Test de ADN de salud
Tu predisposición a enfermedades complejas, con los genes implicados y el estudio detrás de cada resultado, y el riesgo poligénico calculado con la metodología que hemos publicado y revisado por pares. Información para prevenir con tu médico, no un diagnóstico.
Resultados en 3–4 semanas
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Con quién trabajamos y en qué nos apoyamos
Qué incluye tu informe de salud
133 informes de salud calculados sobre tu genotipo, cada uno con los genes implicados y el estudio en el que se basa. Están pensados para hablar de prevención, no para diagnosticar.
Predisposición a enfermedades complejas calculada sobre tu genotipo, con los genes implicados en cada informe.
El cálculo que suma miles de variantes en lugar de mirar una sola. Nuestra metodología está publicada y revisada por pares en dos revistas científicas.
Cada informe cita la publicación en la que se basa y su nivel de evidencia, para que puedas ir a leerla — o llevársela a tu médico.
Un informe en PDF con tus resultados, pensado para llevarlo a consulta y decidir con un profesional qué merece la pena vigilar.
Los resultados tienen fines de investigación y educación: no son un diagnóstico médico ni sustituyen la consulta con un profesional sanitario. Nada se presenta como una certeza, y cada resultado lleva su nivel de evidencia y sus limitaciones. Predisposición a estudios de asociación genética (GWAS) basados en Simple Search o búsqueda sencilla.
Quién responde de la ciencia
No es un «equipo científico» anónimo. Estas son las personas que construyen los modelos y firman las publicaciones, con su titulación y su identificador académico para que puedas comprobarlo tú.
Dr. Jair Tenorio-Castano
Genetista
Genetista e investigador en el Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz. Cofirma nuestras publicaciones sobre riesgo poligénico, y su ORCID recoge el resto de su trabajo.
Titulación y afiliaciones
Sandra Ferreiro López
Bioinformática · Responsable del área científica
Construye los modelos de aprendizaje automático con los que calculamos el riesgo poligénico. Firma como primera autora el modelo de alzhéimer de inicio tardío que publicamos en Genes.
Titulación y afiliaciones
Cómo se ven tus resultados
Así se presenta un informe de salud: el dato, qué significa, cuánta ciencia hay detrás, qué genes se han mirado y dónde está el límite de lo que puede decirte tu ADN.
Salud · Osteoporosis Ejemplo M La genética explica una parte de tu densidad ósea. El resto lo ponen tu edad, tu alimentación, el ejercicio de impacto y tus niveles de vitamina D.
La genética influye, pero no determina por sí sola tu salud ni tu rendimiento. Estos resultados son informativos y no constituyen un diagnóstico médico.
Ejemplo de cómo se presenta un resultado en la plataforma. Los datos son ficticios.
Compra tu kit y recíbelo en casa.
Saliva, en casa, en dos minutos. Sin agujas y sin dar ningún dato personal.
En 3–4 semanas tienes todos tus resultados en tu cuenta privada.
GeneAI lee tus resultados y te los explica en lenguaje simple. Pregúntale lo que quieras, las veces que quieras, hasta que lo entiendas.
Cosas que le pregunta la gente
Incluido en el kit Premium y en la suscripción.
Ejemplo de conversación
¿Por qué me sienta mal el café por la tarde?
Tienes la versión lenta del gen que metaboliza la cafeína, así que puede seguir haciéndote efecto varias horas después de tomarla. La genética explica una parte; el sueño y la costumbre explican otra igual de importante.
CYP1A2 rs762551 A/C Evidencia altaExplícamelo como si no supiera nada de genética.
Tu cuerpo tarda más de lo normal en apagar el efecto del café. Si lo tomas a media tarde, es probable que a la hora de dormir todavía siga trabajando.
GeneAI explica tus resultados. No es un diagnóstico médico ni sustituye la consulta con un profesional sanitario.
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Y no se queda ahí
De qué poblaciones vienes y en qué proporción, con tu haplogrupo materno y paterno.
Cómo procesas la lactosa, el gluten, la cafeína o las grasas, y qué vitaminas te cuesta absorber.
Si tu perfil tira más a fuerza o a resistencia, tu recuperación y tu riesgo de lesión.
Los rasgos genéticos asociados al envejecimiento y a la salud a largo plazo.
Los rasgos de comportamiento con base genética descrita: sueño, sensibilidad, apetito.
Salud hormonal y concepción a través de tus genes.
Máxima privacidad y seguridad
No ofrecemos búsqueda de familiares, en línea con nuestro principio de anonimato total de las muestras.
Leer la política de privacidadNunca compartiremos ni venderemos tus datos. Cuando surge la posibilidad de colaborar con un estudio científico, te pedimos consentimiento voluntario y puedes decir que no.
Tus datos se procesan en infraestructura europea de Google Cloud, bajo el RGPD.
Puedes descargar tus datos y borrar todos nuestros registros en cualquier momento, sin dar explicaciones.
Criterio científico
Sí, cuando usan tecnología validada. ADNTRO analiza ~700.000 marcadores con chip Illumina GSA en laboratorio certificado ISO 17025 (Eurofins, Dinamarca), y sus modelos de riesgo están publicados en revistas revisadas por pares.
Publicamos lo nuestro
Un servicio muy rápido y completo, una fiabilidad excelente con explicaciones muy precisas.
@basquecraft En este vídeo vamos a ver 10 mitos y mentiras comunes sobre historia y prehistoria que debes dejar de creer. Muy buena experiencia con ADNTRO. Total confianza. ¡Para repetir!
Un test muy completo, fácil de entender la información y con posibilidad de acceder a las publicaciones originales.
@narazas.ugc Resultado del Test de ADN con @adntro_ El proceso es super sencillo y la cantidad de info que dan es BRUTAL! Me gusta mucho que actualicen los datos de salud constantemente.
@ladyscienceofficial ¿Te animas a conocer lo que tu ADN dice de ti? Excelente portal científico, como iniciación a la medicina personalizada.
Si ya tienes un archivo raw de AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe u otro proveedor, incluso si tienes un archivo de Genoma completo (WGS) puedes subirlo a ADNTRO y acceder a más de 300 informes de wellness, ancestría, nutrición, personalidad, longevidad, deporte y fertilidad sin necesidad de un nuevo test.
