Top 10 Kuriositäten über DNA: Teil I

DNA-Kit im Karton

Interessieren Sie sich für Genetik?
Entdecken Sie alles, was Sie über Ihren genetischen Code wissen können, mit dem vollständigsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

DNA ist eines der faszinierendsten Moleküle da draußen, da sie alle Informationen enthält, die notwendig sind, um uns zu dem zu machen, was wir sind. Derzeit kennen wir seine Struktur, wie es sich repliziert, die Elemente, aus denen es besteht, und seine grundlegenden Einheiten oder Gene im Detail. In diesem Artikel werden wir einige interessante Fakten über dieses faszinierende Molekül erkunden.

1. DNA in Zahlen

Praktisch jede Zelle unseres Körpers (mit Ausnahme der roten Blutkörperchen) enthält eine DNA-Sequenz von 3,2 Milliarden Basenpaaren Länge. Obwohl es sich um eine sehr genaue Messung handelt, ist sie schwer zu verstehen, daher werden wir sie in verständlichere Formate übersetzen.

Die DNA besteht aus vier Basen, Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) und Thymin (T). Wenn wir ein Buch mit den 3,2 Milliarden Buchstaben (A, C, T und G), aus denen die DNA besteht, schreiben und ausdrucken würden, wie lange würde es dauern?

Als Referenz nehmen wir eines der berühmtesten Werke der Literatur, "Don Quijote de la Mancha", das aus 381.104 Wörtern mit durchschnittlich 4,3 Buchstaben besteht. Durch die Berechnung erhalten wir, dass Don Quijote de la Mancha 1.638.747 Buchstaben hat. Wenn wir die Anzahl der DNA-Buchstaben durch die Anzahl der Don Quijote-Buchstaben dividieren, werden wir dies überprüfen Die Länge des Buches, das nach unserem genetischen Code geschrieben wurde, entspricht der Länge von zweitausend Exemplaren von Don Quijote de la mancha.

Noch schockierender ist, dass es fünfzig Jahre dauern würde, wenn wir uns entscheiden würden, das Buch unserer DNA zu schreiben, eine Schreibgeschwindigkeit von 60 Wörtern pro Minute anzunehmen und jeden Tag acht Stunden zu arbeiten.

Kommen wir nun zu den Längen. Ein ein Millimeter langes DNA-Stück enthält drei Millionen Basen oder Buchstaben. Wenn wir die DNA einer einzelnen Zelle abrollen und auspacken, erhalten wir eine Sequenz von zwei Metern Länge. Wenn wir die gesamte DNA eines Menschen auspacken (die auf etwa 38 Billionen Zellen geschätzt wird), seine Länge würde mehr als 100.000 Millionen Kilometer betragen und er würde nur 0,18 Gramm wiegen. Eine Ausdehnung, die etwa 26.000 Reisen von der Erde zum Mond entspricht (Hin- und Rückflug).

DNS-Länge

2. Humangenomprojekt

1990 wurde das Human Genome Project gegründet, dessen Ziel es war, die Sequenz der Basenpaare, aus denen die DNA besteht, zu bestimmen und alle darin gefundenen Gene aus physikalischer und funktioneller Sicht zu identifizieren. Das Projekt war mit drei Milliarden Dollar dotiert (seltsamerweise so viele Dollar, wie unsere DNA Basenpaare hat) und wurde gegründet, um es innerhalb von fünfzehn Jahren zu verwirklichen.

Parallel zur öffentlichen Einrichtung wurde ein privates Unternehmen namens Celera begann sein eigenes Humangenomprojekt. Der Wettlauf, der zwischen den beiden Konkurrenten entstand, und die Fortschritte bei den Sequenzierungstechniken ermöglichten es, die Endergebnisse des vollständiges Genom wurden 2003 vorgelegt, zwei Jahre früher als geplant. Diese endgültigen Ergebnisse beschreiben die Sequenz von drei Milliarden Basenpaaren unseres Genoms sowie von drei Millionen genetischen Varianten und zwanzig- bis fünfundzwanzigtausend verschiedenen Genen.

17 Jahre sind seit der Veröffentlichung des Humangenomprojekts vergangen, und Heute kostet die Sequenzierung des gesamten Genoms eines Individuums weniger als tausend Dollar und dauert etwa 24 Stunden.

3. Wie sehen wir aus?

Die vergleichende Genomik ist ein Zweig der Genomik, der auf dem Vergleich der Sequenzen des vollständigen Genoms verschiedener Arten basiert, mit dem Ziel, Regionen mit Ähnlichkeiten und Regionen mit Unterschieden zu lokalisieren. Die Identifizierung von DNA-Sequenzen, die konserviert, also in vielen verschiedenen Organismen über Jahrmillionen verbreitet geblieben sind, ermöglicht es, als essentiell eingestufte Gene zu lokalisieren.

Wenn wir jedoch unser Genom mit dem Genom anderer Tier- und Pflanzenarten vergleichen, können wir einige Überraschungen erleben. Zum Beispiel, Menschen teilen etwa 60% unserer Gene mit der Fruchtfliege, Drosophila melanogaster, und auch mit Bananen, und wir haben weniger Gene als ein Brokkoli.

4. Genetischer Fingerabdruck und Gerichtsmedizin

Der genetische Fingerabdruck ist eine Technik, die verwendet wird, um Individuen derselben Art anhand ihrer DNA zu identifizieren. Es basiert auf der Tatsache, dass keine zwei Menschen genetisch identisch sind, wie es auch eineiige Zwillinge nicht sind. Der durchschnittliche Unterschied zwischen den Genomen der verschiedenen Individuen beträgt etwa zwanzig Millionen Basenpaare, was 0,5 % des Gesamtgenoms entspricht.

Die Forensische Medizin ist der Zweig der Medizin, der dafür zuständig ist, die Ursache und die Umstände einiger Todesfälle zu ermitteln und die Täter von Verbrechen oder Übergriffen zu identifizieren. Der genetische Fingerabdruck wird in der Gerichtsmedizin verwendet, um Verdächtige durch Blut-, Haar-, Speichel- oder Samenproben zu identifizieren. 1987 wurde das erste Verbrechen mit der Technik des genetischen Fingerabdrucks aufgeklärt und Colin Pitchfork wurde 1983 wegen der Narborough-Morde und 1986 der Enderby-Morde verurteilt.

Die Technik des genetischen Fingerabdrucks wird auch bei Vaterschaftstests und Verträglichkeitsstudien bei der Organspende eingesetzt.

Technik des genetischen Fingerabdrucks in der Gerichtsmedizin

5. Warum betreffen geschlechtsgebundene Krankheiten Männer mehr?

Monogene geschlechtsgebundene Krankheiten sind solche, die durch die Veränderung eines einzelnen Gens verursacht werden, das sich auch auf den Geschlechtschromosomen (X und Y) befindet. Diese Chromosomen unterscheiden sich jedoch stark voneinander. Das X-Chromosom ist dreimal so groß wie das Y und enthält über tausend Gene, während das Y nur 75 enthält. Das heißt, wenn wir von monogenen Krankheiten im Zusammenhang mit dem Geschlecht sprechen, meinen wir tatsächlich Krankheiten, die durch ein Gen auf dem X-Chromosom verursacht werden.

Wie wir alle wissen, erben Frauen (XX) ein X-Chromosom von ihrer Mutter und ein X-Chromosom von ihrem Vater. Männer (XY) hingegen erben ein X-Chromosom von ihrer Mutter und ein Y-Chromosom von ihrem Vater. Diese Tatsache führt dazu, dass sie Solange Männer eine genetische Mutation auf dem X-Chromosom erben, exprimieren sie die Krankheit (entweder dominant oder rezessiv). Im Gegensatz dazu können Frauen bei einer rezessiven Erkrankung den Effekt der Mutation mit der zweiten (gesunden) Kopie des gleichen Gens auf dem anderen X-Chromosom maskieren.

Daher sind bei allen monogen-rezessiven Krankheiten, deren ursächliches Gen auf dem X-Chromosom liegt, Männer stärker betroffen als Frauen. Einige Beispiele für diese Krankheiten, die Männer mehr als Frauen betreffen, sind Hämophilie, Rot-Grün-Blindheit, angeborene Nachtblindheit, Bluthochdruck, Duchenne-Muskeldystrophie und auch das Fragile-X-Syndrom. 

Um mehr über Ihre eigenen DNA-Moleküle herauszufinden, laden wir Sie ein, sich auf diese Reise mit ADNTRO,durch den Kauf Ihrer DNA-Test oder Hochladen Ihrer RAW-DateiLesen Sie die Die 10 besten DNA-Fakten: Teil 2!

Literaturverzeichnis

Bücher:

  • Rosa García-Verdugo, „Genetik bist du“. Redaktionelles Paidós, 2020.
  • Sergio Parra, "Das stand NICHT in meinem GENETIK-BUCH". Leitartikel Guadalmazán, 2020.
  • Siddhartha Mukherjee, "Das Gen: eine persönliche Geschichte." Editorial Pinguin Random House, 2017.

Artikel:

  • Antonio Frías Delgado, „Frequenzverteilung der Wortlänge im Spanischen: diachrone und stilometrische Aspekte“, Universität Cádiz.

Webressourcen:

Diesen Beitrag teilen

Weitere interessante Artikel

Der beste DNA-Test auf dem Markt
Unternehmensnachrichten

Der beste DNA-Test

Was ist ein DNA-Test und wie funktioniert er? DNA-Tests sind zu einem unverzichtbaren Instrument geworden, um etwas über unsere Wurzeln, unsere

Weiterlesen "
DNA-Kit im Karton

Interessieren Sie sich für Genetik?
Entdecken Sie alles, was Sie über Ihren genetischen Code wissen können, mit dem vollständigsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Andere Themen

Teilen Sie diesen Beitrag:

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
E-Mail

Erhalten Sie eine 10% Rabatt!

Eine Investition
für Lebenslang

DNA-Test mit Speichelprobe
Genauere Analyse
Abstammung, Nutrigenetik, Merkmale und Krankheiten,...
Sind Sie bereits genotypisiert?

Wenn Sie einen Test bei 23andMe, MyHeritage, Ancestry.com und anderen gemacht haben, können Sie Ihre DNA kostenlos bei DNATRO hochladen.

Verdauungsmedizin

Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Ernährung

Kardio

Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Biobanken, Apotheken und CROs

Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Dermatologie

Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Fitness- und Wellnesszentren

Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Nutri & Fitness

Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Neuro

Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis