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DNA-Test für Gesundheit

DNA-Test für Krankheitsveranlagung

Deine Krankheitsveranlagung bei komplexen Erkrankungen, mit den beteiligten Genen und der Studie hinter jedem Ergebnis, und dein Risiko, berechnet mit dem Polygenic Risk Score nach der Methodik, die wir veröffentlicht und peer-reviewed haben. Informationen zur Vorbeugung, die du mit deiner Ärztin oder deinem Arzt besprichst — keine Diagnose.

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Versand inklusive · PDF-Bericht für deinen Arzt

4,5von 5 auf 640 BewertungenTrustpilot
Karton des ADNTRO-Speichel-Kits
Beispiel
Hohe Evidenz · 23 Studien Jeder Bericht nennt die Studie, auf der er beruht, und sein Evidenzniveau.
Demo der Plattform

Schau in die Berichte hinein

Wir geben dir Zugang zu einem Beispielkonto mit den Ergebnissen einer echten Probe: Herkunft, Ernährung, Fitness und Vorsorge — genau so, wie du sie mit deinen eigenen sehen wirst.

Öffnet sich in einem neuen Tab.

Wir verarbeiten deine Daten, um dir den Zugang zur Demo zu geben und dir Neuigkeiten zu schicken. Du kannst dich jederzeit abmelden.

Mit wem wir zusammenarbeiten und worauf wir uns stützen

Was dein Gesundheitsbericht enthält

Genetik zur Vorbeugung, nicht zur Diagnose

133 Berichte zu deiner Gesundheit, berechnet auf Basis deines Genotyps, jeder mit den beteiligten Genen und der Studie, auf der er beruht — gedacht dafür, über Vorbeugung zu sprechen, statt zu diagnostizieren.

133 Berichte zur Gesundheit

Deine Krankheitsveranlagung bei komplexen Erkrankungen, berechnet auf Basis deines Genotyps, mit den beteiligten Genen in jedem Bericht.

Polygenic Risk Score (PRS): dein Risiko

Die Berechnung, die Tausende Varianten zusammenfasst, statt nur eine einzelne zu betrachten. Unsere Methodik ist veröffentlicht und peer-reviewed in zwei wissenschaftlichen Fachzeitschriften.

Die Studie hinter jedem Ergebnis

Jeder Bericht nennt die Publikation, auf der er beruht, und sein Evidenzniveau, damit du sie nachlesen — oder deiner Ärztin oder deinem Arzt mitbringen kannst.

Was du damit tun kannst

Ein PDF-Bericht mit deinen Ergebnissen, gedacht dafür, ihn mit in die Sprechstunde zu nehmen und gemeinsam mit einer Fachperson zu entscheiden, was es wert ist, im Blick zu behalten.

Die Ergebnisse dienen Forschungs- und Bildungszwecken: sie sind keine medizinische Diagnose und ersetzen nicht die Beratung durch eine Fachärztin oder einen Facharzt. Nichts wird als sicher dargestellt, und jedes Ergebnis hat sein Evidenzniveau und seine Grenzen.

Wer für die Wissenschaft bürgt

Hinter jedem Bericht stehen drei Personen mit Namen

Kein anonymes „wissenschaftliches Team“. Das sind die Menschen, die die Modelle bauen und die Publikationen unterschreiben, mit ihrer Qualifikation und ihrer akademischen ID, damit du es selbst nachprüfen kannst.

Dr. Jair Tenorio-Castano

Genetiker

Genetiker und Forscher am Instituto de Genética Médica y Molecular des Hospital Universitario La Paz. Er ist Co-Autor unserer Publikationen zur Berechnung des genetischen Risikos mit dem polygenic risk score; sein ORCID-Profil fasst den Rest seiner Arbeit zusammen.

Co-Autorenschaft bei 2 unserer Publikationen

Qualifikationen und Zugehörigkeiten

  • ADNTRO Genetics
  • INGEMM · Hospital Universitario La Paz / IdiPAZ
  • CIBERER · Instituto de Salud Carlos III
  • ERN-ITHACA · European Reference Network
ORCID ansehen

Sandra Ferreiro López

Bioinformatikerin · Wissenschaftliche Leiterin

Baut die Machine-Learning-Modelle, mit denen wir das genetische Risiko mit dem polygenic risk score berechnen. Sie ist Erstautorin des Alzheimer-Modells mit spätem Krankheitsbeginn, das wir in Genes veröffentlicht haben.

Co-Autorenschaft bei 2 unserer Publikationen Erstautorin

Qualifikationen und Zugehörigkeiten

  • ADNTRO Genetics
  • MSc in Computational Biology · Universidad Politécnica de Madrid
  • Biotechnologie · Universidad Francisco de Vitoria
  • Zertifizierter Zugang zu UK-Biobank-Daten
  • Pharmakogenetik · Hospital Universitario de la Princesa
ORCID ansehen
Unsere Publikationen ansehen

So sehen deine Ergebnisse aus

Ein Ergebnis, mit allem, was dahintersteht

So wird ein Bericht zur Gesundheit dargestellt: der Wert, was er bedeutet, wie viel Wissenschaft dahintersteht, welche Gene betrachtet wurden und wo die Grenze dessen liegt, was dir deine DNA sagen kann.

ADNTRO-Plattform Gesundheit · Osteoporose Beispiel M

Deine Knochendichte tendiert zum Bevölkerungsdurchschnitt

NiedrigerHöher
Mittlere Evidenz · 23 Studien ausgewertetDie Evidenz zeigt, wie gut dieser Zusammenhang erforscht ist – nicht, wie stark er dich betrifft.
Worauf wir geschaut haben PPAP2B GPR177 SOX6

Die Genetik erklärt einen Teil deiner Knochendichte. Den Rest bestimmen dein Alter, deine Ernährung, Belastungstraining und dein Vitamin-D-Spiegel.

Die Genetik hat Einfluss, bestimmt aber nicht allein deine Gesundheit oder deine Leistungsfähigkeit. Diese Ergebnisse sind informativ und stellen keine medizinische Diagnose dar.

Beispiel dafür, wie ein Ergebnis auf der Plattform dargestellt wird. Die Daten sind frei erfunden.

Wie funktioniert der DNA-Test von ADNTRO?

Bestelle dein Kit

Bestelle dein Kit und erhalte es nach Hause.

Nimm deine Probe

Speichel, zu Hause, in zwei Minuten. Keine Nadeln, keine persönlichen Daten nötig.

Erhalte deine Ergebnisse

In 3–4 Wochen hast du alle deine Ergebnisse in deinem privaten Konto.

Frau mit einer Tasse am Fenster ihres Wohnzimmers, mit dem ADNTRO-Speichel-Kit auf dem Beistelltisch
GeneAI

Sprich mit deiner DNA

GeneAI liest deine Ergebnisse und erklärt sie dir in einfacher Sprache. Frag, was du willst, so oft du willst, bis du es verstehst.

Was andere Menschen fragen

  • Was sagt meine DNA über meinen Schlaf?
  • Sollte ich eher Kraft oder Ausdauer trainieren?
  • Brauche ich mehr Vitamin D als der Durchschnitt?
  • Woher kommt meine italienische Abstammung?
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Im Kit Premium und im Abo enthalten.

Beispielgespräch

  1. Du

    Warum bekommt mir Kaffee am Nachmittag nicht?

  2. GeneAI

    Du hast die langsame Version des Gens, das Koffein verstoffwechselt, es kann also noch mehrere Stunden nach dem Konsum wirken. Die Genetik erklärt einen Teil davon; Schlaf und Gewohnheit erklären einen anderen Teil, der genauso wichtig ist.

    CYP1A2 rs762551 A/C Hohe Evidenz
  3. Du

    Erklär es mir so, als hätte ich keine Ahnung von Genetik.

  4. GeneAI

    Dein Körper braucht länger als normal, um die Wirkung von Kaffee abzuschalten. Wenn du ihn am späten Nachmittag trinkst, wirkt er wahrscheinlich noch, wenn du schlafen gehst.

GeneAI erklärt deine Ergebnisse. Es stellt keine medizinische Diagnose dar und ersetzt nicht die Beratung durch eine Fachärztin oder einen Facharzt.

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Einmalige Zahlung, ab 169 €

Dieser Bericht ist im Kit Premium und in den höherwertigen Kits enthalten, Versand inklusive. Du brauchst kein Abo, um auf deine Ergebnisse zuzugreifen.

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Expressversand in 24–48 Std. inklusive · Sichere Zahlung per Karte oder PayPal · Ergebnisse in 3–4 Wochen

Hast du schon einen DNA-Test gemacht? Lade deine Datei hoch und spar dir das Kit

Und das ist noch nicht alles

Alles andere, was du entdecken kannst

Herkunft

Aus welchen Populationen du stammst und zu welchem Anteil, mit deiner mütterlichen und väterlichen Haplogruppe.

Ernährung

Wie du Laktose, Gluten, Koffein oder Fette verarbeitest, und welche Vitamine dir schwerer fallen aufzunehmen.

Fitness

Ob dein Profil eher zu Kraft oder zu Ausdauer neigt, deine Regeneration und dein Risiko für Verletzungen.

Langlebigkeit

Die genetischen Merkmale, die mit dem Altern und der Gesundheit auf lange Sicht verbunden sind.

Persönlichkeit

Merkmale des Verhaltens mit beschriebener genetischer Grundlage: Schlaf, Sensibilität, Appetit.

Fruchtbarkeit

Hormonelle Gesundheit und Empfängnis über deine Gene.

Maximale Privatsphäre und Sicherheit

Deine Daten sind anonym, und nur du hast Zugriff darauf

Wir bieten keine Verwandtensuche an, im Einklang mit unserem Prinzip der vollständigen Anonymität der Proben.

Datenschutzerklärung lesen

  • Wir verkaufen oder teilen deine Daten nicht

    Wir werden deine Daten niemals teilen oder verkaufen. Wenn sich die Möglichkeit ergibt, an einer wissenschaftlichen Studie mitzuwirken, bitten wir dich um freiwillige Zustimmung, und du kannst Nein sagen.

  • Europäische Server

    Deine Daten werden auf europäischer Google-Cloud-Infrastruktur verarbeitet, gemäß der DSGVO.

  • Deine Daten gehören immer dir

    Du kannst deine Daten jederzeit herunterladen und alle unsere Aufzeichnungen löschen, ganz ohne Erklärung.

Wissenschaftsstandard

Sind DNA-Tests zuverlässig?

Ja, wenn sie validierte Technologie verwenden. ADNTRO analysiert ~700.000 Marker mit einem Illumina-GSA-Chip in einem ISO-17025-zertifizierten Labor (Eurofins, Dänemark), und seine Risikomodelle sind in peer-reviewed Fachzeitschriften veröffentlicht.

  • Varianten mit Evidenz aus peer-reviewed Fachliteratur
  • Orientierende Ergebnisse, niemals eine Diagnose
  • Genotypisierung in einem zertifizierten europäischen Labor
  • Ergebnisse verlinkt mit der zugrunde liegenden Studie, ihrer Population und Stichprobengröße
  • UK Biobank als Validierungsgrundlage

Wir veröffentlichen unsere eigene Arbeit

Unsere Publikationen ansehen
Titelseite des Artikels „Risiko für Typ-1-Diabetes mit neuronalen Netzen“, veröffentlicht in Int. J. Mol. Sci. im Jahr 2026Titelseite des Artikels „Spät beginnendes Alzheimer-Risiko und polygenic risk score“, veröffentlicht in Genes im Jahr 2025
Peer-reviewed und Open Access: du kannst die Artikel öffnen und die Methode selbst prüfen.

Das sagen unsere Kunden

Andre

Wunderbar, bisher die spannendste Plattform!

@ugcmaity Mega spannend, was du so alles über dich und deine Gene erfahren kannst.
Kunde

Sehr geil gemacht, sehr übersichtlich und leicht verständlich (alles auf Englisch, muss man können oder übersetzen lassen via Chat GPT) ansonsten hat es mir mein Leben verändert.

@kathrin.appelhoff Bereit zu entdecken, was deine DNA über dich verrät?
Constanza

Durch Prevention und Informationen über die eigene Gesundheit kann man das Leben schöner leben.

@finnsfairytale Eine Reise durch meine DNA mit ADNTRO.
Jan Burdach

Bin vor kurzem auf den Test gestossen und bin begeistert! Sehr informativ und einfache Handhabung.

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Häufig gestellte Fragen

Ist das eine medizinische Diagnose?
Nein. Die Ergebnisse dienen Forschungs- und Bildungszwecken und ersetzen nicht die Beratung durch eine Fachärztin oder einen Facharzt. Wir berechnen deine Veranlagung auf Basis veröffentlichter genetischer Assoziationsstudien (GWAS), damit du deinen genetischen Code mit Kontext erkunden kannst.
Was brauche ich, um den Test zu machen?
Nur dein Speichel. Das Kit kommt mit allem, was du brauchst, und der Anleitung zu dir nach Hause. Keine Nadeln, kein Fasten nötig.
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse habe?
Zwischen 3 und 4 Wochen, nachdem wir deine Probe erhalten haben. Wir informieren dich per E-Mail bei jedem Schritt.
Wer kann meine Daten sehen?
Nur du. Wir fragen bei der Registrierung des Kits keine persönlichen Daten ab, sodass nicht einmal wir eine Probe mit einer Person verknüpfen können.
Muss ich ein Abo bezahlen?
Nicht, um auf deine Berichte zuzugreifen. Das Abo gibt dir Zugang zu Updates und Funktionen wie GeneAI; die ersten drei Monate sind kostenlos, danach kostet es 25 € im Jahr.

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