DNA-Kit im Karton

Interessieren Sie sich für Genetik?
Entdecken Sie alles, was Sie über Ihren genetischen Code wissen können, mit dem vollständigsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Sowohl RNA als auch DNA gehören zur Gruppe der Nukleinsäuren. Nukleinsäuren sind Polymere (Substanzen aus großen Molekülen), die durch die Bindung von Untereinheiten genannt Nukleotide (die "kleinen Buchstaben", aus denen DNA oder RNA bestehen). Das Wichtigste Unterschied zwischen DNA und das RNA ist seine chemische Zusammensetzung.

DNA ist ein Polymer, das von Nukleotiden gebildet wird, deren Pentose (Zuckerart) Desoxyribose (Desoxyribonukleotide) ist und ihre stickstoffhaltigen Basen (Verbindungen mit Wasserstoff) Adenine (A), Guanine (G), Cytosine (C) und Thymine (T) sind. Während RNA ein Polymer ist, das von Ribonukleotiden gebildet wird und dessen Hauptstickstoffbasen A, G, C und Uracile (U) sind, die durch Phosphodiesterbindungen verbunden sind.

Die Arten von RNA

Die RNA-Typen nach ihrer Struktur und Funktion

In den meisten Organismen, einschließlich des Menschen, besteht die Funktion der RNA darin, die Informationen aus der DNA so zu kopieren, dass ihre Expression in Proteinen, den Funktionselementen unseres Organismus, möglich ist. Es gibt jedoch Fälle, in denen RNA die Funktion der DNA erfüllt, weil bestimmten Organismen wie einigen Viren DNA fehlt und ihre biologischen Informationen in RNA kodieren.

Es ist wichtig, sich an die Komplementarität die in Nukleinsäuren existiert. Wenn wir über DNA sprechen, ist die zu A komplementäre Stickstoffbase T und die zu C komplementäre G ist und umgekehrt. Wenn wir jedoch über die Komplementarität zwischen DNA und RNA sprechen, ist sie leicht modifiziert, da die komplementäre Base zu A U ist und nicht wie zuvor T.

Dank dieser Komplementarität ist es der Zelle möglich, die gleiche genetische Information zu erhalten, unabhängig davon, welches Molekül sie verwendet, um sie zu exprimieren : DNA oder RNA. Wir können sagen, dass die Kopien der genetischen Information immer unter Beibehaltung dieser Komplementarität erstellt werden, sodass wir die gleichen Informationen in diesem DNA-Fragment haben:

5´ TAC GCA TGG 3 ' 

Das in diesem RNA-Fragment:

5´ AUG CGU ACC 3 '

Je nach Aufbau und Funktion Spezifisch die jede RNA leistet Wir werden uns vor verschiedenen Arten von RNA wiederfinden:

  1. Messenger-RNA (MRNA): lineare Struktur mit einigen Haarnadeln. Es wird im Zellkern aus DNA synthetisiert. Es ist das Ergebnis des Transkriptionsprozesses. Seine Funktion besteht darin, DNA-Fragmente zu kopieren, um diese Informationen aus dem Kern zu extrahieren und zu den Ribosomen zu bringen, wo die genetische Information in Proteine übergeht (Translation).
  2. Transfer-RNA ( tRNA ): Sie haben eine besondere kleeförmige Struktur. Seine Funktion besteht darin, bestimmte Aminosäuren zu den Ribosomen zu transportieren, um diesen Translationsprozess (von mRNA zu Aminosäuren, die sich zu Proteinen verbinden) abzuschließen, über den wir zuvor gesprochen haben.
  3. Ribosomale RNA (RRNA): Es ist das am häufigsten vorkommende und die an Proteine gebundene rRNA bildet Ribosomen, Organellen, die für die Translation verantwortlich sind.
  4. Nukleoläre RNA (RNA): stammt aus verschiedenen DNA-Segmenten, die als nukleoläre Organisationsregion bezeichnet werden. Einmal gebildet, fragmentiert die RNA und führt zu verschiedenen rRNAs.

Außerdem gibt es RNA, die an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, also RNAs, die kontrollieren, welcher Teil der DNA als Protein exprimiert wird und welcher nicht, da sie zu bestimmten Regionen der mRNA oder DNA komplementär sind. Wenn ein RNA-Fragment an DNA oder mRNA bindet, gibt es ein Hindernis, das verhindert, dass es richtig gelesen wird und somit zu einem Protein wird. Wir könnten sagen, dass die Vereinigung dieses RNA-Fragments dazu führt, dass diese Region der Nukleinsäure verborgen bleibt und nicht von der Zelle translatiert wird. Diese Art von RNA wird als Interferenz-RNA bezeichnet (iRNA). In dieser Klasse von RNA finden wir basierend auf ihrer Länge zwei Unterkategorien:

  1. Lange nichtkodierende RNA ( lncRNA ): 200 Nukleotid-RNA. Sie regulieren die epigenetische Modifikation hauptsächlich im Zellkern, indem sie die Transkription von Genen auf Transkriptionsebene regulieren, indem sie die Modifikation von Histonen oder DNA modulieren, hauptsächlich Methylierung und Acetylierung.
  2. Kleine RNA: Länge weniger als 200 Nukleotide. Sie spielen wichtige Funktionen in zellulären Prozessen wie Zelldifferenzierung, Proliferation, Migration, Apoptose ... Innerhalb letzterer haben wir:
    • Mikro-RNA (miRNA): enthalten etwa 22 Nukleotide.
    • Mit Piwi assoziierte RNA (piRNA): beteiligt an der Embryonalentwicklung, Aufrechterhaltung der Keimbahn-DNA-Integrität, Transposon-Transkriptions-Silencing, Translationssuppression, Heterochromatin-Bildung und epigenetischer Regulation der Geschlechtsbestimmung.
    • Kleine interferierende RNA oder kleine interferierende RNA (siRNA): Sie werden nicht von der DNA kodiert. Sie werden künstlich eingeführt.

Es gibt auch RNA mit katalytischer Aktivität bekannt als Ribozyme das sind RNA mit katalytischer Aktivität. Das Wort ist das Ergebnis der Vereinigung von "Ribonukleinsäure" (RNA) mit "Enzym". Sie sind in der Lage, biochemische Reaktionen durchzuführen. 

Möchten Sie wissen, welche Geheimnisse in Ihrer DNA verborgen sind? 👀 Warten Sie nicht länger, benutzen Sie den Code BLOG10 auf Ihren Einkauf und genießen Sie einen 10%-Rabatt. Finden Sie heraus, was Ihre Gene über Sie sagen mit dem DNA-Tests von ADNTRO!

Diesen Beitrag teilen

Weitere interessante Artikel

Genetik lernen

Fettverbrennung: Lipolyse

Im menschlichen Körper dienen Fette, neben anderen Funktionen, als Energiereserve, um den vom Körper in Stresssituationen benötigten Brennstoff bereitzustellen.

Weiterlesen "
DNA-Kit im Karton

Interessieren Sie sich für Genetik?
Entdecken Sie alles, was Sie über Ihren genetischen Code wissen können, mit dem vollständigsten DNA-Kit.

Verwenden Sie den Coupon BLOG10

Sind Sie bereits genotypisiert? Laden Sie Ihre RAW!

Andere Themen

Teilen Sie diesen Beitrag:

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
E-Mail

Erhalten Sie eine 10% Rabatt!

Eine Investition
für Lebenslang

DNA-Test mit Speichelprobe
Genauere Analyse
Abstammung, Nutrigenetik, Merkmale und Krankheiten,...
Sind Sie bereits genotypisiert?

Wenn Sie einen Test bei 23andMe, MyHeritage, Ancestry.com und anderen gemacht haben, können Sie Ihre DNA kostenlos bei DNATRO hochladen.

Verdauungsmedizin

Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Ernährung

Kardio

Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Biobanken, Apotheken und CROs

Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Dermatologie

Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Fitness- und Wellnesszentren

Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Nutri & Fitness

Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis

Neuro

Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.

Integration der Genetik in Ihre Praxis