GENTEST FÜR GLUTEN-, LAKTOSE- UND FRUKTOSEINTOLERANZ
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Laktose-, Gluten- und Fruktoseintoleranz können eine genetische Grundlage haben. Finden Sie mit unserem nutrigenetischen Test heraus, ob dies bei Ihnen der Fall ist. Im Folgenden erklären wir, woraus er besteht und welche Gene wir analysieren.
Glutenunverträglichkeit (Zöliakie)
Gluten ist ein Protein, das in einigen Getreidesorten wie Weizen, Gerste und Roggen vorkommt. Bei Menschen, die an einer Glutenunverträglichkeit leiden, kann der Verzehr dieses Proteins zu einer Schädigung der Dünndarmschleimhaut führen und andere Symptome wie Bauchschmerzen, Durchfall, Müdigkeit und Anämie hervorrufen.
Die Zöliakie ist die schwerste Form der Glutenunverträglichkeit, eine Autoimmunerkrankung mit starker genetischer Veranlagung.
Die am häufigsten assoziierten Haplotypen sind HLA-DQ2 und HLA-DQ8, Gene, die an der Präsentation von Proteinen für das Immunsystem beteiligt sind. Wir analysieren auch andere genetische Marker, die mit Glutenunverträglichkeit in Verbindung gebracht werden, wie ICOS, BACH2, oder TAGAP. Die genetische Analyse ist nützlich für die Diagnose der Glutenunverträglichkeit zusammen mit anderen ergänzenden medizinischen Tests, insbesondere bei Personen, die keine Symptome haben oder deren Diagnose unsicher ist. Es ist wichtig zu wissen, dass diese genetischen Varianten für die Entwicklung einer Glutenunverträglichkeit notwendig, aber nicht hinreichend sind, so dass diese Marker eher zum Ausschluss der Unverträglichkeit als zur Diagnose geeignet sind. Wenn diese mit Zöliakie assoziierten Marker nicht nachgewiesen werden, kann die Zöliakie mit einer Zuverlässigkeit von mehr als 95 % ausgeschlossen werden.
Laktoseintoleranz
Laktose ist eine Zuckerart, die in Milch und Milcherzeugnissen enthalten ist. Menschen mit Laktoseintoleranz haben Schwierigkeiten, Laktose zu verdauen, weil ihnen ein Enzym namens Laktase fehlt, das für die Aufspaltung dieses Zuckers verantwortlich ist, damit er absorbiert werden kann.
Dies kann zu Symptomen wie Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl und Durchfall nach dem Verzehr dieser Lebensmittelgruppe führen.
Der Laktasemangel wurde mit einem bestimmten Gen in Verbindung gebracht, das die Produktion von Laktase im Körper steuert, dem MCM6. Durch die Analyse verschiedener Marker für dieses Gen können wir Ihre genetische Veranlagung für eine Laktoseintoleranz anhand der Laktaseproduktion testen:
- Hoch (möglicherweise nicht intolerant)
- Mittel (möglicherweise nicht intolerant, allerdings mit geringerer Laktaseproduktion)
- Gering (möglicherweise intolerant)
Fruktoseintoleranz
Fruktose ist eine Zuckerart, die in vielen Früchten und auch in einigen verarbeiteten Lebensmitteln wie Softdrinks, Sirup und Fertiggerichten enthalten ist.
Manche Menschen haben Schwierigkeiten, Fruktose zu verdauen, weil sie an einer so genannten Fruktoseintoleranz leiden. Dies kann zu Symptomen wie Bauchschmerzen, Blähungen und Durchfall nach dem Verzehr fructosehaltiger Lebensmittel führen.
Es gibt eine erbliche Fruktoseintoleranz, die durch verschiedene Veränderungen im ALDOB-Gen verursacht wird. Dieses Gen produziert ein Schlüsselenzym für den Abbau von
Fruktose in der Leber, so dass wir durch die Analyse der Varianten dieses Gens eine erbliche Fruktoseintoleranz ausschließen oder bestätigen können. Die hereditäre Fruktoseintoleranz darf nicht mit einer Fruktosemalabsorption verwechselt werden, die möglich ist und durch den Test auf ausgeatmeten Wasserstoff diagnostiziert werden kann.
Wir erklären, woraus genetische Unverträglichkeitstests bestehen.
In diesem Video sprechen wir darüber, wie die Gentests für Gluten-, Laktose- und Fruktoseintoleranz durchgeführt werden und wofür sie verwendet werden.
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Genetische Ernährung
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Häufig gestellte Fragen Nutrigenetik
Nein, ein genetischer Nahrungsmittelunverträglichkeitstest kann nicht als endgültige Diagnose einer Nahrungsmittelunverträglichkeit verwendet werden. Es handelt sich um einen ergänzenden Test zu anderen medizinischen Tests, die zusammen interpretiert werden müssen, um eine Unverträglichkeit zu diagnostizieren.
Nein. Da es sich um einen DNA-Test handelt, ist es nicht notwendig, problematische Lebensmittel vor der Probenentnahme zu entfernen. Folgen Sie einfach den Anweisungen, die dem Kit beiliegen.
Nein. Wir führen den vollständigsten DNA-Test nur mit einer Speichelprobe durch. Sie erhalten das Kit zu Hause, wo Sie bequem Ihren Speichel gemäß den Anweisungen sammeln können. Anschließend müssen Sie die Probe an die angegebene Adresse schicken. Wir erwarten, dass Sie Ihre Ergebnisse innerhalb von 15 Arbeitstagen nach Eingang in unserem Labor erhalten.
Das Kit enthält alle Materialien, die für den Versand nach Dänemark, wo sich das Labor befindet, benötigt werden. Die DNA wird aus Ihrer Probe extrahiert und dann mit einer Technologie namens Microarrays genotypisiert. Bei Illumina verwenden wir den Illumina "GSA-Array"-Chip, eine Sammlung von mikroskopisch kleinen DNA-Punkten, die auf einer festen Oberfläche angebracht sind.
Wir sprechen immer von genetischer Veranlagung, d. h. der erhöhten oder verringerten Wahrscheinlichkeit eines bestimmten Zustands, einer Krankheit oder eines bestimmten Verhaltens, die u. a. auf genetischen Merkmalen beruht. So kann es zum Beispiel sein, dass Ihre genetische Veranlagung darauf hindeutet, dass Sie zu unterdurchschnittlichen Werten von Vitamin B9 oder HDL-Cholesterin neigen, ein kürzlich durchgeführter Bluttest aber hohe Werte ergeben hat. Denn auch Umwelt und Ernährung beeinflussen diese Parameter und müssen bei der Erstellung individueller Empfehlungen berücksichtigt werden. Deshalb empfehlen wir Ihnen, sich von unserer Ernährungsberaterin beraten zu lassen, um das Beste aus Ihren Ergebnissen herauszuholen.
Nein. Da es sich um einen DNA-Test handelt, muss er nicht wiederholt werden, da sich Ihre DNA nicht verändert. Was sich jedoch ändern kann, ist die Interpretation der Ergebnisse im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts. Aus diesem Grund halten wir bei DNATRO Ihre genetischen Informationen auf dem neuesten Stand. Sie können sogar den Trend Ihrer Ergebnisse sehen, da die Informationen mit neuen Studien aktualisiert werden.
Der Datenschutz ist absolut. Unser einziges Ziel ist es, Ihnen zu helfen, Ihre Genetik zu verstehen und Ihr Wohlbefinden zu verbessern. Nachstehend finden Sie eine Zusammenfassung der wichtigsten Informationen zum Datenschutz. Wenn Sie die Probe aktivieren, empfehlen wir Ihnen jedoch, die rechtliche Einwilligungserklärung vollständig zu lesen:
- Wir verkaufen Ihre Daten an niemanden, Ihre genetischen Daten gehören nur Ihnen und wir speichern sie privat auf Servern in der EU.
- Die einzige Verbindung zwischen Ihnen und Ihrer Probe ist eine bei der Aktivierung angeforderte E-Mail, die mit dem Probencode verknüpft ist, damit Sie auf Ihre Ergebnisse zugreifen können.
- Die DNA-Probe wird nach der Analyse im Labor vernichtet.
- Wir verwenden aggregierte Daten aus allen Proben zusammen mit öffentlichen Datenbanken wie 1000G, um die Genauigkeit Ihrer Ergebnisse zu verbessern. Zu keinem Zeitpunkt geben wir Ihre Daten an andere Nutzer weiter, es sei denn, Sie bitten uns ausdrücklich darum. Denken Sie daran: Wenn Sie weitere Fragen haben, sind wir für Sie da, um Sie auf Ihrer genetischen Reise mit einem neuen Ansatz zu begleiten.
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