Test del DNA sulla salute
La tua predisposizione alle malattie complesse, con i geni coinvolti e lo studio alla base di ogni risultato, e il rischio poligenico calcolato con una metodologia pubblicata e peer-reviewed. Informazioni per parlare di prevenzione con il tuo medico, non una diagnosi.
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Informazioni basate su simple search.
Con chi lavoriamo e su cosa ci basiamo
Cosa include il rapporto sulla salute
133 rapporti sulla salute calcolati dal tuo genotipo, ciascuno con i geni coinvolti e lo studio su cui si basa. Sono pensati per parlare di prevenzione, non di diagnosi.
Predisposizione alle malattie complesse, calcolata dal tuo genotipo, con i geni coinvolti in ciascun rapporto.
Il calcolo che somma migliaia di varianti invece di guardarne una sola. La nostra metodologia è pubblicata e peer-reviewed in due riviste scientifiche.
Ogni rapporto cita la pubblicazione su cui si basa e il suo livello di evidenza, così puoi andarla a leggere —o portarla dal tuo medico.
Un rapporto in PDF con i tuoi risultati, pensato per portarlo in visita e decidere con un professionista cosa vale la pena tenere sotto controllo.
I risultati hanno finalità di ricerca ed educative: non sono una diagnosi medica e non sostituiscono il consulto con un professionista sanitario. Nulla viene presentato come certo, e ogni risultato arriva con il suo livello di evidenza e i suoi limiti. Predisposizione da studi di associazione genetica su scala genomica (GWAS), basati su metodi di ricerca semplici o di base.
Chi garantisce la scienza
Non è un anonimo «team scientifico». Sono le persone che costruiscono i modelli e firmano le pubblicazioni, con le loro qualifiche e il loro ORCID accademico, così puoi verificarlo tu stesso.
Dr. Jair Tenorio-Castaño
Genetista
Genetista e ricercatore presso l'Instituto de Genética Médica y Molecular dell'Hospital Universitario La Paz. Co-autore delle nostre pubblicazioni sul rischio poligenico; l'ORCID elenca il resto dell'attività di ricerca.
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Sandra Ferreiro López
Bioinformatica · Responsabile della scienza
Costruisce i modelli di machine learning che usiamo per calcolare il punteggio di rischio poligenico. È la prima autrice del modello sull'Alzheimer a esordio tardivo che abbiamo pubblicato su Genes.
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Così appaiono i risultati
Così viene presentato un rapporto di salute: i dati, cosa significano, quanta scienza c'è alle spalle, quali geni sono stati analizzati e dove sta il limite di ciò che il tuo DNA può dire.
Salute · Osteoporosi Ejemplo M La genetica spiega una parte della tua densità ossea. Il resto dipende dall'età, dall'alimentazione, dall'esercizio con carico e dai livelli di vitamina D.
La genetica ha un'influenza, ma da sola non determina la tua salute né la tua performance. Questi risultati sono informativi e non costituiscono una diagnosi medica.
Esempio di come un risultato viene presentato sulla piattaforma. I dati mostrati sono inventati.
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Saliva, a casa, in due minuti. Senza aghi e senza dare nessun dato personale.
In 3–4 settimane hai tutti i tuoi risultati nel tuo account privato.
GeneAI legge i tuoi risultati e te li spiega con parole semplici. Chiedigli quello che vuoi, tutte le volte che vuoi, finché non ti è chiaro.
Cosa chiede la gente
Incluso nel kit Premium e nell'abbonamento.
Esempio di conversazione
Perché il caffè del pomeriggio mi fa stare male?
Hai la versione lenta del gene che metabolizza la caffeina, quindi può continuare a farti effetto diverse ore dopo averla presa. La genetica spiega una parte; il sonno e l'abitudine ne spiegano un'altra altrettanto importante.
CYP1A2 rs762551 A/C Evidenza altaSpiegamelo come se non sapessi niente di genetica.
Il tuo corpo ci mette più del normale a spegnere l'effetto del caffè. Se lo prendi a metà pomeriggio, è probabile che all'ora di dormire stia ancora lavorando.
GeneAI spiega i tuoi risultati. Non è una diagnosi medica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario.
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Questo rapporto è incluso solo nel kit Premium.
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E non finisce qui
Da quali popolazioni vieni e in che proporzione, con il tuo aplogruppo materno e paterno.
Come elabori il lattosio, il glutine, la caffeina o i grassi, e quali vitamine fai più fatica ad assorbire.
Se il tuo profilo tende più alla forza o alla resistenza, il tuo recupero e il tuo rischio di infortunio.
I tratti genetici associati all'invecchiamento e alla salute a lungo termine.
I tratti comportamentali con una base genetica descritta: sonno, sensibilità, appetito.
Salute ormonale e concepimento attraverso i tuoi geni.
Massima privacy e sicurezza
Non offriamo la ricerca di parenti, in linea con il nostro principio di anonimato totale dei campioni.
Leggi l'informativa sulla privacyNon condivideremo né venderemo mai i tuoi dati. Quando si presenta la possibilità di collaborare a uno studio scientifico, ti chiediamo un consenso volontario e puoi dire di no.
I tuoi dati vengono elaborati su infrastruttura europea di Google Cloud, secondo il GDPR.
Puoi scaricare i tuoi dati e cancellare tutti i nostri registri in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni.
Criterio scientifico
Sì, quando usano tecnologia validata. ADNTRO analizza ~700.000 marcatori con chip Illumina GSA in un laboratorio certificato ISO 17025 (Eurofins, Danimarca), e i suoi modelli di rischio sono pubblicati su riviste peer-reviewed.
Pubblichiamo il nostro
Se hai già un file raw di AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe o di un altro provider, puoi caricarlo su ADNTRO e accedere a più di 300 rapporti di wellness, ascendenza, nutrizione, personalità, longevità, fitness e fertilità senza bisogno di un nuovo test. E accettiamo anche il file VCF di un genoma completo (WGS), non solo quelli di genotipizzazione.
