Nicht! Bei ADNTRO wollen wir den Zugang zur DNA demokratisieren. Wir kümmern uns um den komplizierten Teil und geben Ihnen die Ergebnisse einfach und erklärt, damit jeder seine Ergebnisse genießen kann. Sie können jederzeit in die detaillierten Abschnitte eintauchen, die wir neben den Ergebnissen platzieren.

Wir schauen uns an, was Sie von anderen unterscheidet, genauer gesagt betrachten wir die häufigsten bekannten Variationen beim Menschen, die SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) genannt werden. Ein SNP ist ein genetischer Marker, dh eine Position in Ihrer DNA, die mit bestimmten Phänotypen verbunden ist; Wir haben 750.000 dieser genetischen Marker analysiert.

Bei ADNTRO verwenden wir den Illumina „GSA Array“-Chip, eine Sammlung mikroskopischer DNA-Spots, die auf einer festen Oberfläche befestigt sind. Wissenschaftler verwenden DNA-Mikroarrays, um die Expressionsniveaus einer großen Anzahl von Genen gleichzeitig zu messen.

Siehe Chipdetails

Es wird an das Labor geschickt, das sich in Dänemark befindet, und im Voraus mit unserem Heimkit bezahlt. DNA wird aus Ihrer Probe extrahiert und dann mit einer Technologie namens Microarrays genotypisiert.

Die Qualität unserer RAW-Daten beträgt 99% der richtigen Genotypen; im Zweifelsfall erscheint in Ihren Daten ein „NC“, was „nicht anrufen“ bedeutet, wenn der Genotyp die vordefinierte Präzisionsschwelle nicht überschritten hat.

Darüber hinaus vergleichen unsere Algorithmen Ihre Probe mit einer öffentlichen Datenbank, die als . bekannt ist 1000 Genome Projekt, das derzeit als Referenz im Microarray-Design verwendet wird. Dieser Vergleich ermöglicht es uns, Ihnen ein relatives Ergebnis Ihrer Referenzpopulation (z. B. der europäischen Bevölkerung) zur Verfügung zu stellen und Ihre Veranlagung für bestimmte Merkmale relativ zu bestimmen.

Genetische Veranlagung oder genetische Anfälligkeit ist die genetische Masse, die den Phänotyp einer Person, Population oder Art beeinflussen kann. Der Phänotyp ist als umweltabhängige Genotyp-(DNA-)Expression bekannt. Es ist die sichtbare Manifestation des Genotyps und bezieht sich auf jedes Merkmal oder Merkmal einer Person; impliziert Morphologie, Physiologie, Verhalten, biochemische Eigenschaften usw.

Daher ist genetische Veranlagung die Zunahme oder Abnahme der Wahrscheinlichkeit von Krankheiten, Verhalten usw. nach Genetik. Durch SNPs und nach einem multiplikativen mathematischen Modell mit Ausnahmen wie Haplotypen ist es möglich, anhand von Häufigkeit und Allelfrequenzen das Risiko zu berechnen, das eine bestimmte Person bei der Entwicklung einer Krankheit haben könnte.

Natürlich! Die Speichelprobe ist 0%-invasiv und stellt kein Risiko für Ihre Gesundheit oder die Ihres Babys dar. Es ist absolut sicher und das Ergebnis des Tests wird auch nicht von der Genetik Ihres Babys beeinflusst.

Privatsphäre ist absolut . Unser einziger Zweck ist es, Ihnen zu helfen, Ihre Genetik zu verstehen und Ihr Wohlbefinden zu personalisieren. Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung der wichtigsten Informationen zum Datenschutz. Bei der Aktivierung der Probe empfehlen wir Ihnen jedoch, die gesetzliche Einwilligungserklärung vollständig zu lesen:

• Wir verkaufen Ihre Daten an niemanden, Ihre genetischen Daten gehören ausschließlich Ihnen und wir speichern sie privat auf Servern in der EU.
• Die einzige Verbindung zwischen Ihnen und Ihrer Probe ist eine bei der Aktivierung angeforderte E-Mail, die mit dem Probencode verknüpft ist, damit Sie auf Ihre Ergebnisse zugreifen können.
• Die DNA-Probe wird nach der Analyse im Labor vernichtet.
• Wir verwenden aggregierte Daten aus allen Proben in Verbindung mit öffentlichen Datenbanken wie 1000G, um die Genauigkeit Ihrer Ergebnisse zu verbessern. Wir geben Ihre Daten zu keinem Zeitpunkt an andere Nutzer weiter, es sei denn, Sie verlangen dies ausdrücklich.

Denken Sie daran, wenn Sie weitere Fragen haben, sind wir hier, um Sie auf dieser genetischen Reise mit einem neuen Ansatz zu begleiten.

Ja, Sie können das Kit problemlos mit Ihrer E-Mail-Adresse kaufen, um ein Geschenk zu machen.

Die Person, die das Geschenk erhält und die Probe entnimmt, muss die Aktivierung mit ihrer eigenen E-Mail-Adresse durchführen, die von der Kauf-E-Mail unabhängig ist.

Wenn Sie den Standardversand wählen, müssen Sie die Probe für den Versand an das Labor lediglich in einer Postfiliale oder in einem Briefkasten abgeben. Beim Premiumversand müssten Sie ihn an einem UPS Access Point abgeben und das ist kein Problem, solange das Kaufland das gleiche ist, aus dem der Versand erfolgen soll.

Jahresplan-Automatische Erneuerung: Wenn Sie diesem Plan beitreten, wird Ihr aktuelles Abonnement um ein Jahr verlängert und am Ende des ersten Jahres in Rechnung gestellt. (Dies muss für jede Ihrer Proben einzeln erfolgen, wenn Sie mehr als eine im selben Konto haben).

Beispiel: Wenn Sie Ihre Ergebnisse im Juli 2022 erhalten haben und das Abonnement im Mai 2023, also vor Ablauf des ersten Jahres, abschließen, wird Ihr Zugang bis Juli 2024 verlängert, und die Kosten für das Abonnement werden erst im Juli 2023 berechnet. Im darauffolgenden Jahr, im Juli 2024, wird Ihnen das Abonnement automatisch in Rechnung gestellt, sofern Sie nicht vorzeitig kündigen.

BeispielWenn Sie Ihre Ergebnisse im Juli 2022 erhalten haben und den Plan im Mai 2023, also vor Ablauf Ihres ersten Jahres, abonnieren, wird Ihr Zugang bis Juli 2024 verlängert und Ihnen das Abonnement im Mai 2023 in Rechnung gestellt.

Ein Leben lang: Wenn Sie diesem Plan beitreten, wird Ihr Zugang auf Lebenszeit verlängert (Sie müssen dies für jede Ihrer Proben einzeln tun, wenn Sie mehr als eine auf demselben Konto haben).

BeispielWenn Sie Ihre Ergebnisse im Juli 2022 erhalten haben und das Abonnement im Mai 2023, also vor Ablauf des ersten Jahres, abschließen, wird Ihr Zugang für immer verlängert, und das Abonnement wird Ihnen im Mai 2023 in Rechnung gestellt.