Chi siamo

Che la tua genetica serva a qualcosa, e non solo a soddisfare la curiosità

ADNTRO è nata nel 2020 attorno a un'idea scomoda: quasi nessuno capisce il rapporto genetico per cui ha pagato. Siamo un piccolo team di bioinformatica, genetica e prodotto che lavora per cambiare questo: tradurre ciò che dice il tuo DNA in qualcosa che puoi usare davvero ogni giorno, senza allarmismi e senza promettere più di quanto la genetica possa dare.

La genetica avanza a un ritmo che solo l'informatica può reggere: ogni anno vengono pubblicati centinaia di nuovi studi con nuove varianti. Ma quel progresso resta quasi sempre dentro le riviste scientifiche, scritte in inglese per specialisti. Il nostro compito è fare da ponte: leggere quegli studi, decidere quali sono abbastanza solidi e trasformarli in qualcosa che puoi capire senza essere un genetista.

E farlo in modo che tu possa verificarlo: pubblicando la nostra ricerca su riviste peer-reviewed, tenendo aggiornati i tuoi risultati man mano che la scienza cambia e non chiedendo mai il tuo nome per analizzare il tuo DNA. Sono tre cose misurabili, e preferiamo che tu ci giudichi in base a quelle.

2020

L'anno in cui abbiamo iniziato
100.000+

Persone che hanno già analizzato il proprio DNA
2

Pubblicazioni peer-reviewed di nostra produzione
100%

Team a distanza

Come lavoriamo

Sei impegni che puoi verificare da solo

Non sono valori appesi a un muro. Ognuno si può controllare senza fidarsi della nostra parola: guardando una pubblicazione, leggendo la nostra politica sulla privacy o aprendo un rapporto.

Pubblichiamo, non ci limitiamo a citare

Chiunque può citare lo studio di qualcun altro. Noi pubblichiamo la nostra ricerca sul punteggio di rischio poligenico su riviste peer-reviewed, con ospedali e centri di riferimento come co-autori. Tutto è collegato al proprio DOI.
Diciamo ciò che la genetica non può fare

Nessun risultato ti dice che ti ammalerai, perché il tuo DNA non lo sa. Ogni rapporto ti offre i dati, la loro interpretazione, il livello di evidenza che c'è dietro e ciò che resta fuori. Nessuna percentuale isolata, nessun semaforo rosso.
Ogni risultato mostra da dove viene

Ogni rapporto rimanda allo studio su cui si basa e ti mostra i marcatori specifici trovati nel tuo campione. Se non puoi andare a verificarlo, non ti chiediamo di crederci e basta.
Non abbiamo bisogno di sapere chi sei

Non chiediamo nessun dato personale per analizzare il tuo DNA: non sappiamo nemmeno di chi è ciascun campione. Non vendiamo né condividiamo i tuoi dati, e puoi scaricarli o eliminarli quando vuoi.
I tuoi risultati non restano congelati al giorno in cui li hai ordinati

Il campione si invia una sola volta. Quando un nuovo studio cambia ciò che si sa su una variante, aggiorniamo il tuo rapporto senza che tu debba fare nulla, e senza farti pagare di nuovo l'analisi.
Dall'altra parte c'è una persona con un nome

Siamo un piccolo team e lo si nota quando ci scrivi: ti risponde qualcuno dell'azienda, qualcuno che puoi trovare proprio in questa pagina, non un call center esterno.

Il team

Le persone che costruiscono ADNTRO

Dietro i tuoi risultati non c'è nessun «reparto scientifico» anonimo. Siamo un piccolo team: chi costruisce i modelli, chi scrive il codice e chi risponde quando scrivi al supporto. Ecco chi siamo.

Guillermo Monzón

Fondatore e CEO

Ha fondato ADNTRO nel 2020 con l'idea che un rapporto genetico che non si capisce non vale nulla. Si assicura che l'azienda continui a esistere, così possiamo continuare ad aggiornare i tuoi risultati.
Jorge Blom-Dahl

Co-fondatore e CTO

Responsabile della piattaforma e dell'infrastruttura in cui viene analizzato il tuo DNA: dal file che esce dal laboratorio al rapporto che leggi nell'app.
Sandra Ferreiro López

Bioinformatica · Responsabile della scienza

Costruisce i modelli con cui calcoliamo il punteggio di rischio poligenico e decide quali studi sono abbastanza solidi per entrare in un rapporto.

Firma le nostre pubblicazioni Vedi titoli e pubblicazioni
Dr. Jair Tenorio-Castaño

Genetista

Genetista e ricercatore ospedaliero. Responsabile dell'interpretazione genetica di ogni rapporto e co-firma le nostre pubblicazioni.

Firma le nostre pubblicazioni Vedi titoli e pubblicazioni
Dra. Marta Alonso-Bernáldez

Nutrigenetica

Dottorato in nutrigenomica. Decide cosa si può — e cosa non si può — dire sulla nutrizione a partire da una variante genetica.

Firma le nostre pubblicazioni Vedi titoli e pubblicazioni
Alberto García

Sviluppo full-stack

Costruisce la piattaforma che usi: il sito dei risultati, l'app e tutto ciò che c'è tra il tuo campione e lo schermo.
Estefanía Montes

Design di prodotto e front-end

Si assicura che un risultato genetico si possa leggere senza essere genetisti: come viene presentato un dato, cosa si spiega per primo e cosa non dovrebbe mai comparire in rosso.
Micaela Almeida

Direzione B2C e marketing

Gestisce ciò che raccontiamo al mondo: il blog, i social e le email. Il compito è spiegare la genetica senza promettere più di quanto può fare.
Marta Azpilicueta

Operazioni e supporto

Segue il tuo kit dal momento della spedizione fino a quando il laboratorio restituisce il risultato. Se scrivi al supporto, è probabile che a rispondere sia proprio questa persona.