Die Wahrheit über genetische Datenbanken

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ADNTRO möchte folgendes mitteilen Artikel veröffentlicht von Nebula Genetics.

Die "Wahrheit" ist, dass genetische Datenbanken innerhalb der wissenschaftlichen Forschung keine Rassenvielfalt haben. Obwohl mehr als 26 Millionen Personen genetische Tests durchgeführt haben, ist die überwältigende Mehrheit Kaukasier - die 78% sind europäischer Abstammung, um genau zu sein (laut einer aktuellen Studie in Zelle). Europäer und ihre Nachkommen bilden jedoch zusammen  kaum das 16%  der menschlichen Bevölkerung. Das bedeutet, dass die im Verbandsstudienkatalog hinterlegten Daten im gesamten Genom (GWAS)  und zur öffentlichen Konsultation zur Verfügung gestellt werden, sind von Natur aus weitgehend rassistisch voreingenommen, was oft zu voreingenommenen Ergebnissen führen kann Diagnose insbesondere bei verordneten Behandlungen für nicht-europäische Personen.

Gentests werden schnell zu einem medizinischen Instrument, um Variationen innerhalb unserer DNA zu identifizieren, die mögliche Zustände, Merkmale und / oder Krankheiten beeinflussen können, für die wir prädisponiert sind. Obwohl die menschliche Bevölkerung etwa 99,9% ihrer DNA teilt, können die unterschiedlichen 0,1% den Unterschied zwischen einem Gen ausmachen, das dazu beiträgt, die Gesundheit einer Person zu erhalten, oder sie einem höheren Risiko aussetzt, eine bestimmte Krankheit zu entwickeln.

Rassistisch nicht integrativ zu sein, schadet allen.

Die Rasse ist kein biologisches Konstrukt und nicht in unserer DNA verschlüsselt, sondern ein komplexes soziales Konstrukt, das sowohl die Selbstidentifikation als auch die soziale Anerkennung beschreibt. Es gibt jedoch genetische Varianten, die statistisch mit der Rasse korrelieren. Plus  innerhalb bestimmter ethnischer Gruppen. Zum Beispiel tritt die Sichelzellenanämie (bekannt als Hämophilie, und das ist genetisch 100%) häufiger bei Menschen afrikanischer [amerikanischer] oder mediterraner Abstammung auf. Derzeit leisten unsere genetischen Datenbanken einen sozialen und wirtschaftlichen Bärendienst, indem sie eine so große Vielfalt innerhalb der menschlichen Spezies darstellen.

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Neue DNA-Tests helfen uns, besser zu verstehen und sogar Vorhersagen  das Risiko bestimmter Krankheiten, wie Krebs, Diabetes, Zuckerkrankheit Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Da sich diese komplexen DNA-Analysen jedoch auf die genetischen Datenbanken der meisten Personen europäischer Abstammung stützen, sind die Tests für Personen, die anderen Rassengruppen angehören, von Natur aus weniger genau. Dies gilt auch für Afroamerikaner, Hispanics Asiaten, gebürtige Hawaiianer oder andere pazifische Inselbewohner sowie amerikanische Indianer oder Alaska-Ureinwohner.

Infolgedessen werden Menschen innerhalb bestimmter ethnischer Gruppen eher krank und erhöhen sogar ihre Sterblichkeitsrate bei bestimmten Gesundheitszuständen, nur aufgrund ihrer Rasse. Zum Beispiel,  Im Vergleich zu ihren nicht-hispanischen weißen Kollegen sterben Afroamerikaner in der Regel 25-72% häufiger an Schlaganfällen, Brustkrebs, Herzerkrankungen und Diabetes. Und das ist nur der Anfang. Eine größere genetische Vielfalt würde dazu beitragen, präzisere medizinische Praktiken sowie spezifischere Behandlungen für alle Personen zu schaffen. Eine Mutation, die das Brustkrebsrisiko erhöht, kann bei Afroamerikanern viel häufiger vorkommen, aber wenn sich eine Studie hauptsächlich auf weiße Menschen,der Forscher kann eine wichtige oder sogar bahnbrechende Erkenntnis übersehen.

Was können wir also dagegen tun?

Der derzeitige Mangel an Vielfalt in der Genforschung schmälert ironischerweise unser Wissen über das, was wir am meisten wissen wollen: Die menschliche DNA. Wenn wir mehr erfahren wollen In Bezug auf genetische Varianten oder Diversität in unserer DNA, die uns für schwächende Krankheiten prädisponieren können, müssen wir natürlich ein tieferes Verständnis der rassischen Einzigartigkeit haben. Die Wichtigkeit von  Diversität und Inklusion in der Genomforschung wird derzeit nicht nur durch eine Frage der sozialen Gerechtigkeit motiviert, sondern durch eine wissenschaftlicher Imperativ.

Die genetische Einbeziehung würde zu einem besseren Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten führen.

Viele Genforscher haben heute Mühe, ihre Modelle zu aktualisieren, um die Genauigkeit ihrer Tests weiter zu verbessern. In den Vereinigten Staaten haben die National Institutes of Health (NIH) Politik und spezifische Leitlinien zur Einbeziehung von Frauen und Minderheiten in die klinische Forschung. Insbesondere eine Anstrengung namens "All UNS" zielt darauf ab, Amerikaner mit unterschiedlichem Hintergrund einzubeziehen, einschließlich Geschlecht, sexueller Orientierung und natürlich ethnischer und ethnischer Zugehörigkeit. Rennen. Es gibt einige spezifische Langzeitstudienkohorten, die vom NIH für die  Hispanische Gemeinschaft.

Die Vertretung genetisch unterschiedlicher Teilnehmer ist eine dieser Möglichkeiten. Jetzt ist es wichtiger denn je, dass Minderheiten mitmachen. Ein besseres Verständnis Ihrer DNA kann uns einen Schritt in die richtige Richtung bringen, um einen glücklicheren und gesünderen Ort zu schaffen alle, egal, woher sie kommt. Mit Ihrer Hilfe, ADNTRO, und anderen Genforschungsunternehmen können wir genauere und umfassendere Berichte über jeden Einzelnen erstellen.

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