Decodifica il 100% dal tuo genoma

Sequenziamento dell'intero genoma (WGS)

&

Sequenziamento dell'intero esoma (WES)

Con WGS e WES, ti offriamo il primo kit sul mercato consumo di sequenziamento completo.

Riceverai il kit a casa tua, te ne servirà solo uno campione di saliva.

Successivamente, il nostro laboratorio estrarrà il DNA e la sequenza tutto il tuo genoma.

Ottieni i tuoi risultati genetici con un'elevata copertura e qualità.

Avrai tutto con WGS e WES

Il tuo genoma a disposizione per la vita

Esplora il tuo genoma

Scarica i file VCF (Variant Call Format) per l'analisi delle tue varianti genetiche, nonché i file BAM e FASTQ, in modo da avere tutti i tuoi dati genetici.

RAPPORTI ADNTRO

Accedi a tutti i rapporti ADNTRO con il massimo precisione utilizzando tutto il tuo DNA per determinare le associazioni genetiche dagli studi GWAS

Pronto per la diagnostica

I nostri dati di sequenziamento dell'esoma o dell'intero genoma sono della massima qualità e può essere utilizzato da medici e consulenti genetici.

CONSULENZA GENETICA

Offriamo la possibilità (con costo aggiuntivo) per ricevere consulenza e consigli dal nostro team di genetica e bioinformatica per aiutarti con tutte le tue domande sui tuoi risultati.

Scegli la tecnologia genomica

Da ADNTRO ti offriamo diverse opzioni per esplorare tutto il tuo DNA attraverso la tua diagnosi genetica e ti accompagniamo durante il processo

399€

PASSA BASSO (4x)

950€

Passaggio alto (30x)

Su richiesta

ESOMO (150x)

Cosa ti diamo

Riceverai un report sulla lettura del tuo genoma con parametri di qualità.

Accesso alla piattaforma online ADNTRO, con accesso a tutti i report calcolati dal tuo genoma.

Un DNA Circos Plot generato dal tuo DNA come quello mostrato di seguito

ADNTRO Circos Trama WGS

Possibilità di assumere un'analisi clinica o una diagnosi basata sui tuoi dati. (Non incluso nel prezzo iniziale)

Differenze di WGS, WES e genotipizzazione

Domande frequenti

La genotipizzazione analizza quelle varianti del nostro genoma che sono polimorfiche, cioè mostrano una grande variabilità tra le persone e sono molto comuni in generale (> 1% nella popolazione). Gli studi di associazione genetica (GWAS) si basano fondamentalmente su questo tipo di analisi e aiutano a determinare la nostra predisposizione a diverse malattie, nonché a determinare le variazioni fenotipiche negli individui.

Le tecniche di genotipizzazione analizzano circa 700.000 posizioni nel nostro DNA; rispetto, analisi dell'intero genoma (WGS), in cui viene analizzato tutto il tuo DNA (i tre miliardi di paia di basi) e consente quindi l'individuazione di varianti rare nella popolazione; Queste varianti rare tendono ad avere un alto impatto sullo sviluppo delle malattie, sulla predisposizione alle malattie e sulla risposta ai trattamenti ed è la tecnica più utilizzata nella ricerca genetica al mondo.

Sicuramente hai visto il nostro Home Kit, i nostri test genetici con un prezzo più conveniente.

Con questi kit di microarray eseguiamo la genotipizzazione, con la quale vengono lette circa 700.000 posizioni del tuo DNA, che è sufficiente per alcuni tratti comuni ma non può essere utilizzato per la diagnosi o il rilevamento di varianti rare.

Con il sequenziamento completo del genoma (Whole Genome Sequencing) possiamo analizzare il suo DNA completo (3,200.000.000 di posizioni).

I nostri studi comparativi tra 4x e 30x mostrano un livello di qualità di 90% + con differenze in quelle regioni e varianti più difficili da rilevare che possono essere determinate solo con 30x

La differenza sta nel livello di copertura del tuo DNA: copertura 4x significa che ogni posizione della sequenza di lettere del tuo DNA è stata letta in media 4 volte. Per poter fare una diagnosi clinica, è necessaria una copertura maggiore per determinare le tue varianti genetiche, di almeno 30x. Cioè, ogni posizione del DNA viene letta in media almeno 30 volte.

I nostri studi comparativi tra 4x e 30x mostrano un livello di qualità di 90% + con differenze in quelle regioni e varianti più difficili da rilevare che possono essere determinate solo con 30x

Da ADNTRO ti inviamo un kit a casa tua per raccogliere il campione di DNA (un semplice campione di saliva, 2ml) - La consegna a casa tua, così come la restituzione del campione al laboratorio, è inclusa nel prezzo.

Dal tuo arrivo in laboratorio (circa 5 giorni lavorativi in Europa), i tuoi risultati saranno pronti in 4 settimane.

Puoi accedere ai tuoi risultati online, esplorare tutte le sezioni di ADNTRO (incluse salute e farmacogenetica) e scaricare file con le tue informazioni genetiche.

Viene offerta la possibilità di una consulenza genetica con un team di professionisti certificati dall'Unione Europea in genetica molecolare; Oltre che dal team di bioinformatica di DNATRO. La consulenza avverrà via e-mail dove potrai risolvere i tuoi dubbi sui tuoi risultati e ti aiuteremo in tutto ciò che è necessario.

Non viene offerta alcuna diagnosi clinica, per la quale dovresti consultare il tuo medico

Se decidi di effettuare un esoma o un genoma, ti diamo la possibilità di effettuare analisi mirate di geni in cui ti diremo le varianti rilevate in uno specifico sottoinsieme di geni. Puoi contattarci compilando questo modulo di contatto per maggiori dettagli.

Ti forniremo diversi formati in modo che tu possa esplorare il tuo DNA.

Per il WGS High-Pass riceverai:

  • FASTQ
  • BAM e BAI
  • VCF SNP
  • VCF CNV
  • VCF INDEL
  • Altri: XLS, PDF di rapporti, ...
  • Bonus: complotto del circo
  • Report diagnostico (contratto separatamente)

Per il WGS passa basso: