Twoje pochodzenie i odżywianie — żeby zacząć od podstaw.
- Pochodzenie i przodkowie
- Odżywianie według Twojej genetyki
- Pozostałe raporty, do rozszerzenia później
Informacje o sporcie zawierają tylko zestawy Basic i Premium. Różnica jest w tym, jakie inne obszary odblokowujesz. Możesz rozszerzyć zakres w dowolnej chwili, bez wysyłania kolejnej próbki.
Twoje pochodzenie i odżywianie — żeby zacząć od podstaw.
Dokłada to, jak Twój organizm reaguje na sport i regenerację.
Wszystkie raporty, łącznie z profilaktyką i osobowością.
Z kim pracujemy i na czym się opieramy





Co zawiera Twój raport sportowy
Około dwóch trzecich zmienności między sportowcami wyczynowymi tłumaczą czynniki genetyczne; reszta to trening, otoczenie i konsekwencja. Oto ta część, którą możesz odczytać ze swojego DNA.
Twoje zdolności fizyczne odczytane z DNA, z gibkością włącznie, wraz z konkretnymi wskazówkami do treningu.
Twoja proporcja włókien mięśniowych, która przechyla organizm w stronę siły albo wytrzymałości. Oraz receptory dopaminy, które tłumaczą, czy ciągnie Cię do sportów ekstremalnych.
Jak mocno Twoja genetyka popycha Cię do ruchu. Dużo więcej znaczą otoczenie i nawyk, ale jest i część odziedziczona — tak, łącznie z Twoją więzią z kanapą.
Ile potrzebujesz między sesjami, według równowagi współczulno-przywspółczulnej i skłonności do zakwasów, powiązanej z kinazą kreatynową.
Twoja podatność w więzadle krzyżowym przednim, ścięgnie Achillesa i złamaniach przeciążeniowych, które dotykają od 14 % do 21 % sportowców wyczynowych.
Zestawienie sportów pasujących do Twoich wyników wydolnościowych. Nie uwzględnia kontuzji ani wcześniejszych schorzeń: to dokładasz Ty.
Jak wyglądają Twoje wyniki
Sprawdzasz je tam, gdzie będą potrzebne: na siłowni, przed sesją, z interpretacją obok danych.
Genetyka ma wpływ, ale sama nie przesądza ani o Twoim zdrowiu, ani o Twojej formie. Te wyniki mają charakter informacyjny i nie stanowią diagnozy medycznej.
Przykład tego, jak wynik wygląda na platformie. Dane są fikcyjne.
Kup zestaw i odbierz go w domu.
Ślina, w domu, w dwie minuty. Bez igieł i bez podawania jakichkolwiek danych osobowych.
W 3–4 tygodnie masz wszystkie wyniki na swoim prywatnym koncie.
GeneAI czyta Twoje wyniki i tłumaczy je prostym językiem. Pytaj o co chcesz, tyle razy, ile potrzebujesz, aż zrozumiesz.
O co pytają inni
W zestawie Premium i w abonamencie.
Przykładowa rozmowa
Dlaczego źle znoszę kawę po południu?
Masz wolną wersję genu, który metabolizuje kofeinę, więc może ona działać jeszcze kilka godzin po wypiciu. Genetyka tłumaczy część tego; sen i przyzwyczajenia tłumaczą równie ważną resztę.
CYP1A2 rs762551 A/C Mocne dowodyWytłumacz mi to tak, jakbym nic nie wiedział o genetyce.
Twój organizm potrzebuje więcej czasu niż zwykle, żeby wyłączyć działanie kawy. Jeśli wypijesz ją po południu, o porze snu prawdopodobnie nadal będzie pracować.
GeneAI wyjaśnia Twoje wyniki. Nie jest diagnozą medyczną ani nie zastępuje konsultacji z pracownikiem ochrony zdrowia.
Kup go
Ten raport jest w zestawach Basic i Premium od ADNTRO.
Bezpieczna płatność kartą lub PayPal · Wyniki w 3–4 tygodnie
I na tym się nie kończy
Z jakich populacji pochodzisz i w jakich proporcjach, wraz z haplogrupą matczyną i ojcowską.
Jak przetwarzasz laktozę, gluten, kofeinę i tłuszcze oraz które witaminy trudniej Ci wchłonąć.
Cechy genetyczne powiązane ze starzeniem się i zdrowiem w dłuższej perspektywie.
Wyniki genetyczne poparte ponad 300 badaniami GWAS, każdy z bezpośrednim linkiem do oryginalnej publikacji.
Cechy zachowania o opisanym podłożu genetycznym: sen, wrażliwość, apetyt.
Zdrowie hormonalne i poczęcie w świetle Twoich genów.
Maksimum prywatności i bezpieczeństwa
Nie oferujemy wyszukiwania krewnych — zgodnie z naszą zasadą pełnej anonimowości próbek.
Przeczytaj politykę prywatnościNigdy nie udostępnimy ani nie sprzedamy Twoich danych. Kiedy pojawia się możliwość współpracy przy badaniu naukowym, prosimy Cię o dobrowolną zgodę i możesz odmówić.
Twoje dane przetwarzamy w europejskiej infrastrukturze Google Cloud, zgodnie z RODO.
W każdej chwili możesz pobrać swoje dane i usunąć wszystkie nasze zapisy, bez podawania powodu.
Kryterium naukowe
Tak, jeśli korzystają ze zwalidowanej technologii. ADNTRO analizuje ~700 000 markerów na chipie Illumina GSA w laboratorium z certyfikatem ISO 17025 (Eurofins, Dania), a jego modele ryzyka są opublikowane w recenzowanych czasopismach.
Publikujemy swoje

Jeśli masz już plik raw z AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe lub innego dostawcy, możesz wgrać go do ADNTRO i otworzyć ponad 300 raportów o samopoczuciu, pochodzeniu, odżywianiu, osobowości, długowieczności, sporcie i płodności — bez nowego testu. Przyjmujemy też plik VCF z pełnego genomu (WGS), nie tylko pliki z genotypowania.