Was ist Präeklampsie und welche Rolle spielt die Genetik?

DNA-Kit im Karton

Entdecken Sie Ihre genetische Veranlagung und Ihren Schutz vor über 120 Krankheiten und vieles mehr mit dem umfassendsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Die Präeklampsie ist eine vaskuläre Störung, die bei 3-5 % aller Schwangerschaften nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt. Sie ist in der Regel mit Komplikationen sowohl für die Mutter als auch für das Baby verbunden, und es ist bekannt, dass es einen Zusammenhang zwischen Präeklampsie und Genetik gibt.

Sie äußert sich durch das Auftreten von Bluthochdruck bei Frauen, die zuvor einen normalen Blutdruck hatten, oder durch die Verschlechterung eines bereits bestehenden Bluthochdrucks. Eine Frühgeburt wird oft empfohlen, wobei der Zeitpunkt von der Schwere des Krankheitsbildes und dem Stadium der Schwangerschaft abhängt.

Symptome der Präeklampsie

Obwohl das Hauptsymptom Bluthochdruck ist, kann die Präeklampsie von vielen anderen Symptomen begleitet werden, wie:

  • Überschuss an Proteinen im Urin (Proteinurie).
  • Erhöhung der Leberenzyme, die auf Leberprobleme hinweisen.
  • Verringerung der Thrombozytenwerte im Blut (Thrombozytopenie).
  • Starke Kopfschmerzen.
  • Veränderungen des Sehvermögens, einschließlich vorübergehendem Sehverlust, verschwommener Sicht oder Lichtempfindlichkeit.
  • Atembeschwerden.
  • Schmerzen im oberen Bereich des Bauchs.
  • Übelkeit oder Erbrechen.
  • Plötzliches Auftreten von Ödemen, insbesondere im Gesicht und an den Händen.
Präeklampsie und Genetik

Was löst die Präeklampsie aus

Es wird angenommen, dass kleine Teile und Moleküle, die aus der Plazenta freigesetzt werden, wie Verbindungen, die die Bildung neuer Blutgefäße aus bereits vorhandenen Gefäßen hemmen oder reduzieren (antiangiogene Faktoren), eine Endothel-Dysfunktion auslösen, die eine Beeinträchtigung der Funktion der inneren Auskleidung der Blutgefäße zur Folge hat.

Das Endothel spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks und der Blutgerinnung. Daher äußert sich diese Störung in Form von Symptomen der mütterlichen Präeklampsie.

Präeklampsie und Genetik

Es gibt genetische Varianten, die mit Präeklampsie in Verbindung stehen. Diese Varianten befinden sich in Genen, die die Endothel-Dysfunktion, die Plazentaentwicklung und hypertensive Erkrankungen beeinflussen. Letzteres bedeutet, dass die genetischen Risikofaktoren für Präeklampsie mit anderen hypertensiven Störungen sowie mit dem Risiko für Bluthochdruck im späteren Leben geteilt werden.

Das Vorhandensein von Proteinen im Urin (Proteinurie) ist ein zentrales Merkmal der Präeklampsie, das durch eine abnorme Filtration von Proteinen in den Urin verursacht wird. Gene wie PLCE1, TNS2, ACTN4 stehen in Verbindung mit dem nephrotischen Syndrom (Nierenerkrankung), das durch das Vorhandensein zahlreicher Proteine im Urin gekennzeichnet ist. Außerdem ist bekannt, dass das Gen ACTN4 die Proliferation und Differenzierung von Zellen namens Trophoblasten reguliert, deren Funktion für den Embryo von entscheidender Bedeutung ist, da sie ihn in den frühen Entwicklungsstadien umgeben und bei der Bildung der Plazenta helfen.

Und du? Hast du genetische Varianten, die mit einem erhöhten Risiko für Präeklampsie verbunden sind? Finde es heraus mit den genetischen Tests von ADNTRO.

Diesen Beitrag teilen

Weitere interessante Artikel

Genetik lernen

Fettverbrennung: Lipolyse

Im menschlichen Körper dienen Fette, neben anderen Funktionen, als Energiereserve, um den vom Körper in Stresssituationen benötigten Brennstoff bereitzustellen.

Weiterlesen "
DNA-Kit im Karton

Entdecken Sie Ihre genetische Veranlagung und Ihren Schutz vor über 120 Krankheiten und vieles mehr mit dem umfassendsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Andere Themen

Teilen Sie diesen Beitrag:

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
E-Mail

Erhalten Sie eine 10% Rabatt!

Eine Investition
für Lebenslang

DNA-Test mit Speichelprobe
Genauere Analyse
Abstammung, Nutrigenetik, Merkmale und Krankheiten,...
Sind Sie bereits genotypisiert?

Wenn Sie einen Test bei 23andMe, MyHeritage, Ancestry.com und anderen gemacht haben, können Sie Ihre DNA kostenlos bei DNATRO hochladen.

Verdauungsmedizin

Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Ernährung

Kardio

Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Biobanken, Apotheken und CROs

Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Dermatologie

Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Fitness- und Wellnesszentren

Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Nutri & Fitness

Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Neuro

Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis