Haplogrupos. La huella de un gran viaje.

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Los haplogrupos son una sección importante dentro del reporte de ancestría, para hacernos una idea de qué son, podemos imaginarlos como las ramas del árbol genealógico del Homo sapiens, de manera que cada haplogrupo incluye a personas con perfiles genéticos similares que comparten un antepasado común.

El largo viaje del ser humano

Hoy día, el ser humano ocupa prácticamente todo el planeta, pero originariamente esto no fue así, el Homo sapiens tuvo su origen en África, y fue extendiéndose poco a poco por todo el planeta. Los haplogrupos nos indican cómo se han desplazado los grupos demográficos en el planeta. Es como el rastro que han ido dejando a su paso los diferentes grupos demográficos de Homo sapiens en su largo camino colonizador. Los haplogrupos más antiguos son más grandes y se encuentran más dispersos, de ellos descienden numerosos subgrupos más centrados en ciertas regiones.

viaje de los haplogrupos

¿Cómo se analizan los haplogrupos?

Para determinar un haplogrupo se deben analizar los SNPs o polimorfismos pertinentes, por un lado en el ADN mitocondrial y por otro en el cromosoma Y. A partir de estos análisis es posible confirmar la pertenencia de una persona a un determinado haplogrupo, así como rastrear las ramificaciones de los haplogrupos y sus respectivos subgrupos hasta nuestro origen africano y descubrir los movimientos migratorios de nuestros antepasados primitivos. Si bien los haplogrupos no tienen un papel relevante desde el punto de vista genealógico (los más recientes son de unos mil años atrás), resultan interesantes desde el punto de vista antropológico e histórico (antigüedad y prehistoria).

El padre originario o Adán del cromosoma Y 

Un linaje paternal o haplogrupo del cromosoma Y incluye a varones que comparten un ancestro común únicamente por la línea paterna. El cromosoma Y se transmite siempre de padre a hijo, por tanto las mujeres no tendrán este haplogrupo.

El llamado Adán del cromosoma Y, no es el padre originario de todos los seres humanos, pero se trata del último varón emparentado con todos los varones a lo largo de una línea de descendientes exclusivamente masculinos. Según estimaciones recientes, este hombre vivió en África hace unos 60.000 ó 90.000 años. Transmitió su cromosoma Y, pero en cada generación se han ido produciendo mutaciones, lo que ha ido modificando el perfil. De ahí surguieron los haplogrupos, cada uno con su respectivo y único padre fundador, es decir, el primer hombre en ser portador de esa mutación. Con el tiempo, el árbol genealógico de los genes se vuelve cada vez más grande y complejo. Constantemente aparecen nuevos SNPs, que a su vez definen nuevos subgrupos. 

mapa haplogrupos linaje paternal
Mapa de haplogrupos del linaje paternal

La madre originaria o Eva mitocondrial 

Un linaje maternal o haplogrupo del ADN mitocondrial, incluye a mujeres y varones que comparten un ancestro común por la línea materna. El ADN mitocondrial lo transmite siempre la madre a todos sus hijos (hembras y varones). 

La Eva mitocondrial es la mujer que ha transmitido su ADN mitocondrial a todos los seres humanos. Ella es, por así decir, la madre originaria de todos los seres humanos. Vivió hace unos 175.000 años, también en África. 

Además de la Eva mitoncondrial, existen numerosas madres originarias descendientes de Eva. Éstas dan origen a un haplogrupo al ser las primeras en portar la mutación correspondiente.

mapa haplogrupos linaje maternal
Mapa de haplogrupos del linaje maternal

Y ahora que ya sabes qué son los haplogrupos, ¿no estás deseando conocer los tuyos? Hazte nuestra prueba de ADN de origen, entra en Ancestría y descubre la ruta de tus antecesores primitivos.

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Medicina Digestiva

Para clínicas o médicos digestivos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema digestivo– cómo Chron, Enfermedad Inflamatoria Intestinal entre otras muchas- así cómo intolerancias. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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Cardio

La aplicabilidad y la importancia de los PRS en cardio está avalado por la Asociación Americana del Corazón (AHA). La aplicabilidad de PRS es posible gracias a esta herramienta que ayuda en la prevención de enfermedades cardiovasculares, identificando a pacientes con mayor riesgo genético de desarrollar afecciones como diabetes, tromboembolismo, hipercolesterolemia y enfermedad arterial coronaria (EAC), entre otras, permitiendo intervenciones tempranas y medidas preventivas personalizadas para mejorar la salud cardiovascular de los pacientes.

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Biobancos, Farmacias y CRO

Acceso y consulta de datos genéticos relevantes para la salud y la farmacología. Gracias a esta herramienta es posible conocer la predisposición de los pacientes de sufrir efectos adversos y cuáles son los ajustes de dosis necesarios para más de 150 medicamentos, mejorando así la seguridad, la eficacia y la personalización del tratamiento. Está información está respaldada por la Universidad de Stanford y aprobada por la FDA y da soluciones para biobancos, farmacias y organizaciones de investigación.

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Dermatología

Especializado para clínicas dermatológicas, este servicio proporciona información sobre dermatogenómica: sensibilidades cutáneas, eficacia de diversos tratamientos tópicos y orales, vitaminas y minerales esenciales para la salud de la piel, condiciones dermatológicas, tipos de piel y más datos que permiten personalizar tus recomendaciones para el cuidado de la piel.

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El análisis genético permite diseñar programas de entrenamiento personalizados que, teniendo en cuenta características genéticas enfocadas al mundo del deporte, como los tipos de fibras musculares y la predisposición a lesiones, maximizan el rendimiento y reducen el riesgo de lesiones. Además, al considerar factores genéticos relacionados con el sueño y la longevidad, se pueden ofrecer recomendaciones para un estilo de vida saludable y sostenible.

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Nutri & Fitness

La aplicación práctica de la nutrigenómica permite diferenciarse de la competencia al ofrecer a los pacientes información personalizada y precisa sobre predisposiciones genéticas a intolerancias alimentarias, niveles de vitaminas y minerales, así como la eficacia esperada de diferentes tipos de dietas según el perfil genético. Este enfoque permite diseñar planes de alimentación completamente adaptados a las necesidades individuales de cada persona, maximizando así los resultados y brindando un servicio excepcional y diferenciado en el campo de la nutrición.

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Neuro

Muy útil para clínicas psiquiátricas y gabinetes psicológicos. Proporciona información sobre la predisposición genética a desarrollar enfermedades del sistema nervioso y trastornos mentales, como Alzheimer, Parkinson, esquizofrenia, trastorno bipolar y TOC, entre otras. Esto apoya un posible diagnóstico temprano y la prevención de estas condiciones, permitiendo intervenciones más precisas y personalizadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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