Wgraj swój plik
EspañolEnglishDeutschItalianoPolski
TestyWgraj swoje DNANaukaPoznaj genetykęCennik Zaloguj się Wgraj swój plik

Masz już przeanalizowane DNA

Masz już swoje DNA. Wyciśnij z niego wszystko

Wgraj plik z 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA albo FamilyTreeDNA i otwórz raporty ADNTRO bez powtarzania testu.

Wgraj swój plik za darmo

Pierwsze wgranie jest bezpłatne. Bez karty. Wyniki w mniej niż 24 godziny.

4,5na 5 z 640 opiniiTrustpilot
Plik genetyczny z innej firmy, przedstawiony jako półprzezroczysty blok danych z ośmioma obszarami raportów, które odblokowuje

Zgodne z Twoim plikiem

Skąd pochodzi Twoje DNA?

Raport ADNTRO o pochodzeniu na telefonie, obok logotypów Ancestry, 23andMe, FamilyTreeDNA i MyHeritage

Przychodzisz z innej firmy? Przyjmujemy Twój plik z genotypowania, a także VCF z Twojego pełnego genomu (WGS)

.txt

Plik danych surowych, który eksportuje niemal każdy test genotypowania. Działa też w .csv i spakowany w .zip.

.vcf

Standardowy format pełnego genomu (WGS) zsekwencjonowanego przez inną firmę.

Pliki VCF z pełnego genomu nie są objęte planem bezpłatnym.

I wiele innych. Jeśli masz wątpliwości co do swojego pliku, po prostu go wgraj: od razu powiemy Ci, czy jest zgodny.

Trzy kroki i gotowe

Wgraj swój plik

Przeciągnij plik .txt lub .zip pobrany od swojego dostawcy. Nie prosimy Cię o żadne dane osobowe.

Weryfikujemy Twoje warianty

Porównujemy Twój plik z referencyjnymi bazami danych, takimi jak UK Biobank, i publikujemy tylko to, co ma oparcie w nauce.

Czytaj swoje raporty

W mniej niż 24 godziny masz wyniki, każdy z badaniem, na którym się opiera.

Animacja platformy ADNTRO: plik genetyczny zostaje wgrany, warianty są weryfikowane i pojawiają się raporty

Wgraj swój plik DNA

Wyciśnij ze swojego kodu genetycznego wszystko

Wgraj swój plik genetyczny do ADNTRO i odblokuj ponad 300 raportów w siedmiu kategoriach: pochodzenie, odżywianie, sport, długowieczność, profilaktyka, osobowość i płodność.

Pochodzenie

Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.

Odżywianie

Jak przetwarzasz laktozę, gluten, kofeinę i tłuszcze oraz które witaminy trudniej Ci wchłonąć.

Sport

Czy Twój profil ciągnie bardziej w stronę siły czy wytrzymałości, jak się regenerujesz i jakie masz ryzyko kontuzji.

Długowieczność

Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i zdrowiem w dłuższej perspektywie.

Profilaktyka

Wyniki genetyczne poparte ponad 300 badaniami GWAS, każdy z bezpośrednim linkiem do oryginalnej publikacji.

Osobowość

Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.

Płodność

Zdrowie hormonalne i poczęcie w świetle Twoich genów.

Maksimum prywatności i bezpieczeństwa

Twój plik należy do Ciebie. Również wtedy, gdy jest u nas

Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.

Przeczytaj politykę prywatności

  • Serwery w Europie

    Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.

  • Nie sprzedajemy ani nie udostępniamy Twoich danych

    Nigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.

  • Twoje dane zawsze należą do Ciebie

    W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.

Dane są te same. Odczyt — już nie

Odżywianie Przykład

Metabolizujesz kofeinę powoli

WolniejSzybciej

Twój organizm usuwa kofeinę wolniej niż u większości osób. Kawa po południu może nadal działać o porze snu.

Umiarkowane dowody · 14 przeanalizowanych badańDowody wskazują, jak dobrze zbadano ten związek, a nie jak silnie dotyczy on Ciebie.
Na czym się to opiera CYP1A2 rs762551 C/T

Na sen wpływa wiele czynników poza genetyką.

Każdy wynik linkuje swoje badanie

Możesz sam sprawdzić publikację, na której się opiera, i zobaczyć markery wykryte w Twoim pliku.

Zwalidowane w bazach referencyjnych

Korzystamy z baz takich jak UK Biobank, żeby zwalidować każdy wariant przed opublikowaniem wyniku.

Aktualizuje się razem z nauką

Kiedy nowe badanie zmienia to, co wiadomo o wariancie, Twój raport zmienia się razem z nim.

Z kim pracujemy i na czym się opieramy

Kryterium naukowe

Czy testy DNA są wiarygodne?

Tak, jeśli korzystają ze zwalidowanej technologii. ADNTRO analizuje ~700 000 markerów na chipie Illumina GSA w laboratorium z certyfikatem ISO 17025 (Eurofins, Dania), a jego modele ryzyka są opublikowane w recenzowanych czasopismach.

  • Warianty z dowodami opisanymi w recenzowanej literaturze
  • Wyniki orientacyjne, nigdy diagnostyczne
  • To samo kryterium, czy Twoje DNA pochodzi z zestawu, czy z wgranego pliku
  • Wyniki powiązane z badaniem, na którym się opierają, jego populacją i wielkością próby
  • UK Biobank jako baza walidacyjna

Publikujemy swoje

Zobacz nasze publikacje
Okładka artykułu „Ryzyko cukrzycy typu 1 z użyciem sieci neuronowych”, opublikowanego w Int. J. Mol. Sci. w 2026Okładka artykułu „Alzheimer o późnym początku a ryzyko poligeniczne”, opublikowanego w Genes w 2025
Artykuły recenzowane i w otwartym dostępie: możesz je otworzyć i sprawdzić metodę.

Masz już swój plik RAW

Odblokuj swoje DNA z ADNTRO

Wgraj teraz swój plik RAW i korzystaj ze wszystkiego, co daje ADNTRO, w mniej niż 24 godziny.

Wgraj swój plik RAW

Zacznij od zera

Nie masz jeszcze genotypowania?

Poznaj nasze zestawy
Trzy zestawy DNA od ADNTRO: Entry, Basic i Premium

Najczęstsze pytania

Jak pobrać swój plik RAW?
Każda firma nazywa go inaczej («dane surowe», «raw data», «pobierz DNA»), ale wszystkie go udostępniają: znajdziesz go na swoim koncie na ich stronie, w sekcji pobierania albo danych nieprzetworzonych.
Ile czekam na wyniki?
Mniej niż 24 godziny w planie bezpłatnym. Z Premium wchodzisz do kolejki priorytetowej.
A jeśli mój plik nie jest zgodny?
Mówimy Ci o tym od razu, zanim za cokolwiek zapłacisz.
Czy mogę wgrać DNA innej osoby?
Tylko za jej wyraźną zgodą. Odpowiadasz za pliki, które wgrywasz.
Czy to to samo, co zrobienie testu u was?
Raporty są te same. Różnica jest w pokryciu pliku: nasz zestaw analizuje ponad 700 000 markerów, a niektóre pliki z innych firm obejmują mniej wariantów, więc część wyników może się nie dać policzyć.
Czy to jest diagnoza medyczna?
Nie. Wyniki służą celom badawczym i edukacyjnym i nie zastępują konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia. Twoją podatność liczymy na podstawie opublikowanych badań asocjacyjnych (GWAS), żebyś mógł poznać swój kod genetyczny z kontekstem.

Twój plik już ma odpowiedzi

Wgraj go i sprawdź. Pierwszy raz jest za darmo.

Wgraj swój plik Nie masz jeszcze testu? Zamów swój zestaw
Zacznij za darmo