169 € 199 € −15 %
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
Informacje na podstawie simple search.
Z kim pracujemy i na czym się opieramy
Co zawiera Twój raport farmakogenetyczny
Ponad 60 raportów farmakogenetycznych, każdy ze swoim genem i badaniem referencyjnym: rodziny, które ważą najwięcej w tym, jak Twój organizm przetwarza lek — od CYP po UGT.
Jak Twój profil pasuje do najczęstszych terapii — od leków przeciwbólowych po preparaty na metabolizm.
Jak szybko przetwarzasz każdą rodzinę leków. Ważą tu przede wszystkim geny CYP — w tym CYP2D6 i CYP2E1 — oraz enzymy sprzęgające UGT i SULT.
Przy których terapiach Twoja genetyka wiąże się z większym prawdopodobieństwem skutków ubocznych, a przy których z niższą skutecznością.
Wszystko w PDF, który możesz zabrać do gabinetu albo apteki. Każdy wynik cytuje badanie, z którego pochodzi.
Nigdy nie zmieniaj ani nie odstawiaj leku na podstawie tego, co tu przeczytasz: ta informacja jest do rozmowy z lekarzem albo farmaceutą, bo to oni ordynują leczenie.
Kto odpowiada za naukę
Dr. Jair Tenorio-Castaño
Genetyk
Genetyk i badacz w Instituto de Genética Médica y Molecular w Hospital Universitario La Paz. Współpodpisuje nasze publikacje o ryzyku poligenicznym, a resztę jego pracy zbiera ORCID.
Wykształcenie i afiliacje
Jak wyglądają Twoje wyniki
Dane, co oznaczają dla Ciebie, ile nauki za nimi stoi, jakie geny sprawdzono i jakie decyzje należą nie do Ciebie, tylko do Twojego lekarza.
Farmakogenetyka · Paracetamol Ejemplo M To nie mówi, jaka dawka Ci przysługuje, ani nie zastępuje ulotki: to informacja do rozmowy z lekarzem albo farmaceutą.
Genetyka ma wpływ, ale sama nie przesądza ani o Twoim zdrowiu, ani o Twojej formie. Te wyniki mają charakter informacyjny i nie stanowią diagnozy medycznej.
Przykład tego, jak wynik wygląda na platformie. Dane są fikcyjne.
Kup zestaw i odbierz go w domu.
Ślina, w domu, w dwie minuty. Bez igieł i bez podawania jakichkolwiek danych osobowych.
W 3–4 tygodnie masz wszystkie wyniki na swoim prywatnym koncie.
GeneAI czyta Twoje wyniki i tłumaczy je prostym językiem. Pytaj o co chcesz, tyle razy, ile potrzebujesz, aż zrozumiesz.
O co pytają inni
W zestawie Premium i w abonamencie.
Przykładowa rozmowa
Dlaczego źle znoszę kawę po południu?
Masz wolną wersję genu, który metabolizuje kofeinę, więc może ona działać jeszcze kilka godzin po wypiciu. Genetyka tłumaczy część tego; sen i przyzwyczajenia tłumaczą równie ważną resztę.
CYP1A2 rs762551 A/C Mocne dowodyWytłumacz mi to tak, jakbym nic nie wiedział o genetyce.
Twój organizm potrzebuje więcej czasu niż zwykle, żeby wyłączyć działanie kawy. Jeśli wypijesz ją po południu, o porze snu prawdopodobnie nadal będzie pracować.
GeneAI wyjaśnia Twoje wyniki. Nie jest diagnozą medyczną ani nie zastępuje konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.
Kup go
Ten raport jest wyłącznie w zestawie Premium.
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
Siedem obszarów, jedna próbka
Test DNA od ADNTRO daje Ci ponad 300 raportów w siedmiu kategoriach: pochodzenie, odżywianie, sport, długowieczność, profilaktyka, osobowość i płodność.
Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.
Jak przetwarzasz laktozę, gluten, kofeinę i tłuszcze oraz które witaminy trudniej Ci wchłonąć.
Czy Twój profil ciągnie bardziej w stronę siły czy wytrzymałości, jak się regenerujesz i jakie masz ryzyko kontuzji.
Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i zdrowiem w dłuższej perspektywie.
Wyniki genetyczne poparte ponad 300 badaniami GWAS, każdy z bezpośrednim linkiem do oryginalnej publikacji.
Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.
Zdrowie hormonalne i poczęcie w świetle Twoich genów.
Maksimum prywatności i bezpieczeństwa
Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.
Przeczytaj politykę prywatnościNigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.
Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.
W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.
Kryterium naukowe
Tak, jeśli korzystają ze zwalidowanej technologii. ADNTRO analizuje ~700 000 markerów na chipie Illumina GSA w laboratorium z certyfikatem ISO 17025 (Eurofins, Dania), a jego modele ryzyka są opublikowane w recenzowanych czasopismach.
Publikujemy swoje
Jeśli masz już plik raw z AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe lub innego dostawcy, możesz wgrać go do ADNTRO i otworzyć ponad 300 raportów o samopoczuciu, pochodzeniu, odżywianiu, osobowości, długowieczności, sporcie i płodności — bez nowego testu. Przyjmujemy też plik VCF z pełnego genomu (WGS), nie tylko pliki z genotypowania.
