Hai già il tuo DNA analizzato
Carica il file di 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA o FamilyTreeDNA e accedi ai rapporti di ADNTRO senza rifare il test.
Il primo caricamento è gratis. Senza carta. Risultati in meno di 24 ore.
Compatibile con il tuo file
Il file di dati grezzi che esporta quasi ogni test di genotipizzazione. Va bene anche in .csv, e compresso in .zip.
Il formato standard di un genoma completo (WGS) sequenziato da un'altra azienda.
I VCF di genoma completo non rientrano nel piano gratuito.
E molte altre. Se hai dubbi sul tuo file, caricalo: ti diciamo subito se è compatibile.
Trascina il .txt o lo .zip che hai scaricato dal tuo provider. Non ti chiediamo nessun dato personale.
Incrociamo il tuo file con banche dati di riferimento come la UK Biobank e pubblichiamo solo ciò che ha un supporto scientifico.
In meno di 24 ore hai i tuoi risultati, con lo studio su cui si basa ognuno.
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Carica il tuo file genetico su ADNTRO e sblocca più di 300 rapporti in sette categorie: origini, nutrizione, fitness, longevità, prevenzione, personalità e fertilità.
Da quali popolazioni vieni e in che proporzione, con il tuo aplogruppo materno e paterno.
Come elabori il lattosio, il glutine, la caffeina o i grassi, e quali vitamine fai più fatica ad assorbire.
Se il tuo profilo tende più alla forza o alla resistenza, il tuo recupero e il tuo rischio di infortunio.
I tratti genetici associati all'invecchiamento e alla salute a lungo termine.
Risultati genetici supportati da più di 300 studi GWAS, ognuno con link diretto alla pubblicazione originale.
I tratti comportamentali con una base genetica descritta: sonno, sensibilità, appetito.
Salute ormonale e concepimento attraverso i tuoi geni.
Massima privacy e sicurezza
Non offriamo la ricerca di parenti, in linea con il nostro principio di anonimato totale dei campioni.
Leggi l'informativa sulla privacyI tuoi dati vengono elaborati su infrastruttura europea di Google Cloud, secondo il GDPR.
Non condivideremo né venderemo mai i tuoi dati. Quando si presenta la possibilità di collaborare a uno studio scientifico, ti chiediamo un consenso volontario e puoi dire di no.
Puoi scaricare i tuoi dati e cancellare tutti i nostri registri in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni.
Il tuo organismo elimina la caffeina più lentamente della maggior parte delle persone. Un caffè nel pomeriggio può continuare a farti effetto all'ora di dormire.
Il sonno dipende da molti fattori oltre alla genetica.
Puoi verificare tu stesso la pubblicazione su cui si basa e vedere i marcatori rilevati nel tuo file.
Usiamo banche dati come la UK Biobank per validare ogni variante prima di pubblicare un risultato.
Quando un nuovo studio cambia ciò che si sa di una variante, il tuo rapporto cambia con esso.
Con chi lavoriamo e su cosa ci basiamo
Criterio scientifico
Sì, quando usano tecnologia validata. ADNTRO analizza ~700.000 marcatori con chip Illumina GSA in un laboratorio certificato ISO 17025 (Eurofins, Danimarca), e i suoi modelli di rischio sono pubblicati su riviste peer-reviewed.
Pubblichiamo il nostro
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