Dienstleistungen für

Fachleute

Eines der Hauptziele von ADNTRO ist es, einen Beitrag zum Wissen über DNA und Genetik im Bereich der Gesundheit zu leisten. Daher bieten wir umfangreiche Sequenzierungsdienste, bioinformatische Analysen und Studien zur Krankheitsprävention durch Berechnung des polygenen Risikos (PRS) an.

Massensequenzierung

100% Genomsequenz

Bioinformatik-Analyse

Analysiert und interpretiert das Genom

PRÄVENTION

Identifiziert polygenes Risiko im Zusammenhang mit häufigen Krankheiten

DNA-Gentest

Massive Sequenzierung

Exom (WES) und ganzes Genom (WGS)

Die Studie kann mit einer einfachen Speichelprobe zur Sequenzierung des 100%-Genoms durchgeführt werden. Unser Labor wird die DNA extrahieren und sequenzieren.

Genetische Ergebnisse werden mit hoher Abdeckung und Qualität erzielt. Möglichkeit der direkten Beantragung der Studie anhand des Exoms und/oder des Genoms von Einzelpersonen.

Was liefern wir mit WES und WGS?

Dein Genom ein Leben lang verfügbar

Erforschen Sie das Genom

Laden Sie VCF-, BAM- und FastQ-Dateien mit allen genetischen Informationen herunter, die für die Analyse und Priorisierung von Varianten im klinischen Kontext bereitstehen.

ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT

Möglichkeit des Zugriffs auf alle Abschnitte des ADNTRO-Berichts mit maximaler Präzision und die Studien über GWAS: Gesundheit, Pharmakogenetik, Herkunft, Nutrigenetik, Sport, Persönlichkeit und Laboratorien.

Bereit für die Diagnose

Unsere Exom- oder Ganzgenomsequenzierungsdaten sind von höchster Qualität. hohe Qualität und kann von Ärzten, klinischen Genetikern und genetischen Beratern im klinischen Umfeld verwendet werden.

GENETISCHE BERATUNG

Wir bieten die Möglichkeit (gegen Aufpreis), um sich von unserem Genetik- und Bioinformatik-Team beraten zu lassen und Fragen zu den Ergebnissen zu beantworten.

Welche Technologie bieten wir an?

Bei ADNTRO bieten wir je nach Bedarf verschiedene Möglichkeiten der DNA-Analyse an und beraten Sie während des Prozesses, einschließlich der genetischen Diagnose.

Beliebt

Ganzes Genom (30x)

950
  • 🔹 100% DNA-Sequenzierung
  • 🔹23.000 Gene
  • 🔹Zugang zu ADNTRO-Berichten +1 Jahr Updates
  • 🔹Qualitätsbericht
  • 🔹 Lieferung von Dateien detailliert
  • 🔹Diagnosefähig (30-fache durchschnittliche Abdeckung)

Ganzes Exom (150x)

Auf Anfrage
  • 🔹 Sequenzierung des 100%-Exoms
  • 🔹23.000 Gene - Alle Varianten Ihrer Gene
  • 🔹Möglichkeit, virtuelle Genfenster (virtuelle Genpanels) zu untersuchen
  • 🔹 Ausführliche Dateiübermittlung
  • 🔹Qualitätsbericht
  • 🔹Diagnosebereitschaft (150-fache durchschnittliche Abdeckung)

Vollständiger Bericht

Wir senden einen ausführlichen Bericht mit den Ergebnissen der Exom- und/oder Genomsequenzierung einschließlich einer Analyse der Qualitätsparameter.

Möglichkeit des Zugriffs auf die ADNTRO-Online-Plattform, einschließlich aller aus dem Genom berechneten Berichte.

Maßgeschneiderte Grafiken

Es können maßgeschneiderte Grafiken erstellt werden, die die Ergebnisse der Ganzgenomsequenzierung zusammenfassen.

Häufige Fragen

Genotyping analysiert diejenigen Varianten unseres Genoms, die polymorph sind, das heißt, sie zeigen eine große Variabilität zwischen den Menschen und sind im Allgemeinen sehr verbreitet (> 1% in der Bevölkerung). Genetische Assoziationsstudien (GWAS) basieren grundsätzlich auf dieser Art der Analyse und helfen, unsere Veranlagung für verschiedene Krankheiten sowie phänotypische Variationen bei Individuen zu bestimmen.

Genotypisierungstechniken analysieren ungefähr 700.000 Positionen in unserer DNA; verglichen, Whole Genome Analysis (WGS), bei der Ihre gesamte DNA analysiert wird (die drei Milliarden Basenpaare) und ermöglicht daher den Nachweis seltener Varianten in der Population; Diese seltenen Varianten haben tendenziell einen großen Einfluss auf die Entwicklung von Krankheiten, die Anfälligkeit für Krankheiten und das Ansprechen auf Behandlungen und sind die weltweit am häufigsten verwendete Technik in der Genforschung.

Sicher haben Sie schon unser Home Kit gesehen, unsere Gentests zu einem günstigeren Preis.

Mit diesen Microarray-Kits führen wir eine Genotypisierung durch, bei der ca. 700.000 Positionen Ihrer DNA ausgelesen werden, was für einige gemeinsame Merkmale ausreicht, aber nicht zur Diagnose oder zum Nachweis seltener Varianten verwendet werden kann.

Eigene Vergleichsstudien zwischen 4x und 30x zeigen ein Qualitätsniveau von 90%+ mit Unterschieden in den schwieriger zu detektierenden Regionen und Varianten, die nur mit 30x ermittelt werden können

Von ADNTRO schicken wir Ihnen ein Kit zur Entnahme der DNA-Probe nach Hause (eine einfache Speichelprobe, 2ml) - Die Lieferung zu Ihnen nach Hause, sowie die Rücksendung der Probe ins Labor ist im Preis inbegriffen.

Ab Ihrer Ankunft im Labor (ca. 5 Werktage in Europa) liegen Ihre Ergebnisse in 4 Wochen vor.

Sie können online auf Ihre Ergebnisse zugreifen, alle Bereiche von ADNTRO (einschließlich Gesundheit und Pharmakogenetik) erkunden und Dateien mit Ihren genetischen Informationen herunterladen.

Es besteht die Möglichkeit einer genetischen Beratung durch ein von der Europäischen Union zertifiziertes professionelles Team für Molekulargenetik; Sowie vom DNATRO-Bioinformatik-Team. Die Beratung findet per E-Mail statt, in der Sie Ihre Zweifel bezüglich Ihrer Ergebnisse ausräumen können und wir Ihnen bei allem Notwendigen helfen.

Es wird keine klinische Diagnose angeboten, für die Sie Ihren Arzt konsultieren sollten

Entscheiden Sie sich für die Durchführung eines Exoms oder Genoms, bieten wir Ihnen die Möglichkeit einer gezielten Genanalyse, bei der wir Ihnen mitteilen, welche Varianten in einer bestimmten Untergruppe von Genen nachgewiesen wurden. Sie können uns kontaktieren, indem Sie dieses Kontaktformular für weitere Informationen ausfüllen.

Wir geben Ihnen verschiedene Formate, damit Sie Ihre DNA erkunden können.

Für den WGS-Hochpass erhalten Sie:

  • FASTQ
  • BAM und BAI
  • VCF SNP
  • VCF CNV
  • VCF INDEL
  • Sonstiges: XLS, PDF von Berichten, ...
  • Bonus: Zirkusplot
  • Diagnosebericht (separat erhältlich)

Für den WGS-Tiefpass:

Unterschiede zwischen virtuellen Panels, Exom (WES) und Gesamtgenom (WGS)

Spanisches Genom
DNA-Gentest

Bioinformatik-Analyse-Dienst

Service zur schnellen und effizienten Analyse umfangreicher Genomdaten wie Panels, Exome und Genome unter Anwendung von Werkzeugen zur Priorisierung von Varianten, Eigenentwicklungen für die Interpretation von Varianten mit klinischen Auswirkungen und die Möglichkeit genetischer Berichte durch Experten für Humangenetik unter Verwendung internationaler Richtlinien für die Variantenklassifizierung.  

Analyse

Datenanalyse und Variantenfilterung von VCF- und BAM-Dateien

Vorbereitung

Aufbereitung der Daten für den Abschlussbericht

Rangliste

Klassifizierung und klinische Interpretation der Varianten gemäß den internationalen Leitlinien (ACMG/AMP)

somatische Keimbahn

Analyse von somatischen Keimbahnproben bei Krebs

Prioritätensetzung

Priorisierung von Varianten und Auswahl von Kandidatenvarianten aus Exom- und Gesamtgenomdaten

CNVs und SVs

Analyse von Kopienzahlvariationen (CNVs) und Strukturvariationen (SVs) möglich.

Klinische Pharmakogenetik

Klinische Empfehlungen für Arzneimittel (in Anlehnung an die CPIC-Empfehlungen)

*Möglichkeit der Beauftragung einer genetischen Analyse oder der Diagnose eines klinischen Verdachts auf der Grundlage von Sequenzierungsdaten.
(Nicht im Grundpreis enthalten)

Beispiel

Anwendbar mit Dateien von Gen-, Exom- (WES) und Genompanels (WGS), die von ADNTRO oder einem anderen Labor stammen, mit der Möglichkeit der Reanalyse von Daten.

Präventionsdienstleistung

ERKENNUNG

Anwendung von Polygenic Risk Score (PRS)-Algorithmen zur Ermittlung des genetischen Risikos für häufige Krankheiten.

IDENTIFIZIERUNG

GWAS-Studien in großen Kohorten zur Identifizierung von Biomarkern für die Assoziation

F&E

Teilnahme an Forschungsprojekten, einige Beispiele: Herausforderungen - Zusammenarbeit, Horizon2030, EIT Health, BIOIB, Genotypia

Beispiel

Polygene Risikoanalyse auf der Grundlage von SNP-Arrays (Genotypisierung) und NGS für eine bessere Diagnose und Behandlung von häufigen und komplexen Krankheiten.

Mehr als 120 komplexe Krankheiten auf der Grundlage von GWAS-Studien.

Mitarbeiter

Forschungsbereich

ADNTRO arbeitet mit mehreren nationalen und internationalen Projekten im Bereich der genomischen Medizin zusammen und ist Teil mehrerer Konsortien und Cluster sowie mit Forschungseinrichtungen wie UKBiobank, AseBio oder Barcelona Health Hub.

Im Bereich der Forschung bietet es Sequenzierungsdienste in Zusammenarbeit mit BitGenetic, genomische Datenanalyse, Variantenpriorisierung und im Bereich der Prävention die Anwendung eines Algorithmus zur Identifizierung des polygenen Risikos oder PRS (Polygenic Risk Screening).Polygenetischer Risiko-Score) von Volkskrankheiten unter Verwendung von UKBiobank-Daten und bei der Identifizierung von Biomarkern für Risiken im Zusammenhang mit dem Ansprechen auf Arzneimittel, einschließlich Dosisanpassung und potenzieller unerwünschter Wirkungen durch Pharmakogenetik (PGx), um eine klinische Empfehlung für diejenigen Arzneimittel zu geben, für die Gentests empfohlen werden.

ADNTRO wurde von der Zeitschrift als eines der 10 wichtigsten Biotech-Unternehmen des Jahres 2022 ausgewählt Life Sciences Review.

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