Deine DNA ist bereits analysiert
Lade deine Datei von 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA oder FamilyTreeDNA hoch und erhalte Zugang zu den ADNTRO-Berichten, ohne dich erneut testen zu lassen.
Der erste Upload ist kostenlos. Keine Kreditkarte nötig. Ergebnisse in unter 24 Stunden.
Kompatibel mit deiner Datei
Die Rohdaten-Datei, die fast jeder Genotypisierungstest exportiert. Funktioniert auch als .csv oder gepackt als .zip.
Das Standardformat für ein Gesamtgenom (WGS), sequenziert von einem anderen Anbieter.
VCF-Dateien für das Gesamtgenom sind im kostenlosen Plan nicht enthalten.
Und noch viele mehr. Bist du dir bei deiner Datei nicht sicher? Lade sie einfach hoch: Wir sagen dir sofort, ob sie kompatibel ist.
Zieh die .txt- oder .zip-Datei hierher, die du von deinem Anbieter heruntergeladen hast. Wir fragen dich nach keinen persönlichen Daten.
Wir gleichen deine Datei mit Referenzdatenbanken wie der UK Biobank ab und veröffentlichen nur, was wissenschaftlich belegt ist.
In unter 24 Stunden hast du deine Ergebnisse, jeweils mit der Studie, auf der sie basieren.
Lade deine DNA-Datei hoch
Lade deine genetische Datei bei ADNTRO hoch und schalte mehr als 300 Berichte in sieben Kategorien frei: Herkunft, Ernährung, Fitness, Langlebigkeit, Prävention, Persönlichkeit und Fruchtbarkeit.
Aus welchen Populationen du stammst und zu welchem Anteil, mit deiner mütterlichen und väterlichen Haplogruppe.
Wie du Laktose, Gluten, Koffein oder Fette verarbeitest, und welche Vitamine dir schwerer fallen aufzunehmen.
Ob dein Profil eher zu Kraft oder zu Ausdauer neigt, deine Regeneration und dein Risiko für Verletzungen.
Die genetischen Merkmale, die mit dem Altern und der Gesundheit auf lange Sicht verbunden sind.
Deine Veranlagung zu mehr als 300 Krankheiten, mit der Studie, auf der jede einzelne beruht.
Merkmale des Verhaltens mit beschriebener genetischer Grundlage: Schlaf, Sensibilität, Appetit.
Hormonelle Gesundheit und Empfängnis über deine Gene.
Maximale Privatsphäre und Sicherheit
Wir bieten keine Verwandtensuche an, im Einklang mit unserem Prinzip der vollständigen Anonymität der Proben.
Datenschutzerklärung lesenDeine Daten werden auf europäischer Google-Cloud-Infrastruktur verarbeitet, gemäß der DSGVO.
Wir werden deine Daten niemals teilen oder verkaufen. Wenn sich die Möglichkeit ergibt, an einer wissenschaftlichen Studie mitzuwirken, bitten wir dich um freiwillige Zustimmung, und du kannst Nein sagen.
Du kannst deine Daten jederzeit herunterladen und alle unsere Aufzeichnungen löschen, ganz ohne Erklärung.
Dein Körper baut Koffein langsamer ab als bei den meisten Menschen. Ein Kaffee am Nachmittag kann beim Einschlafen noch wirken.
Schlaf hängt von vielen Faktoren ab, nicht nur von der Genetik.
Du kannst selbst die Publikation prüfen, auf der es basiert, und die Marker sehen, die in deiner Datei erkannt wurden.
Wir nutzen Datenbanken wie die UK Biobank, um jede Variante zu validieren, bevor wir ein Ergebnis veröffentlichen.
Wenn eine neue Studie das Wissen über eine Variante verändert, ändert sich dein Bericht mit.
Mit wem wir zusammenarbeiten und worauf wir uns stützen
Wissenschaftsstandard
Ja, wenn sie validierte Technologie verwenden. ADNTRO analysiert ~700.000 Marker mit einem Illumina-GSA-Chip in einem ISO-17025-zertifizierten Labor (Eurofins, Dänemark), und seine Risikomodelle sind in peer-reviewed Fachzeitschriften veröffentlicht.
Wir veröffentlichen unsere eigene Arbeit
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