Zestaw Entry
109 €
Twoje pochodzenie i odżywianie — żeby zacząć od podstaw.
- Pochodzenie i przodkowie
- Odżywianie według Twojej genetyki
- Pozostałe raporty, do rozszerzenia później
Test genetyczny nietolerancji
Test genetyczny nietolerancji pokarmowych
Laktoza, gluten, fruktoza i histamina: opisane warianty dla najczęstszych nietolerancji i wrażliwości, z genem odpowiedzialnym za każdą z nich.
Od 109 € · Wyniki w 3–4 tygodnie
Jeden zestaw ze śliny. Ty wybierasz poziom szczegółowości.
Każdy analizuje Twoje DNA tak samo. Różnica jest w tym, co odblokowujesz — a raporty możesz rozszerzyć w dowolnym momencie, bez wysyłania kolejnej próbki.
Zestaw Basic
139 €
Dokłada to, jak Twój organizm reaguje na sport i regenerację.
- Wszystko z zestawu Entry
- Sport i wydolność
- Regeneracja, skóra i starzenie się
Zestaw Premium Najczęściej wybierany
169 €
Wszystkie raporty, łącznie z profilaktyką i osobowością.
- Wszystko z zestawu Entry
- Sport, regeneracja, skóra i starzenie się
- Profilaktyka, osobowość i interakcje genów z lekami
Z kim pracujemy i na czym się opieramy
Co zawiera Twój raport o nietolerancjach
Laktoza, gluten, fruktoza i histamina
Nietolerancje o podłożu genetycznym pojawiają się, gdy dziedziczysz warianty obniżające zdolność przetwarzania danego produktu. Oto te, które analizujemy, z genem odpowiedzialnym za każdą z nich.
Laktoza
Czy Twoja genetyka utrzymuje produkcję laktazy w wieku dorosłym. Zależy od wariantów w regionie MCM6/LCT i jest to najczęstsza nietolerancja o podłożu genetycznym.
Gluten i celiakia
Haplotypy HLA-DQA1 i HLA-DQB1 powiązane z celiakią: bez nich jej rozwinięcie jest bardzo mało prawdopodobne, a z nimi wcale nie jest pewne.
Fruktoza
Warianty genu ALDOB powiązane z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Histamina
Jak rozkładasz histaminę z pożywienia, według Twoich wariantów w genach DAO i HNMT.
Alergie o podłożu genetycznym
Opisane warianty dla najczęstszych alergii pokarmowych: jajko, owoce morza i orzech ziemny.
Predyspozycja genetyczna to nie diagnoza nietolerancji: wyjaśnia część, a resztę mówią Twoje objawy i Twój lekarz.
Kto odpowiada za naukę
Za każdym raportem stoją ludzie z imienia i nazwiska
Dra. Marta Alonso-Bernáldez
Nutrigenetyka
Doktor nutrigenomiki: jej praca doktorska dotyczy właśnie tego, jak przełożyć genetykę na zalecenia żywieniowe. Współpodpisuje nasze publikacje o ryzyku poligenicznym.
Współautorstwo naszych 2 publikacji
Wykształcenie i afiliacje
- ADNTRO Genetics
- Doktorat z nutrigenomiki i żywienia spersonalizowanego · Universitat de les Illes Balears
- Magister nutrigenomiki i żywienia spersonalizowanego · Universitat de les Illes Balears
- Studia podyplomowe z genetyki medycznej i genomiki · UCAM
- Żywienie człowieka i dietetyka · Universidad Autónoma de Madrid
Jak wyglądają Twoje wyniki
Każda nietolerancja ze swoją interpretacją
Zobaczysz, gdzie wypadasz na skali każdej cechy i co to znaczy, wraz z poziomem dowodów stojących za tym powiązaniem.
Odżywianie · Nietolerancje Ejemplo M Nietolerancje Intolerancia a la lactosa
NiższaWyższa
Nietolerancje Intolerancia hereditaria a la fructosa
NiższaWyższa
Nietolerancje Intolerancia a la histamina (DAO)
NiższaWyższa
Genetyka ma wpływ, ale sama nie przesądza ani o Twoim zdrowiu, ani o Twojej formie. Te wyniki mają charakter informacyjny i nie stanowią diagnozy medycznej.
Przykład tego, jak wynik wygląda na platformie. Dane są fikcyjne.
Jak działa test DNA od ADNTRO?
Zamów swój zestaw
Kup zestaw i odbierz go w domu.
Pobierz próbkę
Ślina, w domu, w dwie minuty. Bez igieł i bez podawania jakichkolwiek danych osobowych.
Odbierz wyniki
W 3–4 tygodnie masz wszystkie wyniki na swoim prywatnym koncie.
GeneAI
Porozmawiaj ze swoim DNA
GeneAI czyta Twoje wyniki i tłumaczy je prostym językiem. Pytaj o co chcesz, tyle razy, ile potrzebujesz, aż zrozumiesz.
O co pytają inni
- Co moje DNA mówi o moim śnie?
- Lepiej trenować siłę czy wytrzymałość?
- Czy potrzebuję więcej witaminy D niż przeciętnie?
- Skąd pochodzi moja włoska część genomu?
Poznaj swoje DNA
W zestawie Premium i w abonamencie.
Przykładowa rozmowa
- Ty
Dlaczego źle znoszę kawę po południu?
- GeneAI
Masz wolną wersję genu, który metabolizuje kofeinę, więc może ona działać jeszcze kilka godzin po wypiciu. Genetyka tłumaczy część tego; sen i przyzwyczajenia tłumaczą równie ważną resztę.
CYP1A2 rs762551 A/C Mocne dowody - Ty
Wytłumacz mi to tak, jakbym nic nie wiedział o genetyce.
- GeneAI
Twój organizm potrzebuje więcej czasu niż zwykle, żeby wyłączyć działanie kawy. Jeśli wypijesz ją po południu, o porze snu prawdopodobnie nadal będzie pracować.
GeneAI wyjaśnia Twoje wyniki. Nie jest diagnozą medyczną ani nie zastępuje konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.
Kup go
Poznaj swoje nietolerancje od 109 €
Ten raport jest w każdym zestawie ADNTRO.
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
Masz już za sobą test DNA? Wgraj swój plik i nie kupuj zestawu
I na tym się nie kończy
Wszystko, co jeszcze możesz odkryć
Pochodzenie
Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.
Sport
Czy Twój profil ciągnie bardziej w stronę siły czy wytrzymałości, jak się regenerujesz i jakie masz ryzyko kontuzji.
Długowieczność
Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i zdrowiem w dłuższej perspektywie.
Profilaktyka
Wyniki genetyczne poparte ponad 300 badaniami GWAS, każdy z bezpośrednim linkiem do oryginalnej publikacji.
Osobowość
Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.
Płodność
Zdrowie hormonalne i poczęcie w świetle Twoich genów.
Maksimum prywatności i bezpieczeństwa
Twoje dane są anonimowe i tylko Ty masz do nich dostęp
Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.
Przeczytaj politykę prywatności
-
Nie sprzedajemy ani nie udostępniamy Twoich danych
Nigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.
-
Serwery w Europie
Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.
-
Twoje dane zawsze należą do Ciebie
W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.
Kryterium naukowe
Czy testy DNA są wiarygodne?
Tak, jeśli korzystają ze zwalidowanej technologii. ADNTRO analizuje ~700 000 markerów na chipie Illumina GSA w laboratorium z certyfikatem ISO 17025 (Eurofins, Dania), a jego modele ryzyka są opublikowane w recenzowanych czasopismach.
- Warianty z dowodami opisanymi w recenzowanej literaturze
- Wyniki orientacyjne, nigdy diagnostyczne
- Genotypowanie w certyfikowanym europejskim laboratorium
- Wyniki powiązane z badaniem, na którym się opierają, jego populacją i wielkością próby
- UK Biobank jako baza walidacyjna
Publikujemy swoje
Masz dane z AncestryDNA, MyHeritage albo pełny genom? Wgraj je do ADNTRO
Jeśli masz już plik raw z AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe lub innego dostawcy, możesz wgrać go do ADNTRO i otworzyć ponad 300 raportów o samopoczuciu, pochodzeniu, odżywianiu, osobowości, długowieczności, sporcie i płodności — bez nowego testu. Przyjmujemy też plik VCF z pełnego genomu (WGS), nie tylko pliki z genotypowania.
- 23andMe
- MyHeritage
- AncestryDNA
- FamilyTreeDNA
- Tellmegen
- Inne
Najczęstsze pytania
Czy dowiem się, że mam celiakię albo nietolerancję?
Dowiesz się, jakie masz warianty. Przy celiakii na przykład bez haplotypów HLA-DQA1 i HLA-DQB1 jej rozwinięcie jest bardzo mało prawdopodobne, ale ich posiadanie w żadnym razie nie znaczy, że ją masz. Diagnozę stawia lekarz na podstawie Twoich objawów.
Czego potrzebuję, żeby zrobić test?
Tylko swojej śliny. Zestaw przychodzi do domu ze wszystkim, co potrzebne, i z instrukcją. Bez igieł i bez bycia na czczo.
Ile czekam na wyniki?
Od 3 do 4 tygodni od momentu, w którym otrzymamy Twoją próbkę. Informujemy mailem na każdym etapie.
Kto może zobaczyć moje dane?
Tylko Ty. Przy rejestracji zestawu nie prosimy o dane osobowe, więc nawet my nie możemy przypisać próbki do osoby.
Czy to jest diagnoza medyczna?
Nie. Wyniki służą celom badawczym i edukacyjnym i nie zastępują konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia. Twoją podatność liczymy na podstawie opublikowanych badań asocjacyjnych (GWAS), żebyś mógł poznać swój kod genetyczny z kontekstem.
