Genoma completo

Sequenziamento del genoma completo (WGS 30x)

Scopri quali varianti nasconde il tuo DNA, per poterci agire. Il livello di dettaglio più alto. Decodifichiamo il 100% del tuo DNA (Whole Genome Sequencing – WGS) e garantiamo la tua privacy.

950 €, IVA inclusa · Campione di sangue · Risultati in 5–8 settimane

Confezione ADNTRO su sfondo inchiostro per il sequenziamento del genoma completo a 30x

Con chi lavoriamo e su cosa ci basiamo

Cosa contiene il genoma

Tutta la tua sequenza, non una selezione

La genotipizzazione legge marcatori specifici; il sequenziamento dell'intero genoma legge tutto il tuo genoma, e può essere rianalizzato ogni volta che la scienza avanza.

Tutto il tuo genoma, a 30x

Viene sequenziata tutta la tua sequenza genetica, non una selezione di marcatori.

Tutti i tuoi file genomici

Scarichi i VCF, BAM e FASTQ con tutte le informazioni genetiche, pronti per l'analisi e la prioritizzazione delle varianti.

Pronto per la diagnosi

I dati sono di altissima qualità e possono essere utilizzati da medici, genetisti clinici e consulenti genetici in ambito clinico.

Rianalizzabile

I dati non scadono: quando la scienza descrive qualcosa di nuovo, possono essere rianalizzati con ciò che hai già.

Confronto

Perché scegliere ADNTRO?

Kit domesticoWGS (30x)Altre aziende
Marcatori (SNP) Numero di marcatori genetici analizzati
3 milioni
3 miliardi (100% del tuo DNA)
700.000
Valido per la diagnosi clinica
Copertura elevata e precisione
Rapporto con parametri di qualità
Consulenza genetica Consulenza con il nostro team di genetica (con un costo aggiuntivo)
Farmacogenetica per uso clinico Possibile adeguamento della dose, con validità clinica
Stato di portatore Malattie che i tuoi figli potrebbero ereditare
Privacy Non vendiamo i tuoi dati a terzi
Accesso al rapporto ADNTRO Analizziamo un gran numero di tratti comuni e predisposizioni genetiche
Aggiornamenti regolari La piattaforma ADNTRO è viva: la aggiorniamo e aggiungiamo nuovi rapporti regolarmente
File genetici Oltre a interpretare i risultati, ti consegniamo i tuoi file
Raw
Raw, VCF, BAM, FASTQ
Raw

Cosa include

A cosa mi dà accesso l'analisi del genoma completo (WGS)?

Accedi a ogni sezione del rapporto ADNTRO con la massima precisione, e agli studi GWAS.

  • Rapporto sulle varianti genetiche

    Un rapporto in PDF con i risultati genetici più rilevanti del tuo genoma.

  • Massima copertura per lo stato di portatore

    Analizziamo le malattie monogeniche recessive: se esiste un rischio che i tuoi futuri figli possano avere malattie gravi come la fibrosi cistica. È importante soprattutto per le coppie che stanno pensando di avere un figlio.

  • Predisposizione a infortuni, malattie e metabolismo dei farmaci

    Ciò che la tua genetica dice su come il tuo corpo risponde allo sforzo, su cosa vale la pena tenere sotto controllo e su come elabori i farmaci.

  • Suggerimenti personalizzati su nutrizione e fitness

    Come assorbi e metabolizzi ciascun nutriente, e quale tipo di allenamento il tuo corpo risponde meglio.

  • Ascendenza, mescolanza genetica e comportamento

    Da dove vieni, a quali popolazioni somiglia di più il tuo DNA e quali tratti di personalità hanno una base genetica.

  • Consulenza genetica*

    Offriamo la possibilità di una consulenza con il nostro team di genetica e bioinformatica per rispondere a qualsiasi domanda su questi risultati. *Con un costo aggiuntivo.

Ecco come funziona il genoma completo

Ordina il tuo genoma completo

Si acquista online, con un pagamento unico.

Si preleva un campione di sangue

Il genoma completo si sequenzia a partire dal sangue. Il prelievo è semplice e richiede una quantità minima: una piccola puntura sul dito, che puoi farti a casa.

Ricevi i tuoi rapporti, e quelli che verranno

In 5–8 settimane hai i tuoi risultati nel tuo account privato, e il tuo genoma si può rianalizzare quando la scienza avanza.

GeneAI

Parla con il tuo DNA

GeneAI legge i tuoi risultati e te li spiega con parole semplici. Chiedigli quello che vuoi, tutte le volte che vuoi, finché non ti è chiaro.

Cosa chiede la gente

  • Cosa dice il mio DNA sul mio riposo?
  • Mi conviene allenare più la forza o la resistenza?
  • Ho bisogno di più vitamina D della media?
  • Da quali regioni d'Italia viene la mia ascendenza?
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Incluso nel kit Premium e nell'abbonamento.

Esempio di conversazione

  1. Tu

    Perché il caffè del pomeriggio mi fa stare male?

  2. GeneAI

    Hai la versione lenta del gene che metabolizza la caffeina, quindi può continuare a farti effetto diverse ore dopo averla presa. La genetica spiega una parte; il sonno e l'abitudine ne spiegano un'altra altrettanto importante.

    CYP1A2 rs762551 A/C Evidenza alta
  3. Tu

    Spiegamelo come se non sapessi niente di genetica.

  4. GeneAI

    Il tuo corpo ci mette più del normale a spegnere l'effetto del caffè. Se lo prendi a metà pomeriggio, è probabile che all'ora di dormire stia ancora lavorando.

GeneAI spiega i tuoi risultati. Non è una diagnosi medica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario.

Massima privacy e sicurezza

I tuoi dati sono anonimi e solo tu puoi accedervi

Non offriamo la ricerca di parenti, in linea con il nostro principio di anonimato totale dei campioni.

Leggi l'informativa sulla privacy
  • Non vendiamo né condividiamo i tuoi dati

    Non condivideremo né venderemo mai i tuoi dati. Quando si presenta la possibilità di collaborare a uno studio scientifico, ti chiediamo un consenso volontario e puoi dire di no.

  • Server europei

    I tuoi dati vengono elaborati su infrastruttura europea di Google Cloud, secondo il GDPR.

  • I tuoi dati sono sempre tuoi

    Puoi scaricare i tuoi dati e cancellare tutti i nostri registri in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni.

Sette aree, un solo campione

Cosa offre il test genetico di ADNTRO?

Il test del DNA di ADNTRO ti offre più di 300 rapporti in sette categorie: origini, nutrizione, fitness, longevità, prevenzione, personalità e fertilità.

Origini

Da quali popolazioni vieni e in che proporzione, con il tuo aplogruppo materno e paterno.

Nutrizione

Come elabori il lattosio, il glutine, la caffeina o i grassi, e quali vitamine fai più fatica ad assorbire.

Fitness

Se il tuo profilo tende più alla forza o alla resistenza, il tuo recupero e il tuo rischio di infortunio.

Longevità

I tratti genetici associati all'invecchiamento e alla salute a lungo termine.

Prevenzione

Risultati genetici supportati da più di 300 studi GWAS, ognuno con link diretto alla pubblicazione originale.

Personalità

I tratti comportamentali con una base genetica descritta: sonno, sensibilità, appetito.

Fertilità

Salute ormonale e concepimento attraverso i tuoi geni.

Domande frequenti

Che campione serve per il genoma completo?
Un campione di sangue, non di saliva: è quello che permette di sequenziare l'intero genoma con la qualità necessaria. Ottenerlo è semplice e basta una quantità minima: una piccola puntura sul dito, che puoi farti a casa.
Quanto ci mette il genoma completo?
Tra 5 e 8 settimane da quando riceviamo il tuo campione. È più del kit salivare perché si sequenzia tutto il genoma, non una selezione di marcatori.
Ne vale la pena rispetto al kit salivare?
Dipende da cosa ti serve. Il sequenziamento del genoma completo (WGS, dall'inglese Whole Genome Sequencing) vale la pena soprattutto in ambito clinico e medico, quando si cerca una diagnosi precisa che altri metodi più limitati non possono offrire.
Serve pagare un abbonamento?
Non per accedere ai tuoi rapporti. L'abbonamento dà accesso agli aggiornamenti e a funzioni come GeneAI; i primi tre mesi sono gratis e poi costa 25 € all'anno.

La tua genetica è una parte della tua storia

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