DNA-test voor gezondheid
Je aanleg voor complexe aandoeningen, met de betrokken genen en het onderzoek achter elk resultaat, en het polygene risico berekend met de methodologie die we hebben gepubliceerd en die peer-reviewed is. Informatie om samen met je arts te voorkomen, geen diagnose.
Resultaten in 3–4 weken
€ 169 € 199 −15 %
Veilig betalen met kaart of PayPal · Resultaten in 3–4 weken
Informatie op basis van simple search.
Met wie we werken en waarop we ons baseren
Wat je gezondheidsrapport bevat
133 gezondheidsrapporten berekend op je genotype, elk met de betrokken genen en het onderzoek waarop het berust. Ze zijn bedoeld om over preventie te praten, niet om te diagnosticeren.
Aanleg voor complexe aandoeningen berekend op je genotype, met de betrokken genen in elk rapport.
De berekening die duizenden varianten optelt in plaats van naar één te kijken. Onze methodologie is gepubliceerd en peer-reviewed in twee wetenschappelijke tijdschriften.
Elk rapport citeert de publicatie waarop het berust en het bewijsniveau, zodat je die kunt gaan lezen — of meenemen naar je arts.
Een pdf-rapport met je resultaten, bedoeld om mee te nemen naar het consult en samen met een professional te beslissen wat het waard is om in de gaten te houden.
De resultaten zijn bedoeld voor onderzoek en educatie: ze vormen geen medische diagnose en vervangen het consult met een zorgverlener niet. Niets wordt als zekerheid gepresenteerd, en elk resultaat komt met zijn bewijsniveau en zijn beperkingen. Aanleg op basis van genetische associatiestudies (GWAS) met Simple Search.
Wie instaat voor de wetenschap
Het is geen anoniem «wetenschappelijk team». Dit zijn de mensen die de modellen bouwen en de publicaties ondertekenen, met hun opleiding en hun academische identificatie zodat je het zelf kunt nagaan.
Dr. Jair Tenorio-Castaño
Geneticus
Geneticus en onderzoeker bij het Instituto de Genética Médica y Molecular van het Hospital Universitario La Paz. Hij is mede-ondertekenaar van onze publicaties over polygeen risico, en zijn ORCID bevat de rest van zijn werk.
Opleiding en affiliaties
Sandra Ferreiro López
Bio-informatica · Verantwoordelijk voor het wetenschappelijke gebied
Zij bouwt de machine learning-modellen waarmee we het polygene risico berekenen. Ze is eerste auteur van het model voor late-onset alzheimer dat we in Genes publiceerden.
Opleiding en affiliaties
Zo zien je resultaten eruit
Zo ziet een gezondheidsrapport eruit: het gegeven, wat het betekent, hoeveel wetenschap erachter zit, naar welke genen is gekeken en waar de grens ligt van wat je DNA je kan vertellen.
Gezondheid · Osteoporose Ejemplo M Genetica verklaart een deel van je botdichtheid. De rest wordt bepaald door je leeftijd, je voeding, belastende beweging en je vitamine D-waarden.
Genetica heeft invloed, maar bepaalt op zichzelf niet je gezondheid of je prestaties. Deze resultaten zijn informatief en vormen geen medische diagnose.
Voorbeeld van hoe een resultaat op het platform wordt getoond. De gegevens zijn fictief.
Koop je kit en ontvang hem thuis.
Speeksel, thuis, in twee minuten. Zonder naalden en zonder één persoonsgegeven af te geven.
Binnen 3–4 weken staan al je resultaten in je privéaccount.
GeneAI leest je resultaten en legt ze uit in gewone taal. Vraag wat je wilt, zo vaak als je wilt, tot je het snapt.
Wat mensen vragen
Inbegrepen bij de Kit Premium en bij het abonnement.
Voorbeeld van een gesprek
Waarom ligt koffie me 's middags zo zwaar?
Je hebt de trage versie van het gen dat cafeïne afbreekt, dus de koffie kan nog uren na het drinken doorwerken. Genetica verklaart een deel; je slaap en je gewoontes verklaren een even belangrijk deel.
CYP1A2 rs762551 A/C Sterk bewijsLeg het uit alsof ik niets van genetica weet.
Je lichaam doet er langer dan normaal over om het effect van koffie uit te zetten. Drink je hem halverwege de middag, dan is hij bij het slapengaan waarschijnlijk nog bezig.
GeneAI legt je resultaten uit. Het is geen medische diagnose en vervangt het consult met een zorgverlener niet.
Koop hem
Dit rapport zit alleen in de kit Premium.
Veilig betalen met kaart of PayPal · Resultaten in 3–4 weken
En daar blijft het niet bij
Uit welke populaties je komt en in welke verhouding, met je haplogroep van moeders- en vaderskant.
Hoe je lactose, gluten, cafeïne of vetten verwerkt, en welke vitaminen je moeilijk opneemt.
Of je profiel meer naar kracht of naar uithouding neigt, je herstel en je blessurerisico.
De genetische kenmerken die samenhangen met veroudering en met gezondheid op lange termijn.
De gedragskenmerken met een beschreven genetische basis: slaap, gevoeligheid, eetlust.
Hormonale gezondheid en conceptie via je genen.
Maximale privacy en veiligheid
We bieden geen zoekfunctie voor familieleden, in lijn met ons uitgangspunt dat monsters volledig anoniem blijven.
Lees het privacybeleidWe zullen je gegevens nooit delen of verkopen. Als er een kans ontstaat om mee te werken aan wetenschappelijk onderzoek, vragen we je om vrijwillige toestemming en mag je nee zeggen.
Je gegevens worden verwerkt op Europese infrastructuur van Google Cloud, onder de AVG.
Je kunt je gegevens downloaden en al onze registraties op elk moment wissen, zonder uitleg te geven.
Wetenschappelijke maatstaf
Ja, als ze gevalideerde technologie gebruiken. ADNTRO analyseert ~700.000 markers met een Illumina GSA-chip in een ISO 17025-gecertificeerd laboratorium (Eurofins, Denemarken), en de risicomodellen zijn gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.
We publiceren ons eigen werk
Heb je al een raw-bestand van AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe of een andere aanbieder? Dan kun je het naar ADNTRO uploaden en meer dan 300 rapporten openen over wellness, afkomst, voeding, persoonlijkheid, langlevendheid, sport en vruchtbaarheid, zonder een nieuwe test. En we accepteren ook het VCF-bestand van een volledig genoom (WGS), niet alleen die van genotypering.
