Bei Anweisungen zum Auffinden von Gegenständen oder Personen werden häufig Farben verwendet. Dabei vergessen wir, dass wir Farben nicht alle auf die gleiche Weise wahrnehmen.
Es gibt Menschen, die zum Beispiel lila mit blau verwechseln. Diese Menschen leiden an Farbenblindheit, und der Grund, warum nicht alle Farbenblinden dieselben Farben verwechseln, liegt darin, dass es verschiedene Arten von Farbenblindheit gibt, die von den Genen oder dem Teil des Gens abhängen, der betroffen ist.
Wie das Sehen funktioniert
Um die verschiedenen Arten von Farbenblindheit zu verstehen, muss man zunächst wissen, wie unser Körper verschiedene Farben verarbeiten kann.
Für das bloße Auge erscheint das Sonnenlicht weiß, aber in Wirklichkeit ist es eine Sammlung aller Farben, die es gibt, und jede Farbe hat einen zugehörigen Wellenlängenbereich innerhalb des sichtbaren Spektrums.
Wir nehmen die Farbe eines Objekts wahr, weil das Objekt bestimmte Wellenlängen absorbiert und den Rest des Sonnenlichts reflektiert (Wellenlängen, die unser Auge erreichen).
Je nach der vom Objekt reflektierten Wellenlänge wird das eine oder andere Photon unsere Augenzellen anregen, so dass sie die eine oder andere Wellenlänge aufnehmen und chemische Signale an das Gehirn aussenden, die es ihnen ermöglichen, diese Wellenlängen mit einer bestimmten Farbe zu assoziieren.
Mit anderen Worten: Der Mensch ist in der Lage, Farben wahrzunehmen, weil ein Photon in unserem biologischen System in einen elektrischen Strom umgewandelt wird.
Augenzellen (Fotorezeptoren)
Unsere Augen haben zwei Arten von Zellen, die für das Sehen verantwortlich sind (Photorezeptorzellen):
- Stäbchen: Sie befinden sich außerhalb des zentralen Teils der Netzhaut und sind für das periphere Sehen und für das Nachtsehen verantwortlich, da sie sehr empfindlich auf Licht mit geringer Intensität reagieren.
- Zapfen: Sie befinden sich in der Makula und sind für das zentrale Sehen und für die Farbwahrnehmung verantwortlich.
Bei den Zapfen, den Zellen, die für die Erklärung der Unterschiede in der Farbwahrnehmung relevant sind, gibt es 3 verschiedene Typen.
Jede enthält ein spezifisches Pigment (Opsin), das für bestimmte Wellenlängen empfindlicher ist und durch ein anderes Gen kodiert wird:
- OPN1LW: synthetisiert Zapfenzellen vom Typ L. Diese Zellen absorbieren den Bereich des Spektrums, der den hohen Wellenlängen entspricht (Opsin empfindlich für rote Farbtöne).
- OPN1MW: kodiert für die konischen Zellen vom M-Typ, die für die Erfassung mittlerer Wellenlängen im Spektrum (grüne Farbtöne) verantwortlich sind.
- OPN1SW: synthetisiert Kegelzellen des S-Typs, die für die Erkennung kurzer Spektrallängen (blaue Bereiche) verantwortlich sind.
Obwohl es unmöglich erscheint, reichen die Informationen dieser drei Zapfentypen für das Gehirn aus, um normales Farbsehen zu erzeugen.
Arten von Farbenblindheit
Je nachdem, welches Gen Sie verändert haben, haben Sie eine geringere Fähigkeit, bestimmte Wellenlängenbereiche zu absorbieren, und haben daher mehr oder weniger Schwierigkeiten, bestimmte Farben zu unterscheiden.
Auf den ersten Blick mögen die Bezeichnungen für die verschiedenen Arten der Farbenblindheit weit hergeholt erscheinen, aber in Wirklichkeit sind sie gar nicht so weit hergeholt. Die Präfixe geben an, bei welchem Pigment die Veränderung auftritt (protos: erstens - rot; deutos: zweitens - grün; tritos: drittens - blau) und die Suffixe geben an, ob es eine Schwierigkeit (Anomalie) oder Unmöglichkeit (Anopie) ist, diese Farben zu erkennen.
Rot-Grün"-Farbenblindheit
Sie ist die häufigste Form der Farbsehschwäche beim Menschen. Aufgrund der Art der Vererbung (rezessiv X-chromosomal rezessiv) sind Männer wesentlich häufiger betroffen als Frauen. In Populationen nordeuropäischer Abstammung tritt sie bei etwa 1 von 12 Männern und 1 von 200 Frauen auf.
Protanomalie
Mangelnde Sensibilität der Kegel augenblicklich zu Wellenlängen lang. Diese Art der Farbenblindheit ist gekennzeichnet durch die Schwierigkeiten, die rote Farbe richtig wahrzunehmen und sie von der grünen Farbe zu unterscheiden.
Protanopia
Unfähigkeit, die Farbe Rot zu sehen aufgrund des Fehlens von Zapfenzellen vom L-Typ.
Deuteranomalie
Geringere Empfindlichkeit gegenüber grünem Licht. Sie finden es schwierig, zwischen Rot und Grün und oft zwischen Blau und Violett zu unterscheiden, sowie zwischen Rosa und Grau (besonders bei schwachem Licht).
Deuteranopie
Unfähigkeit, die Farbe Grün wahrzunehmen aufgrund des Fehlens von Zapfenzellen vom Typ M.
Blau-Gelb" Farbenblindheit
Auch bekannt als tritanomaly. Diese Art der Farbenblindheit ist gekennzeichnet durch die Schwierigkeiten bei der Unterscheidung zwischen Blau- und Gelbtönen. aufgrund einer geringeren Empfindlichkeit gegenüber blauem Licht.
Menschen mit Blaulichtdefiziten sehen die Welt im Allgemeinen als rot, rosa, schwarz, weiß, grau und türkis. Diese Art der Farbenblindheit ist die seltenste (weniger als 1 von 10 000 Menschen weltweit) und betrifft aufgrund ihrer Vererbung Männer und Frauen gleichermaßen (autosomal dominant).
Farbenblindheit genetische Ursachen
Trotz der Existenz einiger Polymorphismen (SNPs), die mit Farbenblindheit in Verbindung gebracht werden, handelt es sich bei den meisten genetischen Veränderungen, die mit Farbenblindheit in Verbindung gebracht werden, um Rekombinationsereignisse zwischen Genen. OPN1LW und OPN1MW sehr ähnlich, was zur Deletion eines oder beider Gene führen kann.
Dies kann dazu führen, dass eine Art von Zapfen fehlt oder weniger empfindlich für einen bestimmten Teil des Spektrums ist, was über "fehlerhafte" elektrische Signale von den Zapfen zum Gehirn zu falschen Informationen führt.
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