Was sagt Ihre DNA?
über Ihre Gesundheit?
Finden Sie heraus, was in Ihrer DNA versteckte Varianten um zu handeln. Wir entschlüsseln die 100% Ihrer DNA (Vollständige Genomsequenzierung - WGS) und wir garantieren Ihre Privatsphäre.
Wählen Sie die genauere Gentests.
Suchen Sie nach Genotypisierung?
Warum eine Ganzgenomstudie (WGS)?
Genetischer Variantenbericht
Bereit für die Diagnose
Maximale Deckung für den Trägerstatus (Krankheiten, die an Ihre Kinder vererbt werden können)
Möglichkeit einer genetischen Beratung (gegen Aufpreis)
Zugriff auf alle Ihre genomischen Dateien (VCF, BAM, FASTQ)
Entschlüsseln Sie ALLE Ihre DNA - Genetische Informationen zu Ihrem Vorteil
Personalisierte Vorschläge für Ihre Ernährung und Ihren Sport
Prädisposition für Verletzungen, Krankheiten und Arzneimittelmetabolisierung
Erfahren Sie mehr über Ihre Abstammung, Ihre genetische Mischung und Ihr genetisches Verhalten.
Entschlüsselung der 100% Ihrer DNA
Andere Tests nur 0,02%
Welche Produkte
die wir in ADNTRO anbieten?
HOME KIT
- Nicht gültig für die Diagnose
- Wirtschaftlicher
- Genotypisierung: eine bestimmte Anzahl von allgemein verbreiteten SNPs
GANZGENOMSEQUENZIERUNG - WGS
- Gültig für die Diagnose
- Erhöhter Erfassungsgrad
- Sequenzierung des gesamten Genoms: alle SNPs in Ihrer DNA, sowohl häufige als auch seltene
Warum ADNTRO wählen?
HOME KIT
WGS (30x)
Andere Unternehmen
Marker (SNPs)
Anzahl der analysierten genetischen Marker
3 Millionen
3 Milliarden (100% der DNA)
700.000
Gültig für die klinische Diagnose
Hohe Reichweite und Genauigkeit
Bericht mit Qualitätsparametern
Genetische Beratung
Genetische Beratung durch unser genetisches Team (zusätzliche Kosten)
Klinische Pharmakogenetik
Mögliche klinisch sinnvolle Dosisanpassung
Status des Trägers
Krankheiten, die Ihre Kinder erben können
Privatsphäre
Wir verkaufen Ihre Daten nicht an Dritte
Zugang zum ADNTRO-Bericht
Wir haben eine große Anzahl gemeinsamer Merkmale und genetischer Prädispositionen analysiert.
Regelmäßige Aktualisierungen
Die ADNTRO-Plattform ist lebendig. Wir aktualisieren und ergänzen regelmäßig neue Berichte.
Genetisches Vermögen
Neben der Interpretation der Ergebnisse stellen wir Ihnen auch Ihre Unterlagen zur Verfügung.
Rohe
Rohe
Sequenzieren Sie Ihr Genom
Ganzes Genom
- 🔹 100% DNA-Sequenzierung
- 🔹23.000 Gene
- 🔹Zugang zu ADNTRO-Berichten +1 Jahr Updates
- 🔹Qualitätsbericht
- 🔹 Lieferung von Dateien detailliert
- 🔹Diagnosefähig (30-fache durchschnittliche Abdeckung)
Worauf habe ich mit WGS Zugriff?
Dein Genom ein Leben lang verfügbar
MEIN GENOM ERFORSCHEN
DAS GENOM ERFORSCHEN
ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT
ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT
BERICHTSVARIANTEN
LIEFERANTENSTAAT
LIEFERANTENSTAAT
BEREIT ZUR DIAGNOSE
BEREIT ZUR DIAGNOSE
GENETISCHE BERATUNG*.
GENETISCHE BERATUNG*.
DAS GENOM ERFORSCHEN
Laden Sie VCF-, BAM- und FastQ-Dateien mit allen genetischen Informationen herunter, die für die Analyse und Priorisierung von Varianten im klinischen Kontext bereitstehen.
ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT
Möglichkeit des Zugriffs auf alle Abschnitte des ADNTRO-Berichts mit maximaler Präzision und die Studien über GWAS: Gesundheit, Pharmakogenetik, Herkunft, Nutrigenetik, Sport, Persönlichkeit und Laboratorien.
BEREIT FÜR DIE DIGNOSE
Unsere Daten aus der Ganzgenomsequenzierung sind von weltweit höchster Qualität. hohe Qualität und kann von Ärzten, klinischen Genetikern und genetischen Beratern im klinischen Umfeld verwendet werden.
GENETISCHE BERATUNG
Wir bieten die Möglichkeit (gegen Aufpreis), sich von unserem Genetik- und Bioinformatik-Team beraten zu lassen, um Zweifel an diesen Ergebnissen auszuräumen.
Sie vertrauen uns.
«Der Test nutzt die Vorteile, unseren genetischen Code zu kennen, optimal aus. Der umfassendste und zuverlässigste Test auf dem Markt»
«…Konzentriertes Innovationspotential im Bereich Genetik»
«ADNTRO möchte die Vermarktung seines Genuntersuchungssets vorantreiben»
«Hier wurde eine Lösung geschaffen, mit der wir unseren genetischen Code bequem zu Hause entschlüsseln können.»
Brauchen Sie eine zweite Meinung?
Alles beginnt mit einer Speichelprobe
Es geht ganz einfach! Diese Reise beginnt mit einer Speichelprobe, die Sie mit einem unserer Sets einfach zu Hause nehmen können.
Häufige Fragen
Bei der Genotypisierung (Home-Kit) werden diejenigen Varianten in unserem Genom analysiert, die polymorph sind, d. h. die eine hohe Variabilität zwischen Individuen aufweisen und die im Allgemeinen sehr häufig sind (>1% in der Bevölkerung). Genetische Assoziationsstudien (GWAS) basieren im Wesentlichen auf dieser Art von Analyse und helfen dabei, unsere Veranlagung für verschiedene Krankheiten zu ermitteln und phänotypische Variationen bei Individuen zu bestimmen.
Bei der Genotypisierung werden etwa 700.000 Positionen in unserer DNA analysiert. Die Beim Whole Genome Screening (WGS) wird Ihre gesamte DNA analysiert. (die drei Milliarden Basenpaare) und ermöglicht daher den Nachweis seltener Varianten in der Population; Diese seltenen Varianten haben tendenziell einen großen Einfluss auf die Entwicklung von Krankheiten, die Anfälligkeit für Krankheiten und das Ansprechen auf Behandlungen und sind die weltweit am häufigsten verwendete Technik in der Genforschung.
Von ADNTRO schicken wir Ihnen ein Kit zur Entnahme der DNA-Probe nach Hause (eine einfache Speichelprobe, 2ml) - Die Lieferung zu Ihnen nach Hause, sowie die Rücksendung der Probe ins Labor ist im Preis inbegriffen.
Ab Ihrer Ankunft im Labor (ca. 5 Werktage in Europa) liegen Ihre Ergebnisse in 4 Wochen vor.
Sie können online auf Ihre Ergebnisse zugreifen, alle Bereiche von ADNTRO (einschließlich Gesundheit und Pharmakogenetik) erkunden und Dateien mit Ihren genetischen Informationen herunterladen.
Es besteht die Möglichkeit einer genetischen Beratung durch ein von der Europäischen Union zertifiziertes professionelles Team für Molekulargenetik; Sowie vom DNATRO-Bioinformatik-Team. Die Beratung findet per E-Mail statt, in der Sie Ihre Zweifel bezüglich Ihrer Ergebnisse ausräumen können und wir Ihnen bei allem Notwendigen helfen.
Es wird keine klinische Diagnose angeboten, für die Sie Ihren Arzt konsultieren sollten
Wir werden Ihnen verschiedene Formate zur Verfügung stellen, damit Sie Ihre DNA erforschen können:
- FASTQ
- BAM und BAI
- VCF SNP
- VCF CNV
- VCF INDEL
- Sonstiges: XLS, PDF von Berichten, ...
- Bonus: Zirkusplot
- Diagnosebericht (separat erhältlich)
