Genetische Kuriositäten
Warum haben wir unser Herz links?
Wie wir bereits wissen, ist unser Körper asymmetrisch. Trotz zwei Armen, zwei Füßen, zwei Augen ... es gibt immer eines von beiden, das ist
05/01/2021
Wie wir bereits wissen, ist unser Körper asymmetrisch. Trotz zwei Armen, zwei Füßen, zwei Augen ... es gibt immer eines von beiden, das ist
Wir werden auf eines der Merkmale eingehen, die wir in unseren Berichten untersuchen: Schnürsenkel. Bis heute ist die
SNPedia ist ein Wiki über genetische Variationen. Enthält Informationen zu den Auswirkungen (Phänotyp), die mit genetischen Variationen (Genotyp) verbunden sind, für eine schnelle und einfache Beratung
DNA ist eines der faszinierendsten Moleküle da draußen, da sie alle Informationen enthält, die notwendig sind, um uns zu dem zu machen, was wir sind. Auf
DNA ist eines der faszinierendsten Moleküle da draußen, da sie alle Informationen enthält, die notwendig sind, um uns zu dem zu machen, was wir sind. Zur Zeit
Warum isst du drei Eis am Tag und hast kein Gramm Fett? Wie schafft er es, so viel zu springen? Warum erholen Sie sich so gut? Sind
In diesem Beitrag erfahren Sie, ob Emotionen vererbt werden und von welchen Genen das Glück abhängt.
In den letzten zehn Jahren hat die Zahl der Menschen mit Nahrungsmittelallergien und -unverträglichkeiten dramatisch zugenommen. Das zeigt sich in unserem Leben
Sicher hat Ihnen in Ihrem ganzen Leben jemand gesagt, dass Sie einzigartig sind und die Wahrheit nicht richtiger sein könnte. Unsere DNA spielt diese Rolle, die Rolle, uns einzigartig zu machen, denn obwohl die überwiegende Mehrheit der DNA-"Buchstaben" bei verschiedenen Menschen gleich sind (99,9% Zufall)
Haplogruppen sind ein wichtiger Abschnitt innerhalb des Abstammungsberichts. Um eine Vorstellung davon zu bekommen, was sie sind, können wir sie uns als Zweige des Homo sapiens-Stammbaums vorstellen, sodass jede Haplogruppe Menschen mit ähnlichen genetischen Profilen umfasst, die einen gemeinsamen Vorfahren haben .
Wie Sie bereits wissen, beeinflusst die DNA viele Aspekte unseres Körpers, einschließlich der Gesundheit. Bei ADNTRO analysieren wir Tausende von Markern für mehr als 100 Krankheiten, die zu verschiedenen Körpersystemen oder Geräten gehören.
Unser Abstammungsalgorithmus verwendet nur Informationen aus Ihrer DNA und der anderer Personen mit bekannter genetischer Abstammung (Referenzpopulationen). Manchmal,
Einer der Bausteine, die wir kürzlich zu unserer Plattform hinzugefügt haben, ist der der Pharmakogenetik. Es ist die biologische Disziplin, die für das Studium zuständig ist
Diese Punktvariationen sind Veränderungen in einem Nukleotid (einer der vier Typen, aus denen die DNA besteht: A, T, C und G). Diese Variationen in einem einzelnen Nukleotid nennen wir SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) oder Polymorphismen.
Bei ANDTRO ist der erste Schritt, um Ihre Reise durch Ihre DNA zu beginnen, die Entnahme einer Speichelprobe, die wir zur Analyse an Eurofins Lab in Dänemark senden. Das Labor, eines der größten Genotypisierungszentren in Europa, analysiert die Probe und stellt uns die Daten zur Verfügung, die wir bei ADNTRO verarbeiten, um Ihnen alle Inhalte anbieten zu können, die Sie in der Demo unserer Website sehen.
Sie werden sicherlich bereits wissen, dass das Coronavirus SARS-coV-2, das die Krankheit Covid-19 verursacht, ein Vorher und Nachher für die jüngere Geschichte der Menschheit war. Hunderttausende Menschen sind weltweit an diesem Erreger gestorben, der den bisher größten globalen Gesundheitsnotstand darstellt. Sie kennen aber sicher auch Fälle von Menschen, die positiv auf Covid-19 getestet wurden und kaum eine leichte Erkältung hatten oder noch nicht einmal ein einziges Symptom hatten. Wie ist das möglich? Warum ist es für manche so tödlich und für andere nur eine Erkältung?
"Blueprint" ist der Titel des umstrittenen Buches von Robert Plomin, in dem er detailliert die Ergebnisse seiner über zehnjährigen Studien mit eineiigen Zwillingen erläutert.
Die Abstammungslehre ist die Wissenschaft von der Bestimmung der ethnischen Herkunft eines Menschen. Vom ersten Individuum bis zum heutigen Tag sind etwa 500 Jahre vergangen.
Dank der Untersuchung Ihrer DNA, die wir in ADNTRO durchführen, können Sie wissen, welche Art von Lebensmitteln für Sie am besten geeignet ist, für welche Krankheiten Sie eine hohe genetische Veranlagung haben oder ob sich Ihre Muskeln nach dem Training mehr oder weniger schnell erholen als die Bevölkerungsdurchschnitt. Aber wie soll ich diese Ergebnisse nehmen? Bedeutet das, dass ich von meiner eigenen Genetik verurteilt werde?
Eine Geschichte über genetische Variationen in der Bevölkerung. Der Titel gibt einer von ADNTRO entwickelten Idee ihren Namen, die zwei wichtige Ziele verfolgt;
ADNTRO möchte diesen Artikel, der von Nebula Genetics veröffentlicht wurde, gerne teilen. Die "Wahrheit" ist, dass genetische Datenbanken in der wissenschaftlichen Forschung nicht vorhanden sind
Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.
Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.
Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.
Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.
Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.
Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.
