Pełny genom

Sekwencjonowanie pełnego genomu (WGS 30x)

Dowiedz się, jakie warianty kryje Twoje DNA, i zrób z tym coś konkretnego. Najwyższy poziom szczegółowości. Odczytujemy 100 % Twojego DNA (Whole Genome Sequencing – WGS) i gwarantujemy Twoją prywatność.

950 €, VAT w cenie · Próbka krwi · Wyniki w 5–8 tygodni

Pudełko ADNTRO na atramentowym tle, sekwencjonowanie pełnego genomu w 30x

Z kim pracujemy i na czym się opieramy

Co zawiera pełny genom

Cała Twoja sekwencja, a nie wybór

Genotypowanie odczytuje konkretne markery; sekwencjonowanie pełne odczytuje cały Twój genom, a to można analizować ponownie za każdym razem, gdy nauka idzie do przodu.

Cały Twój genom, w 30x

Sekwencjonowana jest cała Twoja sekwencja genetyczna, a nie wybór markerów.

Wszystkie Twoje pliki genomowe

Pobierasz VCF, BAM i FASTQ z całą informacją genetyczną, gotowe do analizy i priorytetyzacji wariantów.

Gotowe do diagnostyki

Dane są najwyższej jakości i mogą z nich korzystać lekarze, genetycy kliniczni i doradcy genetyczni w kontekście klinicznym.

Do ponownej analizy

Dane się nie przeterminowują: kiedy nauka opisze coś nowego, można to przeanalizować ponownie na tym, co już masz.

Porównanie

Dlaczego warto wybrać ADNTRO?

Home KitWGS (30x)Inne firmy
Markery (SNP) Liczba analizowanych markerów genetycznych
3 miliony
3 miliardy (100 % DNA)
700 000
Ważne do diagnostyki klinicznej
Wysokie pokrycie i precyzja
Raport z parametrami jakości
Konsultacja genetyczna Doradztwo z naszym zespołem genetycznym (dodatkowy koszt)
Farmakogenetyka do zastosowań klinicznych Możliwa korekta dawki o ważności klinicznej
Status nosicielstwa Choroby, które mogą odziedziczyć Twoje dzieci
Prywatność Nie sprzedajemy Twoich danych podmiotom trzecim
Dostęp do raportu ADNTRO Analizujemy bardzo dużą liczbę powszechnych cech i predyspozycji genetycznych
Regularne aktualizacje Platforma ADNTRO żyje: regularnie aktualizujemy ją i dodajemy nowe raporty
Zasoby genetyczne Poza interpretacją wyników przekazujemy Ci Twoje pliki
Raw
Raw, VCF, BAM, FASTQ
Raw

Co zawiera

Do czego daje mi dostęp analiza pełnego genomu (WGS)?

Otwierasz wszystkie sekcje raportu ADNTRO z najwyższą precyzją oraz badania GWAS.

  • Raport o wariantach genetycznych

    Raport PDF z najistotniejszymi znaleziskami genetycznymi w Twoim genomie.

  • Najszersze pokrycie dla statusu nosicielstwa

    Analizujemy jednogenowe choroby recesywne: czy istnieje ryzyko, że Twoje przyszłe dzieci zachorują na tak poważne schorzenia jak mukowiscydoza. Jest to szczególnie ważne dla par planujących potomstwo.

  • Podatność na kontuzje i choroby oraz metabolizowanie leków

    Co Twoja genetyka mówi o tym, jak Twój organizm reaguje na wysiłek, na co warto uważać i jak przetwarzasz leki.

  • Spersonalizowane podpowiedzi o odżywianiu i sporcie

    Jak wchłaniasz i metabolizujesz każdy składnik oraz na jaki rodzaj treningu Twój organizm reaguje najlepiej.

  • Pochodzenie, domieszki genetyczne i zachowanie

    Skąd pochodzisz, do jakich populacji najbardziej podobne jest Twoje DNA i które cechy osobowości mają podłoże genetyczne.

  • Konsultacja genetyczna*

    Dajemy możliwość konsultacji i doradztwa ze strony naszego zespołu genetycznego i bioinformatycznego, żeby rozwiać wszystkie wątpliwości dotyczące tych wyników. *Dodatkowy koszt.

Tak działa pełny genom

Zamów pełny genom

Kupujesz online, jedną płatnością.

Pobierana jest próbka krwi

Pełny genom sekwencjonuje się z krwi. Pobranie jest proste i wymaga bardzo niewiele: małe nakłucie palca, które możesz zrobić w domu.

Odbierz raporty — i te, które dopiero powstaną

W 5–8 tygodni masz wyniki na swoim prywatnym koncie, a Twój genom można przeanalizować ponownie, gdy nauka pójdzie do przodu.

GeneAI

Porozmawiaj ze swoim DNA

GeneAI czyta Twoje wyniki i tłumaczy je prostym językiem. Pytaj o co chcesz, tyle razy, ile potrzebujesz, aż zrozumiesz.

O co pytają inni

  • Co moje DNA mówi o moim śnie?
  • Lepiej trenować siłę czy wytrzymałość?
  • Czy potrzebuję więcej witaminy D niż przeciętnie?
  • Skąd pochodzi moja włoska część genomu?
Zamów pełny genom

W zestawie Premium i w abonamencie.

Przykładowa rozmowa

  1. Ty

    Dlaczego źle znoszę kawę po południu?

  2. GeneAI

    Masz wolną wersję genu, który metabolizuje kofeinę, więc może ona działać jeszcze kilka godzin po wypiciu. Genetyka tłumaczy część tego; sen i przyzwyczajenia tłumaczą równie ważną resztę.

    CYP1A2 rs762551 A/C Mocne dowody
  3. Ty

    Wytłumacz mi to tak, jakbym nic nie wiedział o genetyce.

  4. GeneAI

    Twój organizm potrzebuje więcej czasu niż zwykle, żeby wyłączyć działanie kawy. Jeśli wypijesz ją po południu, o porze snu prawdopodobnie nadal będzie pracować.

GeneAI wyjaśnia Twoje wyniki. Nie jest diagnozą medyczną ani nie zastępuje konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.

Maksimum prywatności i bezpieczeństwa

Twoje dane są anonimowe i tylko Ty masz do nich dostęp

Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.

Przeczytaj politykę prywatności
  • Nie sprzedajemy ani nie udostępniamy Twoich danych

    Nigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.

  • Serwery w Europie

    Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.

  • Twoje dane zawsze należą do Ciebie

    W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.

Siedem obszarów, jedna próbka

Co oferuje test genetyczny ADNTRO?

Test DNA od ADNTRO daje Ci ponad 300 raportów w siedmiu kategoriach: pochodzenie, odżywianie, sport, długowieczność, profilaktyka, osobowość i płodność.

Pochodzenie

Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.

Odżywianie

Jak przetwarzasz laktozę, gluten, kofeinę i tłuszcze oraz które witaminy trudniej Ci wchłonąć.

Sport

Czy Twój profil ciągnie bardziej w stronę siły czy wytrzymałości, jak się regenerujesz i jakie masz ryzyko kontuzji.

Długowieczność

Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i zdrowiem w dłuższej perspektywie.

Profilaktyka

Wyniki genetyczne poparte ponad 300 badaniami GWAS, każdy z bezpośrednim linkiem do oryginalnej publikacji.

Osobowość

Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.

Płodność

Zdrowie hormonalne i poczęcie w świetle Twoich genów.

Najczęstsze pytania

Jakiej próbki wymaga pełny genom?
Próbki krwi, nie śliny: to ona pozwala zsekwencjonować cały genom z potrzebną jakością. Pobranie jest proste i wystarczy minimalna ilość: małe nakłucie palca, które możesz zrobić w domu.
Ile trwa pełny genom?
Od 5 do 8 tygodni od otrzymania Twojej próbki. To dłużej niż przy zestawie ze śliny, bo sekwencjonuje się cały genom, a nie wybrane markery.
Czy warto w porównaniu z zestawem ze śliny?
To zależy, do czego go potrzebujesz. Sekwencjonowanie pełnego genomu (WGS) ma sens przede wszystkim w kontekście klinicznym i medycznym, kiedy szuka się precyzyjnej diagnozy, której bardziej ograniczone metody nie dadzą.
Czy trzeba płacić abonament?
Nie, żeby otworzyć swoje raporty. Abonament daje dostęp do aktualizacji i funkcji takich jak GeneAI; pierwsze trzy miesiące są bezpłatne, potem kosztuje 25 € rocznie.

Twoja genetyka to część Twojej historii

Zacznij właśnie od niej.

Zamów pełny genom
Zamów pełny genom