puedes descargar tus datos y borrar todos nuestros registros en cualquier momento, sin dar explicaciones.

El dato es el mismo. La lectura, no

Nutrición Ejemplo

Metabolizas la cafeína despacio

Más lentoMás rápido

Tu organismo elimina la cafeína más lentamente que la mayoría. Un café por la tarde puede seguir haciéndote efecto a la hora de dormir.

Evidencia moderada · 14 estudios revisadosLa evidencia indica cuánto se ha estudiado esta asociación, no cuánto te afecta a ti.
En qué se basa CYP1A2 rs762551 C/T

El sueño depende de muchos factores además de la genética.

Cada resultado enlaza su estudio

Puedes comprobar por ti mismo la publicación en la que se basa y ver los marcadores detectados en tu fichero.

Validado contra bases de referencia

Usamos bases de datos como la UK Biobank para validar cada variante antes de publicar un resultado.

Se actualiza con la ciencia

Cuando un estudio nuevo cambia lo que se sabe de una variante, tu informe cambia con él.

Con quién trabajamos y en qué nos apoyamos

Criterio científico

¿Son fiables los test de ADN?

Sí, cuando usan tecnología validada. ADNTRO analiza ~700.000 marcadores con chip Illumina GSA en laboratorio certificado ISO 17025 (Eurofins, Dinamarca), y sus modelos de riesgo están publicados en revistas revisadas por pares.

  • Variantes con evidencia descrita en literatura revisada por pares
  • Resultados orientativos, nunca diagnósticos
  • El mismo criterio venga tu ADN de un kit o de un fichero que subes
  • Resultados enlazados con el estudio en el que se basan, su población y tamaño de la muestra
  • UK Biobank como base de validación
Consulta nuestras publicaciones
Portada del artículo «Riesgo de diabetes tipo 1 con redes neuronales», publicado en Int. J. Mol. Sci. en 2026Portada del artículo «Alzhéimer de inicio tardío y riesgo poligénico», publicado en Genes en 2025
Artículos revisados por pares y en acceso abierto: puedes abrirlos y comprobar el método.

Ya tienes tu archivo RAW

Desbloquea tu ADN con ADNTRO

Sube ya tu archivo RAW y disfruta de todas las ventajas de ADNTRO en menos de 24 horas.

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¿Todavía no estás genotipado?

Descubre nuestros kits
Los tres kits de ADN de ADNTRO: Entry, Basic y Premium

Preguntas frecuentes

¿Cómo descargo mi fichero RAW?
Cada empresa lo llama de una forma distinta («datos brutos», «raw data», «descargar ADN»), pero todas lo ofrecen: está en tu cuenta de su web, en el apartado de descargas o de datos sin procesar.
¿Cuánto tardan mis resultados?
Menos de 24 horas con el plan gratuito. Con Premium entras en cola prioritaria.
¿Y si mi fichero no es compatible?
Te lo decimos al momento, antes de que pagues nada.
¿Puedo subir el ADN de otra persona?
Solo con su consentimiento explícito. Tú respondes de los ficheros que subes.
¿Es lo mismo que hacer el test con vosotros?
Los informes son los mismos. La diferencia es la cobertura del fichero: nuestro kit analiza más de 700 000 marcadores y algunos ficheros de terceros cubren menos variantes, así que puede haber resultados que no podamos calcular.
¿Esto es un diagnóstico médico?
No. Los resultados tienen fines de investigación y educación, y no sustituyen la consulta con un profesional sanitario. Calculamos tu predisposición a partir de estudios de asociación genética (GWAS) publicados, para que puedas explorar tu código genético con contexto.

Tu fichero ya tiene las respuestas

Súbelo y compruébalo. La primera vez es gratis.

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