Wyniki wyliczane są wyłącznie na podstawie źródeł publicznych: PharmCAT — otwartego narzędzia, które tłumaczy genotyp na diplotypy — oraz wytycznych CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium). Nie zawierają zaleceń dotyczących dawki ani terapii i mają charakter informacyjny i edukacyjny. Nie są diagnozą medyczną i nie zastępują konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia: to narzędzie do poznawania kodu genetycznego, z widocznym poziomem dowodów i granicami każdego wyniku.
169 € 199 € −15 %
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
Informacje na podstawie simple search.
Z kim pracujemy i na czym się opieramy
Co zawiera raport
Ponad 60 raportów farmakogenetycznych, każdy ze swoim genem i badaniem referencyjnym: rodziny, które ważą najwięcej w tym, jak Twój organizm przetwarza lek — od CYP po UGT.
Jak profil metabolizujący łączy się z najczęstszymi terapiami, od leków przeciwbólowych po leki metaboliczne.
Jak szybko przetwarzana jest każda rodzina leków. Ważą tu przede wszystkim geny CYP — w tym CYP2D6 i CYP2E1 — oraz enzymy sprzęgające UGT i SULT.
Przy których terapiach Twoja genetyka wiąże się z większym prawdopodobieństwem skutków ubocznych, a przy których z niższą skutecznością.
Wyniki do pobrania, każdy z badaniem, z którego pochodzi.
Wyniki służą badaniom i edukacji: nie są diagnozą medyczną i nie zastępują konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia. Na ich podstawie nie ustala się żadnego schematu leczenia; nie zawierają zaleceń dotyczących dawki ani terapii.
Kto odpowiada za naukę
Dr. Jair Tenorio-Castaño
Genetyk
Genetyk i badacz w Instituto de Genética Médica y Molecular w Hospital Universitario La Paz. Współpodpisuje nasze publikacje o ryzyku poligenicznym, a resztę jego pracy zbiera ORCID.
Wykształcenie i afiliacje
Jak wyglądają Twoje wyniki
Jaką masz wersję każdego genu metabolizmu, z jego publicznym identyfikatorem i genotypem. Dane takie, jakie są — do zbadania i do zabrania do osoby, która się Tobą zajmuje.
Badania nad lekami · Metabolizm Ejemplo M Metabolizm I fazy
| Gen | Wariant | rsID | Genotyp | Interpretacja |
|---|---|---|---|---|
| CYP1A1 | *2C Ile462Val | rs1048943 | TT | Ile/Ile: referencyjna postać genu. |
| CYP1A1 | *2A MspI | rs4646903 | AA | Razem z rs1048943: CYP1A1 bez wariantów (wt/wt). |
| CYP1A2 | *1F | rs762551 | AC | *1A/*1F: pośrednia indukowalność enzymu. |
| CYP1B1 | *3 Leu432Val | rs1056836 | CG | Leu/Val (wt/*3): jedna kopia o wyższej aktywności w kierunku 4-hydroksylacji. |
Genetyka ma wpływ, ale sama nie przesądza ani o Twoim zdrowiu, ani o Twojej formie. Te wyniki mają charakter informacyjny i nie stanowią diagnozy medycznej.
Dane są fikcyjne.
Kup zestaw i odbierz go w domu.
Ślina, w domu, w dwie minuty. Bez igieł i bez podawania jakichkolwiek danych osobowych.
W 3–4 tygodnie masz wszystkie wyniki na swoim prywatnym koncie.
GeneAI czyta Twoje wyniki i tłumaczy je prostym językiem. Pytaj o co chcesz, tyle razy, ile potrzebujesz, aż zrozumiesz.
O co pytają inni
W zestawie Premium i w abonamencie.
Przykładowa rozmowa
Dlaczego źle znoszę kawę po południu?
Masz wolną wersję genu, który metabolizuje kofeinę, więc może ona działać jeszcze kilka godzin po wypiciu. Genetyka tłumaczy część tego; sen i przyzwyczajenia tłumaczą równie ważną resztę.
CYP1A2 rs762551 A/C Mocne dowodyWytłumacz mi to tak, jakbym nic nie wiedział o genetyce.
Twój organizm potrzebuje więcej czasu niż zwykle, żeby wyłączyć działanie kawy. Jeśli wypijesz ją po południu, o porze snu prawdopodobnie nadal będzie pracować.
GeneAI wyjaśnia Twoje wyniki. Nie jest diagnozą medyczną ani nie zastępuje konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.
Kup go
Ten raport jest wyłącznie w zestawie Premium.
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
Siedem obszarów, jedna próbka
Test DNA od ADNTRO daje Ci ponad 300 raportów w sześciu kategoriach: pochodzenie, odżywianie, sport, długowieczność, osobowość i płodność.
Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.
Jak przetwarzasz laktozę, gluten, kofeinę i tłuszcze oraz które witaminy trudniej Ci wchłonąć.
Czy Twój profil ciągnie bardziej w stronę siły czy wytrzymałości, jak się regenerujesz i jakie masz ryzyko kontuzji.
Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i upływem czasu.
Wyniki genetyczne poparte ponad 300 badaniami GWAS, każdy z bezpośrednim linkiem do oryginalnej publikacji.
Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.
Równowaga hormonalna w świetle Twoich genów.
Maksimum prywatności i bezpieczeństwa
Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.
Przeczytaj politykę prywatnościNigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.
Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.
W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.
Kryterium naukowe
Tak, jeśli korzystają ze zwalidowanej technologii. ADNTRO analizuje ~700 000 markerów na chipie Illumina GSA w laboratorium z certyfikatem ISO 15189 (Eurofins, Dania), a jego modele ryzyka są opublikowane w recenzowanych czasopismach.
Publikujemy swoje
Jeśli masz już plik raw z AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe lub innego dostawcy, możesz wgrać go do ADNTRO i otworzyć ponad 300 raportów o samopoczuciu, pochodzeniu, odżywianiu, osobowości, długowieczności, sporcie i płodności — bez nowego testu. Przyjmujemy też plik VCF z pełnego genomu (WGS), nie tylko pliki z genotypowania.
