Zdrowotny test DNA
Twoja podatność na choroby złożone, z genami, które w tym uczestniczą, i badaniem stojącym za każdym wynikiem, oraz ryzyko poligeniczne liczone metodologią, którą opublikowaliśmy i która przeszła recenzję naukową. Informacja do profilaktyki z lekarzem, a nie diagnoza.
Wyniki w 3–4 tygodnie
169 € 199 € −15 %
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
Informacje na podstawie simple search.
Z kim pracujemy i na czym się opieramy
Co zawiera Twój raport zdrowotny
Raporty zdrowotne wyliczone na podstawie Twojego genotypu (133), każdy z genami, które w tym uczestniczą, i badaniem, na którym się opiera. Są pomyślane do rozmowy o profilaktyce, a nie do stawiania diagnoz.
Podatność na choroby złożone wyliczona na podstawie Twojego genotypu, z genami uczestniczącymi w każdym raporcie.
Wyliczenie, które sumuje tysiące wariantów, zamiast patrzeć na jeden. Nasza metodologia jest opublikowana i recenzowana naukowo w dwóch czasopismach.
Każdy raport cytuje publikację, na której się opiera, i jej poziom dowodów — żebyś mógł ją przeczytać albo zanieść do swojego lekarza.
Raport PDF z Twoimi wynikami, pomyślany tak, by zabrać go na wizytę i wspólnie ze specjalistą zdecydować, co warto obserwować.
Wyniki służą celom badawczym i edukacyjnym: nie są diagnozą medyczną ani nie zastępują konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia. Nic nie jest przedstawiane jako pewnik, a każdy wynik ma swój poziom dowodów i swoje ograniczenia. Podatność na podstawie badań asocjacyjnych (GWAS) opartych na Simple Search.
Kto odpowiada za naukę
To nie jest anonimowy «zespół naukowy». Oto osoby, które budują modele i podpisują publikacje — z tytułem naukowym i identyfikatorem akademickim, żebyś mógł to sprawdzić sam.
Dr. Jair Tenorio-Castaño
Genetyk
Genetyk i badacz w Instituto de Genética Médica y Molecular w Hospital Universitario La Paz. Współpodpisuje nasze publikacje o ryzyku poligenicznym, a resztę jego pracy zbiera ORCID.
Wykształcenie i afiliacje
Sandra Ferreiro López
Bioinformatyczka · Kierowniczka obszaru naukowego
Buduje modele uczenia maszynowego, którymi liczymy ryzyko poligeniczne. Jest pierwszą autorką modelu alzheimera o późnym początku, który opublikowaliśmy w Genes.
Wykształcenie i afiliacje
Jak wyglądają Twoje wyniki
Tak wygląda raport zdrowotny: dane, co oznaczają, ile jest za nimi nauki, jakie geny sprawdzono i gdzie leży granica tego, co może Ci powiedzieć Twoje DNA.
Zdrowie · Osteoporoza Ejemplo M Genetyka wyjaśnia część Twojej gęstości kości. Resztę dokładają wiek, sposób odżywiania, ćwiczenia z obciążeniem i poziom witaminy D.
Genetyka ma wpływ, ale sama nie przesądza ani o Twoim zdrowiu, ani o Twojej formie. Te wyniki mają charakter informacyjny i nie stanowią diagnozy medycznej.
Przykład tego, jak wynik wygląda na platformie. Dane są fikcyjne.
Kup zestaw i odbierz go w domu.
Ślina, w domu, w dwie minuty. Bez igieł i bez podawania jakichkolwiek danych osobowych.
W 3–4 tygodnie masz wszystkie wyniki na swoim prywatnym koncie.
GeneAI czyta Twoje wyniki i tłumaczy je prostym językiem. Pytaj o co chcesz, tyle razy, ile potrzebujesz, aż zrozumiesz.
O co pytają inni
W zestawie Premium i w abonamencie.
Przykładowa rozmowa
Dlaczego źle znoszę kawę po południu?
Masz wolną wersję genu, który metabolizuje kofeinę, więc może ona działać jeszcze kilka godzin po wypiciu. Genetyka tłumaczy część tego; sen i przyzwyczajenia tłumaczą równie ważną resztę.
CYP1A2 rs762551 A/C Mocne dowodyWytłumacz mi to tak, jakbym nic nie wiedział o genetyce.
Twój organizm potrzebuje więcej czasu niż zwykle, żeby wyłączyć działanie kawy. Jeśli wypijesz ją po południu, o porze snu prawdopodobnie nadal będzie pracować.
GeneAI wyjaśnia Twoje wyniki. Nie jest diagnozą medyczną ani nie zastępuje konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.
Kup go
Ten raport jest wyłącznie w zestawie Premium.
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
I na tym się nie kończy
Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.
Jak przetwarzasz laktozę, gluten, kofeinę i tłuszcze oraz które witaminy trudniej Ci wchłonąć.
Czy Twój profil ciągnie bardziej w stronę siły czy wytrzymałości, jak się regenerujesz i jakie masz ryzyko kontuzji.
Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i zdrowiem w dłuższej perspektywie.
Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.
Zdrowie hormonalne i poczęcie w świetle Twoich genów.
Maksimum prywatności i bezpieczeństwa
Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.
Przeczytaj politykę prywatnościNigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.
Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.
W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.
Kryterium naukowe
Tak, jeśli korzystają ze zwalidowanej technologii. ADNTRO analizuje ~700 000 markerów na chipie Illumina GSA w laboratorium z certyfikatem ISO 17025 (Eurofins, Dania), a jego modele ryzyka są opublikowane w recenzowanych czasopismach.
Publikujemy swoje
Jeśli masz już plik raw z AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe lub innego dostawcy, możesz wgrać go do ADNTRO i otworzyć ponad 300 raportów o samopoczuciu, pochodzeniu, odżywianiu, osobowości, długowieczności, sporcie i płodności — bez nowego testu. Przyjmujemy też plik VCF z pełnego genomu (WGS), nie tylko pliki z genotypowania.
