Je DNA is al geanalyseerd

Je hebt je DNA al. Haal er alles uit

Upload het bestand van 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA of FamilyTreeDNA en open de rapporten van ADNTRO zonder je opnieuw te laten testen.

De eerste upload is gratis. Zonder kaart. Resultaten binnen 24 uur.

Genetisch bestand van een ander bedrijf, weergegeven als een doorschijnend datablok met de acht rapportgebieden die het ontgrendelt

Geschikt voor jouw bestand

Waar komt je DNA vandaan?

Herkomstrapport van ADNTRO op een telefoon, naast de logo's van Ancestry, 23andMe, FamilyTreeDNA en MyHeritage

Kom je van een ander bedrijf? We accepteren je genotyperingsbestand en ook het VCF van je volledige genoom (WGS)

.txt

Het bestand met ruwe gegevens dat vrijwel elke genotyperingstest exporteert. Het mag ook .csv zijn, en ingepakt als .zip.

.vcf

Het standaardformaat van een volledig genoom (WGS) dat door een ander bedrijf is gesequencet.

VCF-bestanden van een volledig genoom vallen niet onder het gratis plan.

En nog veel meer. Twijfel je over je bestand? Upload het: we zeggen je meteen of het geschikt is.

Drie stappen en klaar

Upload je bestand

Sleep het .txt- of .zip-bestand dat je bij je aanbieder hebt gedownload. We vragen je geen enkel persoonsgegeven.

We valideren je varianten

We leggen je bestand naast referentiedatabases zoals de UK Biobank en publiceren alleen wat wetenschappelijk onderbouwd is.

Lees je rapporten

Binnen 24 uur heb je je resultaten, met het onderzoek waarop elk rapport zich baseert.

Animatie van het platform van ADNTRO: het genetische bestand wordt geüpload, de varianten worden gevalideerd en de rapporten verschijnen

Upload je DNA-bestand

Haal alles uit je genetische code

Upload je genetische bestand naar ADNTRO en ontgrendel meer dan 300 rapporten in zeven categorieën: afkomst, voeding, sport, langlevendheid, preventie, persoonlijkheid en vruchtbaarheid.

Afkomst

Uit welke populaties je komt en in welke verhouding, met je haplogroep van moeders- en vaderskant.

Voeding

Hoe je lactose, gluten, cafeïne of vetten verwerkt, en welke vitaminen je moeilijk opneemt.

Sport

Of je profiel meer naar kracht of naar uithouding neigt, je herstel en je blessurerisico.

Langlevendheid

De genetische kenmerken die samenhangen met veroudering en met gezondheid op lange termijn.

Preventie

Genetische resultaten onderbouwd met meer dan 300 GWAS-onderzoeken, elk met een directe link naar de oorspronkelijke publicatie.

Persoonlijkheid

De gedragskenmerken met een beschreven genetische basis: slaap, gevoeligheid, eetlust.

Vruchtbaarheid

Hormonale gezondheid en conceptie via je genen.

Maximale privacy en veiligheid

Je bestand is van jou. Ook als het hier staat

We bieden geen zoekfunctie voor familieleden, in lijn met ons uitgangspunt dat monsters volledig anoniem blijven.

Lees het privacybeleid
  • Europese servers

    Je gegevens worden verwerkt op Europese infrastructuur van Google Cloud, onder de AVG.

  • We verkopen of delen je gegevens niet

    We zullen je gegevens nooit delen of verkopen. Als er een kans ontstaat om mee te werken aan wetenschappelijk onderzoek, vragen we je om vrijwillige toestemming en mag je nee zeggen.

  • Je gegevens blijven altijd van jou

    Je kunt je gegevens downloaden en al onze registraties op elk moment wissen, zonder uitleg te geven.

De gegevens zijn dezelfde. De lezing niet

Voeding Voorbeeld

Je verwerkt cafeïne langzaam

LangzamerSneller

Je lichaam breekt cafeïne langzamer af dan dat van de meeste mensen. Een koffie in de middag kan bij het slapengaan nog doorwerken.

Matig bewijs · 14 bekeken onderzoekenHet bewijs geeft aan hoe goed dit verband is onderzocht, niet hoe sterk het voor jou geldt.
Waarop dit berust CYP1A2 rs762551 C/T

Slaap hangt van veel meer af dan alleen van genetica.

Elk resultaat linkt naar zijn onderzoek

Je kunt zelf de publicatie nalezen waarop het berust en de markers zien die in je bestand zijn gevonden.

Gevalideerd tegen referentiedatabases

We gebruiken databases zoals de UK Biobank om elke variant te valideren voordat we een resultaat publiceren.

Het groeit mee met de wetenschap

Als nieuw onderzoek verandert wat we over een variant weten, verandert jouw rapport mee.

Met wie we werken en waarop we ons baseren

Wetenschappelijke maatstaf

Zijn DNA-tests betrouwbaar?

Ja, als ze gevalideerde technologie gebruiken. ADNTRO analyseert ~700.000 markers met een Illumina GSA-chip in een ISO 17025-gecertificeerd laboratorium (Eurofins, Denemarken), en de risicomodellen zijn gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.

  • Varianten met bewijs beschreven in peer-reviewed literatuur
  • Richtinggevende resultaten, nooit diagnoses
  • Dezelfde maatstaf, of je DNA nu uit een kit komt of uit een bestand dat je uploadt
  • Resultaten gekoppeld aan het onderzoek waarop ze berusten, met de populatie en de omvang van de steekproef
  • UK Biobank als validatiebasis
Bekijk onze publicaties
Omslag van het artikel «Risico op diabetes type 1 met neurale netwerken», gepubliceerd in Int. J. Mol. Sci. in 2026Omslag van het artikel «Late-onset alzheimer en polygeen risico», gepubliceerd in Genes in 2025
Peer-reviewed en vrij toegankelijke artikelen: je kunt ze openen en de methode controleren.

Je hebt je RAW-bestand al

Ontgrendel je DNA met ADNTRO

Upload nu je RAW-bestand en profiteer binnen 24 uur van alles wat ADNTRO te bieden heeft.

Upload je RAW-bestand

Begin bij nul

Nog niet genotypeerd?

Ontdek onze kits
De drie DNA-kits van ADNTRO: Entry, Basic en Premium

Veelgestelde vragen

Hoe download ik mijn RAW-bestand?
Elk bedrijf noemt het anders («ruwe gegevens», «raw data», «DNA downloaden»), maar ze bieden het allemaal aan: je vindt het in je account op hun site, bij downloads of bij onbewerkte gegevens.
Hoe lang duren mijn resultaten?
Minder dan 24 uur met het gratis plan. Met Premium kom je in de voorrangsrij.
En als mijn bestand niet geschikt is?
Dat zeggen we je meteen, voordat je iets betaalt.
Mag ik het DNA van iemand anders uploaden?
Alleen met hun uitdrukkelijke toestemming. Jij bent verantwoordelijk voor de bestanden die je uploadt.
Is dat hetzelfde als de test bij jullie doen?
De rapporten zijn dezelfde. Het verschil zit in de dekking van het bestand: onze kit analyseert meer dan 700.000 markers en sommige bestanden van derden dekken minder varianten, dus er kunnen resultaten zijn die we niet kunnen berekenen.
Is dit een medische diagnose?
Nee. De resultaten zijn bedoeld voor onderzoek en educatie en vervangen het consult met een zorgverlener niet. We berekenen je aanleg op basis van gepubliceerde genetische associatiestudies (GWAS), zodat je je genetische code met context kunt verkennen.

Je bestand heeft de antwoorden al

Upload het en zie het zelf. De eerste keer is gratis.

Upload je bestand Heb je de test nog niet gedaan? Bestel je kit
Begin gratis