O nas

Żeby Twoja genetyka do czegoś się przydała, a nie tylko zaspokoiła ciekawość

ADNTRO powstało w 2020 roku z niewygodnej obserwacji: prawie nikt nie rozumie raportu genetycznego, za który zapłacił. Jesteśmy małym zespołem bioinformatyki, genetyki i produktu, który pracuje nad tym, żeby to zmienić — przełożyć to, co mówi Twoje DNA, na coś, czego da się użyć na co dzień, bez straszenia i bez obiecywania tego, czego genetyka dać nie może.

Genetyka rozwija się w tempie porównywalnym chyba tylko z informatyką: co roku publikuje się setki badań z nowymi wariantami. Tyle że ten postęp zostaje prawie zawsze w czasopismach naukowych, po angielsku i napisany dla specjalistów. Naszą robotą jest ten most: czytać te badania, decydować, które są wystarczająco solidne, i zamieniać je w coś zrozumiałego bez bycia genetykiem.

I robić to w sposób konkretny, dający się sprawdzić: publikując własne badania w recenzowanych czasopismach, aktualizując Twoje wyniki, kiedy nauka się zmienia, i nie prosząc Cię o imię, żeby przeanalizować Twoje DNA. To trzy rzeczy mierzalne i wolimy, żebyś mierzył nas właśnie nimi.

  • 2020

    Rok, w którym zaczęliśmy

  • +100 000

    Osób przeanalizowało już swoje DNA

  • 2

    Własne publikacje recenzowane naukowo

  • 100 %

    Zespół zdalny

Jak pracujemy

Sześć zobowiązań, które możesz sprawdzić na własną rękę

To nie są wartości na ścianę. Każdy z tych punktów da się zweryfikować bez wiary w nasze słowo: zaglądając do publikacji, czytając politykę prywatności albo otwierając raport.

  • Publikujemy, a nie tylko cytujemy

    Zacytować cudze badanie może każdy. My publikujemy własne badania o ryzyku poligenicznym w recenzowanych czasopismach, ze szpitalami i ośrodkami referencyjnymi jako współautorami. Są podlinkowane numerem DOI.

  • Mówimy, czego genetyka nie potrafi

    Żaden wynik nie mówi, że zachorujesz, bo Twoje DNA tego nie wie. Każdy raport daje Ci dane, ich interpretację, poziom dowodów, który za nimi stoi, i to, co zostaje poza zasięgiem. Bez procentów bez kontekstu i bez czerwonych świateł.

  • Każdy wynik pokazuje, skąd pochodzi

    Każdy raport linkuje badanie, na którym się opiera, i pokazuje konkretne markery znalezione w Twojej próbce. Jeśli nie możesz tego sprawdzić, nie prosimy, żebyś w to wierzył.

  • Nie musimy wiedzieć, kim jesteś

    Nie prosimy o żadne dane osobowe, żeby przeanalizować Twoje DNA: nawet my nie wiemy, czyja jest która próbka. Nie sprzedajemy ani nie udostępniamy Twoich danych, a Ty możesz je pobrać i usunąć, kiedy zechcesz.

  • Twoje wyniki nie zostają w dniu, w którym je zamówiłeś

    Próbkę pobierasz raz. Kiedy nowe badanie zmienia to, co wiadomo o wariancie, aktualizujemy Twój raport bez żadnego działania z Twojej strony i bez ponownej opłaty za analizę.

  • Po drugiej stronie jest człowiek z imieniem

    Jesteśmy małym zespołem i widać to, kiedy piszesz: odpowiada Ci ktoś stąd, kogo znajdziesz na tej samej stronie, a nie zewnętrzne call center.

Zespół

Ludzie, którzy budują ADNTRO

Za Twoimi wynikami nie stoi anonimowy «dział naukowy». Jesteśmy małym zespołem: ci, którzy budują modele, ci, którzy piszą kod, i ci, którzy odpowiadają, kiedy piszesz do wsparcia. To my.

  • Guillermo Monzón

    Założyciel i CEO

    Założył ADNTRO w 2020 roku z przekonaniem, że raport genetyczny, którego nie da się zrozumieć, jest do niczego. Dba o to, żeby firma istniała dalej i mogła dalej aktualizować Twoje wyniki.

  • Jorge Blom-Dahl

    Współzałożyciel i CTO

    Odpowiada za platformę i infrastrukturę, na której analizowane jest Twoje DNA: od pliku wychodzącego z laboratorium po raport, który czytasz w aplikacji.

  • Sandra Ferreiro López

    Bioinformatyczka · Kierowniczka obszaru naukowego

    Buduje modele, którymi liczymy ryzyko poligeniczne, i decyduje, które badania są wystarczająco solidne, żeby trafić do raportu.

    Podpisuje nasze publikacje Zobacz kwalifikacje i publikacje
  • Dr. Jair Tenorio-Castaño

    Genetyk

    Genetyk i badacz szpitalny. Odpowiada za to, żeby interpretacja genetyczna każdego raportu się broniła, i współpodpisuje nasze publikacje.

    Podpisuje nasze publikacje Zobacz kwalifikacje i publikacje
  • Dra. Marta Alonso-Bernáldez

    Nutrigenetyka

    Doktor nutrigenomiki. To ona decyduje, co można — a czego nie — powiedzieć o żywieniu na podstawie wariantu genetycznego.

    Podpisuje nasze publikacje Zobacz kwalifikacje i publikacje
  • Alberto García

    Programowanie full stack

    Buduje platformę, z której korzystasz: serwis z wynikami, aplikację i wszystko, co jest pomiędzy Twoją próbką a ekranem.

  • Estefanía Montes

    Projektowanie produktu i frontend

    Dba o to, żeby wynik genetyczny dało się przeczytać bez bycia genetykiem: jak pokazać dane, co wyjaśnić wcześniej i co nigdy nie powinno pojawić się na czerwono.

  • Micaela Almeida

    Dyrektorka B2C i marketingu

    Prowadzi to, co opowiadamy na zewnątrz: blog, media społecznościowe i maile. Jej praca to tłumaczyć genetykę bez wyolbrzymiania tego, co potrafi.

  • Marta Azpilicueta

    Operacje i wsparcie

    Śledzi Twój zestaw od wysyłki aż po wynik wracający z laboratorium. Jeśli napiszesz do wsparcia, prawdopodobnie odpowie Ci właśnie ona.

Zespół w 100 % zdalny. Brakujące zdjęcia dodajemy w miarę, jak je zbieramy.

Te media już o nas pisały

Twoja genetyka to część Twojej historii

Zacznij właśnie od niej.

Poznaj swoje DNA