Test genetico di intolleranze

Test genetico sulle intolleranze alimentari

Lattosio, glutine, fruttosio e istamina: le varianti descritte per le intolleranze e le sensibilità più comuni, con il gene coinvolto in ciascuna.

Da 109 € · Risultati in 3–4 settimane

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Kit Entry
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Le tue origini e la tua nutrizione, per iniziare dall'essenziale.

  • Origini e ascendenza
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  • Gli altri rapporti, ampliabili in seguito
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Aggiunge come risponde il tuo corpo allo sport e al riposo.

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  • Fitness e rendimento
  • Riposo, pelle e invecchiamento

Con chi lavoriamo e su cosa ci basiamo

Cosa include il rapporto sulle intolleranze

Lattosio, glutine, fruttosio e istamina

Le intolleranze di origine genetica compaiono quando si ereditano varianti che riducono la capacità di elaborare un certo alimento. Queste sono quelle analizzate, con il gene coinvolto in ciascuna.

Lattosio

Se la tua genetica mantiene attiva la produzione di lattasi nell'età adulta. Dipende da varianti nella regione MCM6/LCT, ed è l'intolleranza genetica più comune.

Glutine e celiachia

Gli aplotipi HLA-DQA1 e HLA-DQB1 associati alla malattia celiaca: senza di essi è molto improbabile svilupparla; con essi, è tutt'altro che certo.

Fruttosio

Le varianti del gene ALDOB legate all'intolleranza ereditaria al fruttosio.

Istamina

Come degradi l'istamina proveniente dagli alimenti, in base alle tue varianti nei geni DAO e HNMT.

Allergie di origine genetica

Le varianti descritte per le allergie alimentari più comuni: uovo, crostacei e arachidi.

Una predisposizione genetica non è una diagnosi di intolleranza: spiega una parte del quadro, e il resto lo raccontano i tuoi sintomi e il tuo medico.

Chi garantisce la scienza

Dietro ogni rapporto ci sono persone con nome e cognome

Dra. Marta Alonso-Bernáldez

Nutrigenetica

Dottorato in nutrigenomica: la tesi riguarda proprio come la genetica si traduce in raccomandazioni alimentari. Co-autrice delle nostre pubblicazioni sul rischio poligenico.

Co-autore di 2 delle nostre pubblicazioni

Titoli e affiliazioni

  • ADNTRO Genetics
  • PhD in Nutrigenomics and Personalized Nutrition · Universitat de les Illes Balears
  • MSc in Nutrigenomics and Personalized Nutrition · Universitat de les Illes Balears
  • University Expert in Medical Genetics and Genomics · UCAM
  • Nutrizione umana e dietetica · Universidad Autónoma de Madrid

Così appaiono i risultati

Ogni intolleranza, con la sua interpretazione

Vedrai dove ti collochi sulla scala per ogni tratto e cosa significa, con il livello di evidenza alla base dell'associazione.

Plataforma de ADNTRO Nutrizione · Intolleranze Ejemplo M
Intolleranze Intolerancia a la lactosa
Probabile persistenza della lattasi
InferioreSuperiore
MCM6
Intolleranze Intolerancia hereditaria a la fructosa
Nessuna variante di rischio
InferioreSuperiore
ALDOB
Intolleranze Intolerancia a la histamina (DAO)
Degradazione leggermente più lenta
InferioreSuperiore
DAO · HMNT

La genetica ha un'influenza, ma da sola non determina la tua salute né la tua performance. Questi risultati sono informativi e non costituiscono una diagnosi medica.

Esempio di come un risultato viene presentato sulla piattaforma. I dati mostrati sono inventati.

Come funziona il test del DNA di ADNTRO?

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Saliva, a casa, in due minuti. Senza aghi e senza dare nessun dato personale.

Ricevi i tuoi risultati

In 3–4 settimane hai tutti i tuoi risultati nel tuo account privato.

Donna con una tazza accanto alla finestra di casa, con il kit salivare di ADNTRO sul tavolino
GeneAI

Parla con il tuo DNA

GeneAI legge i tuoi risultati e te li spiega con parole semplici. Chiedigli quello che vuoi, tutte le volte che vuoi, finché non ti è chiaro.

Cosa chiede la gente

  • Cosa dice il mio DNA sul mio riposo?
  • Mi conviene allenare più la forza o la resistenza?
  • Ho bisogno di più vitamina D della media?
  • Da quali regioni d'Italia viene la mia ascendenza?
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Incluso nel kit Premium e nell'abbonamento.

Esempio di conversazione

  1. Tu

    Perché il caffè del pomeriggio mi fa stare male?

  2. GeneAI

    Hai la versione lenta del gene che metabolizza la caffeina, quindi può continuare a farti effetto diverse ore dopo averla presa. La genetica spiega una parte; il sonno e l'abitudine ne spiegano un'altra altrettanto importante.

    CYP1A2 rs762551 A/C Evidenza alta
  3. Tu

    Spiegamelo come se non sapessi niente di genetica.

  4. GeneAI

    Il tuo corpo ci mette più del normale a spegnere l'effetto del caffè. Se lo prendi a metà pomeriggio, è probabile che all'ora di dormire stia ancora lavorando.

GeneAI spiega i tuoi risultati. Non è una diagnosi medica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario.

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E non finisce qui

Tutto il resto che puoi scoprire

Origini

Da quali popolazioni vieni e in che proporzione, con il tuo aplogruppo materno e paterno.

Fitness

Se il tuo profilo tende più alla forza o alla resistenza, il tuo recupero e il tuo rischio di infortunio.

Longevità

I tratti genetici associati all'invecchiamento e alla salute a lungo termine.

Prevenzione

Risultati genetici supportati da più di 300 studi GWAS, ognuno con link diretto alla pubblicazione originale.

Personalità

I tratti comportamentali con una base genetica descritta: sonno, sensibilità, appetito.

Fertilità

Salute ormonale e concepimento attraverso i tuoi geni.

Massima privacy e sicurezza

I tuoi dati sono anonimi e solo tu puoi accedervi

Non offriamo la ricerca di parenti, in linea con il nostro principio di anonimato totale dei campioni.

Leggi l'informativa sulla privacy
  • Non vendiamo né condividiamo i tuoi dati

    Non condivideremo né venderemo mai i tuoi dati. Quando si presenta la possibilità di collaborare a uno studio scientifico, ti chiediamo un consenso volontario e puoi dire di no.

  • Server europei

    I tuoi dati vengono elaborati su infrastruttura europea di Google Cloud, secondo il GDPR.

  • I tuoi dati sono sempre tuoi

    Puoi scaricare i tuoi dati e cancellare tutti i nostri registri in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni.

Criterio scientifico

I test del DNA sono affidabili?

Sì, quando usano tecnologia validata. ADNTRO analizza ~700.000 marcatori con chip Illumina GSA in un laboratorio certificato ISO 17025 (Eurofins, Danimarca), e i suoi modelli di rischio sono pubblicati su riviste peer-reviewed.

  • Varianti con evidenza descritta in letteratura peer-reviewed
  • Risultati orientativi, mai diagnostici
  • Genotipizzazione in un laboratorio europeo certificato
  • Risultati collegati allo studio su cui si basano, alla sua popolazione e alla dimensione del campione
  • UK Biobank come base di validazione
Consulta le nostre pubblicazioni
Copertina dell'articolo «Rischio di diabete di tipo 1 con reti neurali», pubblicato su Int. J. Mol. Sci. nel 2026Copertina dell'articolo «Alzheimer a esordio tardivo e rischio poligenico», pubblicato su Genes nel 2025
Articoli peer-reviewed e in open access: puoi aprirli e verificare il metodo.

Hai dati di AncestryDNA, MyHeritage o un genoma completo? Caricali su ADNTRO

Se hai già un file raw di AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe o di un altro provider, puoi caricarlo su ADNTRO e accedere a più di 300 rapporti di wellness, ascendenza, nutrizione, personalità, longevità, fitness e fertilità senza bisogno di un nuovo test. E accettiamo anche il file VCF di un genoma completo (WGS), non solo quelli di genotipizzazione.

  • 23andMe
  • MyHeritage
  • AncestryDNA
  • FamilyTreeDNA
  • Tellmegen
  • Altri

Domande frequenti

Mi dice se sono celiaco o intollerante?
Ti dice quali varianti hai. Nella celiachia, per esempio, senza gli aplotipi HLA-DQA1 e HLA-DQB1 è molto improbabile svilupparla, ma averli non significa affatto che tu ce l'abbia. La diagnosi la fa il tuo medico con i tuoi sintomi.
Cosa mi serve per fare il test?
Solo la tua saliva. Il kit ti arriva a casa con tutto il necessario e le istruzioni. Non ci sono aghi e non serve essere a digiuno.
Quanto tempo ci vuole per avere i miei risultati?
Tra 3 e 4 settimane da quando riceviamo il tuo campione. Ti avvisiamo via email a ogni passaggio.
Chi può vedere i miei dati?
Solo tu. Non ti chiediamo dati personali al momento della registrazione del kit, quindi nemmeno noi possiamo associare un campione a una persona.
Questa è una diagnosi medica?
No. I risultati hanno finalità di ricerca ed educative, e non sostituiscono il consulto con un professionista sanitario. Calcoliamo la tua predisposizione a partire da studi di associazione genetica (GWAS) pubblicati, perché tu possa esplorare il tuo codice genetico con il giusto contesto.

La tua genetica è una parte della tua storia

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