DNA-Kit im Karton

Entdecken Sie Ihre genetische Veranlagung und Ihren Schutz vor über 120 Krankheiten und vieles mehr mit dem umfassendsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

In unserem Körper gibt es eine ständige Kontrolle der Menge an Glukose, die unserem Körper zur Verfügung steht (Blutzucker). Dieser Vorgang wird als Glukosehomöostase bezeichnet, an der zwei sehr wichtige Hormone beteiligt sind, die von der Bauchspeicheldrüse ausgeschüttet werden: Insulin und Glukagon.

Wenn der Glukosespiegel zu weit abfällt , ist unser Körper für die Sekretion von Glukagon verantwortlich, das für die Aktivierung der Glukoneogenese (Synthese von Glukose aus anderen Molekülen) und den Abbau von Glykogen zu Glukosemolekülen ( Glykogenolyse ) verantwortlich ist. Im Gegenteil, wenn der Blutzuckerspiegel sehr hoch ist, schüttet unser Körper Insulin aus. Dieses Hormon stimuliert die Glykogenese (Synthese von Glykogen aus Glukose) und den GLUT4-Weg , der der dominierende Mechanismus für die Entsorgung von Blutzucker in Muskeln und Fett nach einer Mahlzeit ist.

GLUT4-Stoffwechselweg - Glukoseentsorgung

Wenn dieses hormonelle Gleichgewicht gestört ist , tritt das auf, was wir als Diabetes kennen, und es gibt verschiedene Gründe, warum das Gleichgewicht gestört sein kann, dh verschiedene Arten von Diabetes. Die häufigsten sind:

Glukose-Homöostase - Insulin/Glukagon-Glukoseregulierung

Diabetes mellitus Typ 1

Typ-1-Diabetes wird auch als Diabetes mellitus bezeichnet und ist auf eine unzureichende oder fehlende Insulinproduktion zurückzuführen. Sie entsteht im ersten Lebensabschnitt und ist durch eine Autoimmunreaktion auf die insulinproduzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet (der Körper selbst zerstört die Betazellen).

Die Heritabilität von Typ-1-Diabetes (Prozentsatz der Erkrankung aufgrund genetischer Komponenten) wird auf etwa 60% geschätzt. Bis heute sind jedoch nicht alle Mechanismen oder Varianten bekannt, die mit dieser geschätzten Heritabilität einhergehen. Aus diesem Grund erklären die genetischen Marker, die wir in unseren ADNTRO- Berichten analysieren, etwa 22%, und der Begriff der erklärten Erblichkeit wird geprägt.

Typ 2 Diabetes

Sie ist die häufigste , tritt im Erwachsenenalter auf und ist auf eine Abnahme der Insulinreaktion oder -sekretion zurückzuführen. Insulinresistenz tritt auf, wenn Zellen nicht gut auf Insulin ansprechen und Glukose aufgrund der Ineffizienz von Insulin in unserem Körper nicht leicht aus dem Blut aufnehmen können; während die beeinträchtigte Insulinsekretion auf Defekte der Betazellen der Bauchspeicheldrüse zurückzuführen ist.

Zu den Risikofaktoren gehören Alter, Fettleibigkeit, Bewegungsmangel, unzureichende Ernährung und Genetik.

Die genetische Veranlagung, an dieser Krankheit zu leiden, ist hochgradig vererbbar, und es wird geschätzt, dass die Vererbbarkeit von Typ-2-Diabetes (Prozentsatz der Krankheit aufgrund genetischer Komponenten) 40-70% beträgt.

Bis heute sind jedoch nicht alle Mechanismen oder Varianten bekannt, die mit dieser geschätzten Heritabilität einhergehen. Aus diesem Grund erklären die genetischen Marker, die wir in unseren ADNTRO- Berichten analysieren, etwa 20% und der Begriff der erklärten Erblichkeit wird geprägt.

Schwangerschaftsdiabetes

Es ist eine vorübergehende Form von Diabetes , die sich manchmal (5% bei Schwangeren) während der Schwangerschaft aufgrund hormoneller Veränderungen entwickelt, aber kurz nach der Entbindung verschwindet. Mütter mit Schwangerschaftsdiabetes und die geborenen Kinder erhöhen jedoch das Risiko, in Zukunft an Typ-2-Diabetes zu erkranken.

Worauf warten Sie noch, um herauszufinden, ob Sie genetisch prädisponiert sind für mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes? Mit dem DNA-TEST DNATRO ist sehr einfach. Denken Sie daran: Wenn Sie bereits bei einem anderen Unternehmen genotypisiert sind, können Sie Ihre RAW-Datei kostenlos hochladen a ADNTRO.

Diesen Beitrag teilen

Weitere interessante Artikel

Genetik lernen

Beta-Oxidation von Fettsäuren

Sobald die Lipolyse abgeschlossen ist, gelangen die entstandenen Fettsäuren in den Blutkreislauf und werden von unserem Körper in einem Prozess verwendet, der als

Weiterlesen "
saxenda
Pharmakogenetik und Pharmakogenomik

Saxenda

Saxenda (Liraglutid als Wirkstoff) wird hauptsächlich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt. Aber was die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit wirklich erregt hat

Weiterlesen "
DNA-Kit im Karton

Entdecken Sie Ihre genetische Veranlagung und Ihren Schutz vor über 120 Krankheiten und vieles mehr mit dem umfassendsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Andere Themen

Teilen Sie diesen Beitrag:

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
E-Mail

Erhalten Sie eine 10% Rabatt!

Eine Investition
für Lebenslang

DNA-Test mit Speichelprobe
Genauere Analyse
Abstammung, Nutrigenetik, Merkmale und Krankheiten,...
Sind Sie bereits genotypisiert?

Wenn Sie einen Test bei 23andMe, MyHeritage, Ancestry.com und anderen gemacht haben, können Sie Ihre DNA kostenlos bei DNATRO hochladen.

Verdauungsmedizin

Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Ernährung

Kardio

Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Biobanken, Apotheken und CROs

Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Dermatologie

Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Fitness- und Wellnesszentren

Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Nutri & Fitness

Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Neuro

Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis