Kahlköpfigkeit bei Frauen, ist das möglich?

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Ebenso wie Haarausfall bei Männern, wenn auch in geringerem Maße, kann Haarausfall bei Frauen auftreten. In der Fachsprache wird sie als Female pattern hair loss bezeichnet. Diese Art von Kahlheit schließt äußere Ursachen wie Stress, Verletzungen oder Nebenwirkungen von Medikamenten oder Behandlungen aus.

Merkmale der weiblichen Kahlheit

Die weibliche Glatze ist dieKrankheit des Haarausfalls. Sie ist gekennzeichnet durch schleichenden Haarausfall im mittleren und vorderen Bereich der Kopfhaut, wobei der Haaransatz an der Stirn erhalten bleibt.

Alopezie bei Frauen kann schweren psychischen Stress verursachen, der zu Depressionen, Angstzuständen und geringem Selbstwertgefühl führt. Dies kann sich auf die zwischenmenschlichen Beziehungen, die Arbeit und die Lebensqualität der Patienten auswirken.

Es gibt verschiedene Grade der Kahlheit. Nach der Klassifikation von Ludwig gibt es drei Grade: Grad I, II und III.

Grad der weiblichen Kahlheit

Ursachen für weibliche Kahlheit

Bei Kahlheit (sowohl bei Männern als auch bei Frauen) sind die Follikelveränderungen ähnlich. Es werden eine perifollikuläre Mikroinflammation, eine Zunahme der Zahl atrophischer Follikel, eine Verringerung des Volumens der Talgdrüsen und ein Ungleichgewicht im Lebenszyklus der Haare beobachtet.

Obwohl die männliche und die weibliche Kahlheit Ähnlichkeiten aufweisen, ist der Entstehungsprozess beider Pathologien unterschiedlich. Die meisten der in diesem Bereich durchgeführten Studien weisen auf die Hormone hin, da das Auftreten von weiblicher Kahlheit nach der Menopause, wenn hormonelle Veränderungen auftreten, ihren Höhepunkt erreicht.

Androgene sind bei einigen Frauen an der Ursache des Haarausfalls beteiligt. Der Androgenspiegel bei Frauen nimmt ab dem frühen vierten Lebensjahrzehnt allmählich ab, und dies entspricht der allmählichen Abnahme der Dichte und des Durchmessers des Kopfhaars bei der weiblichen Bevölkerung, die mit zunehmendem Alter eintritt. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass andere, noch nicht identifizierte, nicht-androgene Faktoren eine Rolle bei der Ursache der weiblichen Kahlheit spielen.

Alopezie wird häufig als Merkmal des polyzystischen Ovarialsyndroms genannt, obwohl sie seltener auftritt als eines der Hauptsymptome: übermäßiger Haarwuchs bei Frauen.

Das Haarwachstum beginnt unter der Haut in Strukturen, die Follikel genannt werden. Jeder Follikel produziert ein neues Haar mit einem Lebenszyklus, der aus 3 Phasen besteht:

  • Anagenphase oder Wachstumsphase.
  • Katagene Phase oder Übergangsphase.
  • Telogenphase oder Ruhephase, die mit Haarausfall und dem Beginn eines neuen Zyklus endet.
Die Phasen des Lebenszyklus der Haare

Wie bei der männlichen Glatze ist auch die weibliche Glatze durch eineVerkürzung der Anagenphase und eine Verlängerung der Telogenphase gekennzeichnet.

Ernährung und weibliche Kahlköpfigkeit

Es ist bekannt, dass Vitamin-D-Rezeptoren (VDR) in Haarwurzelzellen (follikuläre Keratinozyten) exprimiert werden und eine Rolle bei der Regulation des Haarwachstums spielen. Die bei Kahlheit betroffenen Haarfollikel weisen einen relativen Nährstoffmangel auf, aber die Nährstoffaufnahme ist nicht verändert.

Dies eröffnet die Möglichkeit, Behandlungen mit Nahrungsergänzungsmitteln zu erforschen, die das schüttere Haar verbessern könnten.

Allerdings wurden bisher keine genetischen Varianten von Vitamin-D-Rezeptoren gefunden, die diese Ergebnisse bestätigen könnten.

Genetik und weibliche Kahlköpfigkeit

Die Welt der Genetik bei weiblicher Alopezie ist ein noch zu erforschendes Feld. In der europäischen Bevölkerung wurden Assoziationsstudien zwischen den Aromatase-Genen (CYP19A1) und dem Östrogenrezeptor 2 (ESR2) durchgeführt, die beide mit der Umwandlung von Sexualhormonen zusammenhängen.

Weibliche Kahlheit

Das Gen ESR2 kodiert den Östrogenrezeptor beta, denZielrezeptor für Östrogen. Variationen in diesem Gen können die Östrogensignalübertragung und die nachgeschalteten molekularen Pfade verändern, was zu einem Fortschreiten der Krankheit führt.

Das Gen CYP19A1 kodiert Aromatase, ein Enzym, das für die Umwandlung von Androgenen in Östrogene verantwortlich ist. Genetische Varianten von CYP19A1 können das Gleichgewicht zwischen Östrogen- und Androgenspiegeln verändern, was zu dieser Störung führt.

Da es jedoch keine wissenschaftlichen Beweise für genetische Varianten gibt, die mit weiblicher Kahlheit in Verbindung gebracht werden, haben wir bei ADNTRO beschlossen, nur die Veranlagung für männliche Kahlheit zu bewerten, für die es fundierte wissenschaftliche Belege gibt. Informieren Sie sich mit dem DNA-TEST von ADNTRO!

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