Calvicie femenina, ¿es posible?

DNA kit adntro box

Descubre tu predisposición y protección genética a más de 120 enfermedades y mucho más con el kit de ADN más completo.

Utiliza el cupón BLOG10

¿Ya estás genotipado? ¡Sube tu RAW!

Al igual que existe la calvicie común masculina, aunque en menor medida, la calvicie se puede dar en mujeres. Es lo que técnicamente se conoce como patrón femenino de pérdida de cabello. Este tipo de calvicie excluye causas externas como el estrés, heridas o efectos secundarios de un fármaco o tratamiento.

Características de la calvicie femenina

La calvicie femenina es el trastorno de pérdida de cabello. Se caracteriza por la pérdida gradual de pelo en las regiones central y frontal del cuero cabelludo, pero la preservación de la línea de implantación del pelo en la frente.

La alopecia femenina puede causar un estrés psicológico grave, que conduce a la depresión, la ansiedad y baja autoestima. Todo ello puede afectar las relaciones interpersonales, el trabajo y la calidad de vida de los pacientes.

Existen distintos grados de calvicie. Si nos guiamos de la clasificación de Ludwig, hablaremos de tres grados: grado I, II y III.

Grados de calvicie femenina

Causas de la calvicie femenina

Cuando hablamos de calvicie (tanto masculina como femenina) los cambios foliculares son similares. Se observa microinflamación perifolicular, aumento del número de folículos atróficos, reducción del volumen de las glándulas sebáceas y desequilibrios en el ciclo de vida del cabello.

Aunque la calvicie masculina y femenina presenten similitudes, el proceso por el cual se desarrollan ambas patologías difiere. La mayoría de los estudios realizados en este campo apuntan a las hormonas debido a que la aparición de la calvicie femenina tiene un pico después de la menopausia donde se dan cambios hormonales.

Los andrógenos intervienen en la causa de la caída del cabello de patrón en algunas mujeres. Los niveles de andrógenos en las mujeres disminuyen progresivamente desde principios de la cuarta década y esto es paralelo a la reducción gradual de la densidad y el diámetro del vello del cuero cabelludo en la población femenina que se produce con el avance de la edad. Sin embargo, es probable que otros factores no androgénicos, aún no identificados, desempeñen un papel en la causa de la calvicie femenina.

La alopecia se menciona con frecuencia como una característica del síndrome de ovario poliquístico, aunque es menos frecuente que uno de los síntomas principales: el crecimiento excesivo de vello en mujeres.

El crecimiento del pelo comienza bajo la piel en unas estructuras llamadas folículos. Cada folículo produce un cabello nuevo con un ciclo de vida que consta de 3 fases:

  • Fase anágena o de crecimiento.
  • Fase catágena o de transición.
  • Fase telógena o de reposo que finaliza con la caída del cabello y el comienzo de un nuevo ciclo.
Fases del ciclo de la vida del pelo

Al igual que en la calvicie masculina, en la calvicie femenina se observa una reducción de la duración de la fase anágena y una prolongación de la fase telógena.

Nutrición y calvicie femenina

Se sabe que los receptores de la vitamina D (VDR) se expresan en las células de la raíz del cabello (queratinocitos foliculares) y desempeñan un papel en la regulación del crecimiento del pelo. Los folículos pilosos afectados en la calvicie muestran una deficiencia nutricional relativa, pero la absorción de nutrientes no está alterada.

Esto abre una ventana a la posibilidad de explorar tratamientos de suplementación nutricional que podría mejorar el debilitamiento del cabello.

No obstante, todavía no se han encontrado variantes genéticas en los receptores de la vitamina D que puedan confirmar estos hallazgos.

Genética y calvicie femenina

El mundo de la genética en la alopecia femenina es un campo todavía por explorar. Se han realizado estudios de asociación en población europea entre los genes de la aromatasa (CYP19A1) y el receptor de estrógenos 2 (ESR2), ambos relacionados con la transformación de las hormonas sexuales.

Calvicie femenina

El gen ESR2 codifica el receptor de estrógeno beta, el receptor diana del estrógeno. Las variaciones en este gen pueden alterar la señalización del estrógeno y las vías moleculares descendentes, lo que conduce a la progresión de la enfermedad.

El gen CYP19A1 codifica la aromatasa, una enzima responsable de la conversión de andrógenos en estrógenos. Las variantes genéticas de CYP19A1 pueden alterar el equilibrio entre los niveles de estrógenos y andrógenos, dando lugar a este trastorno.

No obstante, dada la poca evidencia científica de variantes genéticas asociadas a la calvicie femenina, en ADNTRO hemos decidido evaluar únicamente la predisposición a sufrir calvicie masculina, para la cual sí existe un respaldo científico consolidado. ¡Descúbrela con el test de adn de ADNTRO!

Comparte este post

Más artículos interesantes

DNA kit adntro box

Descubre tu predisposición y protección genética a más de 120 enfermedades y mucho más con el kit de ADN más completo.

Utiliza el cupón BLOG10

¿Ya estás genotipado? ¡Sube tu RAW!

Otros temas

Descubre lo que dice tu ADN
Explora lo que llevas ADNTRO

Un saludo del equipo de ADNTRO

Comparte este post:

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
Email

¡Consigue un 10% de descuento!

Una Inversión
para toda la Vida

Test de ADN con muestra de Saliva
Análisis más completo
Ancestría, Nutrigenética, Rasgos y Enfermedades,...
¿Ya estás genotipado?

Si te has hecho un test con 23andMe, MyHeritage, Ancestry.com y otros, puedes subir tu ADN gratis a ADNTRO.

Medicina Digestiva

Para clínicas o médicos digestivos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema digestivo– cómo Chron, Enfermedad Inflamatoria Intestinal entre otras muchas- así cómo intolerancias. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

nutricion

Cardio

La aplicabilidad y la importancia de los PRS en cardio está avalado por la Asociación Americana del Corazón (AHA). La aplicabilidad de PRS es posible gracias a esta herramienta que ayuda en la prevención de enfermedades cardiovasculares, identificando a pacientes con mayor riesgo genético de desarrollar afecciones como diabetes, tromboembolismo, hipercolesterolemia y enfermedad arterial coronaria (EAC), entre otras, permitiendo intervenciones tempranas y medidas preventivas personalizadas para mejorar la salud cardiovascular de los pacientes.

integra la genética a tu consulta

Biobancos, Farmacias y CRO

Acceso y consulta de datos genéticos relevantes para la salud y la farmacología. Gracias a esta herramienta es posible conocer la predisposición de los pacientes de sufrir efectos adversos y cuáles son los ajustes de dosis necesarios para más de 150 medicamentos, mejorando así la seguridad, la eficacia y la personalización del tratamiento. Está información está respaldada por la Universidad de Stanford y aprobada por la FDA y da soluciones para biobancos, farmacias y organizaciones de investigación.

integra la genética a tu consulta

Dermatología

Especializado para clínicas dermatológicas, este servicio proporciona información sobre dermatogenómica: sensibilidades cutáneas, eficacia de diversos tratamientos tópicos y orales, vitaminas y minerales esenciales para la salud de la piel, condiciones dermatológicas, tipos de piel y más datos que permiten personalizar tus recomendaciones para el cuidado de la piel.

integra la genética a tu consulta

Centros de fitness y bienestar

El análisis genético permite diseñar programas de entrenamiento personalizados que, teniendo en cuenta características genéticas enfocadas al mundo del deporte, como los tipos de fibras musculares y la predisposición a lesiones, maximizan el rendimiento y reducen el riesgo de lesiones. Además, al considerar factores genéticos relacionados con el sueño y la longevidad, se pueden ofrecer recomendaciones para un estilo de vida saludable y sostenible.

integra la genética a tu consulta

Nutri & Fitness

La aplicación práctica de la nutrigenómica permite diferenciarse de la competencia al ofrecer a los pacientes información personalizada y precisa sobre predisposiciones genéticas a intolerancias alimentarias, niveles de vitaminas y minerales, así como la eficacia esperada de diferentes tipos de dietas según el perfil genético. Este enfoque permite diseñar planes de alimentación completamente adaptados a las necesidades individuales de cada persona, maximizando así los resultados y brindando un servicio excepcional y diferenciado en el campo de la nutrición.

integra la genética a tu consulta

Neuro

Muy útil para clínicas psiquiátricas y gabinetes psicológicos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema nervioso y trastornos mentales, como Alzheimer, Parkinson, esquizofrenia, trastorno bipolar y TOC, entre otras. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención de estas condiciones, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

integra la genética a tu consulta