¿La calvicie depende de la genética?

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La calvicie es una preocupación común para muchas personas que afecta aproximadamente al 40% de la población española superior a 35 años. Una de las cuestiones más importantes para muchos es si quedarse calvo depende de los genes. En este artículo, exploraremos la relación entre la genética y la calvicie común también conocida como alopecia androgénica o androgenética.

Prevalencia calvicie en países

¿Qué tipos de calvicie existen?

Existen diversas causas que pueden dar lugar a la pérdida de cabello. Dependiendo del “causante” hablaremos de un tipo de calvicie u otro. Los tipos de calvicie más común son:

  • Alopecia Areata: Esta es una forma de calvicie autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca los folículos capilares, lo que provoca la caída repentina y en parches del cabello. Puede afectar a personas de todas las edades y géneros. Existen dos casos extremos de alopecia areata en los que se pierde todo el cabello en el cuero cabelludo (alopecia totalis) o en los que se pierde el cabello todo el cuerpo (alopecia universalis). Estas formas de calvicie son menos comunes y más difíciles de tratar.
  • Alopecia Cicatricial: En esta forma de calvicie, la pérdida de cabello es causada por la destrucción permanente de los folículos capilares debido a la inflamación o cicatrización.
  • Efluvio Telógeno: Esta es una forma de pérdida temporal de cabello que generalmente ocurre después de un evento estresante, una cirugía, una enfermedad o una dieta deficiente. El cabello en fase de crecimiento pasa prematuramente a la fase de reposo y luego se cae, pero generalmente se recupera con el tiempo.
  • Alopecia Secundaria a Enfermedades o Tratamientos Médicos: Algunas enfermedades, como el cáncer, y ciertos tratamientos médicos, como la quimioterapia, pueden causar pérdida de cabello temporal.
  • Alopecia Androgénica: También conocida como calvicie común, es la forma más común de calvicie. Afecta tanto a hombres como a mujeres (calvicie femenina) y suele ser hereditaria, aunque es más frecuente en hombres. En este caso hablamos de calvicie de patrón masculino y es sobre el tipo de calvicie que vamos a tratar en este artículo.
Calvicie y genética

Características de la calvicie común masculina

La alopecia androgénica o calvicie común tiene un origen principalmente genético. Este origen genético se atribuye principal y originalmente a la genética materna. Sin embargo, se ha demostrado que la complejidad es mucho mayor. A pesar de que la genética es uno de los factores de riesgo más importante (heredabilidad del 80%), también existen factores ambientales que influyen como el estrés, el estilo de vida y las hormonas. Existe un componente hormonal que actúa sobre los folículos pilosos predispuestos genéticamente a sufrir calvicie provocando, progresivamente, una atrofia de estos hasta la desaparición completa del cabello (provoca cambios en el ciclo de vida del cabello).

La hormona dihidrotestosterona (DHT) desempeña un papel crucial en la calvicie común masculina. Los folículos capilares sensibles a la DHT se vuelven más pequeños con el tiempo, lo que resulta en la pérdida de cabello.

Además de la pérdida de cabello visible, el cabello existente a menudo se vuelve más fino y débil en las áreas afectadas. Esto puede dar la impresión de que el cabello se está volviendo más escaso.

La característica más distintiva de la calvicie común masculina es la progresión gradual con la edad y el patrón de pérdida de cabello. Generalmente, comienza con una recesión de la línea del cabello en la frente, creando la forma de una «M» (patrón 2). Con el tiempo, la pérdida de cabello puede extenderse hacia la parte superior de la cabeza, formando una «corona» (patrón 3). En etapas avanzadas, estos dos patrones de pérdida de cabello pueden fusionarse, dejando una franja de cabello en los lados y la parte posterior de la cabeza, que a menudo se denomina «isla de pelo» (patrón 4).

Patrones de calvicie común masculina

Riesgo genético a desarrollar calvicie

En ADNTRO utilizamos lo que se conoce como riesgo poligénico para conocer la probabilidad que tienes de sufrir calvicie de patrón masculino. Para ello hemos diseñados un algoritmo validado con pacientes diagnosticados con patrón 3 y patrón 4 con una edad inferior a 61 años y pacientes clasificados como patrón 1 (no calvicie) con una edad superior a 70 años.

Gracias a este algoritmo es posible conocer cómo varía tu riesgo a sufrir calvicie en base a tu genética.


😵 En Europa, el 40% de los hombres de más de 35 años presentan signos evidentes de calvicie.

😎 Casi un 80% de los hombres con riesgo genético bajo no desarrollan calvicie.

😣 Más del 55% de los hombres con riesgo genético alto desarrollan calvicie.

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Genes asociados a calvicie común masculina

Es importante destacar que la calvicie de patrón masculino es un trastorno multifactorial, lo que significa que varios genes contribuyen a su desarrollo además de interactuar con factores hormonales y ambientales. Entre los genes asociados con la calvicie común masculina destacan genes relacionados con la señalización Wnt:

  • WNT10A: Algunos estudios sugieren que variantes en el gen WNT10A pueden estar relacionadas con la predisposición a la calvicie de patrón masculino, ya que este gen está involucrado en la formación de folículos capilares.
  • RSPO2: RSPO2 es un gen que se ha asociado con la densidad del cabello y la calvicie. Variantes genéticas en RSPO2 pueden contribuir a la pérdida de cabello.
  • LGR4: Este receptor es parte de la vía de señalización Wnt, que como se mencionó con WNT10A, es crucial para el desarrollo del folículo piloso.
  • TWIST1: TWIST1 es un gen que regula el desarrollo del cabello, y se ha estudiado en el contexto de la pérdida de cabello.

Forma parte de ADNTRO y conoce tu predisposición genética frente a la calvicie común masculina y otros muchos rasgos así como la alopecia areata gracias a nuestro test de adn. Si ya estás genotipado con otra compañía, sube tu archivo raw.

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Medicina Digestiva

Para clínicas o médicos digestivos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema digestivo– cómo Chron, Enfermedad Inflamatoria Intestinal entre otras muchas- así cómo intolerancias. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

nutricion

Cardio

La aplicabilidad y la importancia de los PRS en cardio está avalado por la Asociación Americana del Corazón (AHA). La aplicabilidad de PRS es posible gracias a esta herramienta que ayuda en la prevención de enfermedades cardiovasculares, identificando a pacientes con mayor riesgo genético de desarrollar afecciones como diabetes, tromboembolismo, hipercolesterolemia y enfermedad arterial coronaria (EAC), entre otras, permitiendo intervenciones tempranas y medidas preventivas personalizadas para mejorar la salud cardiovascular de los pacientes.

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Biobancos, Farmacias y CRO

Acceso y consulta de datos genéticos relevantes para la salud y la farmacología. Gracias a esta herramienta es posible conocer la predisposición de los pacientes de sufrir efectos adversos y cuáles son los ajustes de dosis necesarios para más de 150 medicamentos, mejorando así la seguridad, la eficacia y la personalización del tratamiento. Está información está respaldada por la Universidad de Stanford y aprobada por la FDA y da soluciones para biobancos, farmacias y organizaciones de investigación.

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Dermatología

Especializado para clínicas dermatológicas, este servicio proporciona información sobre dermatogenómica: sensibilidades cutáneas, eficacia de diversos tratamientos tópicos y orales, vitaminas y minerales esenciales para la salud de la piel, condiciones dermatológicas, tipos de piel y más datos que permiten personalizar tus recomendaciones para el cuidado de la piel.

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Centros de fitness y bienestar

El análisis genético permite diseñar programas de entrenamiento personalizados que, teniendo en cuenta características genéticas enfocadas al mundo del deporte, como los tipos de fibras musculares y la predisposición a lesiones, maximizan el rendimiento y reducen el riesgo de lesiones. Además, al considerar factores genéticos relacionados con el sueño y la longevidad, se pueden ofrecer recomendaciones para un estilo de vida saludable y sostenible.

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Nutri & Fitness

La aplicación práctica de la nutrigenómica permite diferenciarse de la competencia al ofrecer a los pacientes información personalizada y precisa sobre predisposiciones genéticas a intolerancias alimentarias, niveles de vitaminas y minerales, así como la eficacia esperada de diferentes tipos de dietas según el perfil genético. Este enfoque permite diseñar planes de alimentación completamente adaptados a las necesidades individuales de cada persona, maximizando así los resultados y brindando un servicio excepcional y diferenciado en el campo de la nutrición.

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Neuro

Muy útil para clínicas psiquiátricas y gabinetes psicológicos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema nervioso y trastornos mentales, como Alzheimer, Parkinson, esquizofrenia, trastorno bipolar y TOC, entre otras. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención de estas condiciones, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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