Je afkomst en je voeding, om met het belangrijkste te beginnen.
- Afkomst en voorouders
- Voeding volgens je genetica
- Overige rapporten, later uit te breiden
Alleen de Kit Basic en de Kit Premium bevatten informatie over sport. Het verschil is welke andere gebieden je ontgrendelt. Je kunt de informatie later uitbreiden zonder opnieuw een monster te sturen.
Je afkomst en je voeding, om met het belangrijkste te beginnen.
Voegt toe hoe je lichaam reageert op sport en herstel.
Alle rapporten, inclusief preventie en persoonlijkheid.
Met wie we werken en waarop we ons baseren





Wat je sportrapport bevat
Ongeveer twee derde van de verschillen tussen topsporters wordt verklaard door genetische factoren; de rest is training, omgeving en volhouden. Dit is het deel dat je in je DNA kunt lezen.
Je fysieke capaciteiten afgelezen in je DNA, lenigheid inbegrepen, met concrete adviezen voor je training.
Je verhouding spiervezels, en die bepaalt of een lichaam naar kracht of naar uithouding neigt. En je dopaminereceptoren, die verklaren of extreme sporten je aantrekken.
Hoe sterk je genetica je aanzet om te bewegen. Omgeving en gewoonte wegen veel zwaarder, maar er is een geërfd deel — en ja, dat omvat je band met de bank.
Hoeveel je tussen sessies nodig hebt, volgens je sympathisch-parasympathische balans en je neiging tot spierpijn, die met creatinekinase samenhangt.
Je gevoeligheid in de voorste kruisband, de achillespees en stressfracturen, die 14 % tot 21 % van de topsporters treffen.
Een matrix met sporten die bij je prestatieresultaten passen. Blessures en eerdere aandoeningen zitten er niet in: die breng jij in.
Zo zien je resultaten eruit
Je raadpleegt ze waar je ze nodig hebt: in de sportschool, vóór een sessie, met de interpretatie naast het gegeven.
Genetica heeft invloed, maar bepaalt op zichzelf niet je gezondheid of je prestaties. Deze resultaten zijn informatief en vormen geen medische diagnose.
Voorbeeld van hoe een resultaat op het platform wordt getoond. De gegevens zijn fictief.
Koop je kit en ontvang hem thuis.
Speeksel, thuis, in twee minuten. Zonder naalden en zonder één persoonsgegeven af te geven.
Binnen 3–4 weken staan al je resultaten in je privéaccount.
GeneAI leest je resultaten en legt ze uit in gewone taal. Vraag wat je wilt, zo vaak als je wilt, tot je het snapt.
Wat mensen vragen
Inbegrepen bij de Kit Premium en bij het abonnement.
Voorbeeld van een gesprek
Waarom ligt koffie me 's middags zo zwaar?
Je hebt de trage versie van het gen dat cafeïne afbreekt, dus de koffie kan nog uren na het drinken doorwerken. Genetica verklaart een deel; je slaap en je gewoontes verklaren een even belangrijk deel.
CYP1A2 rs762551 A/C Sterk bewijsLeg het uit alsof ik niets van genetica weet.
Je lichaam doet er langer dan normaal over om het effect van koffie uit te zetten. Drink je hem halverwege de middag, dan is hij bij het slapengaan waarschijnlijk nog bezig.
GeneAI legt je resultaten uit. Het is geen medische diagnose en vervangt het consult met een zorgverlener niet.
Koop hem
Dit rapport zit in de kits Basic en Premium van ADNTRO.
Veilig betalen met kaart of PayPal · Resultaten in 3–4 weken
En daar blijft het niet bij
Uit welke populaties je komt en in welke verhouding, met je haplogroep van moeders- en vaderskant.
Hoe je lactose, gluten, cafeïne of vetten verwerkt, en welke vitaminen je moeilijk opneemt.
De genetische kenmerken die samenhangen met veroudering en met gezondheid op lange termijn.
Genetische resultaten onderbouwd met meer dan 300 GWAS-onderzoeken, elk met een directe link naar de oorspronkelijke publicatie.
De gedragskenmerken met een beschreven genetische basis: slaap, gevoeligheid, eetlust.
Hormonale gezondheid en conceptie via je genen.
Maximale privacy en veiligheid
We bieden geen zoekfunctie voor familieleden, in lijn met ons uitgangspunt dat monsters volledig anoniem blijven.
Lees het privacybeleidWe zullen je gegevens nooit delen of verkopen. Als er een kans ontstaat om mee te werken aan wetenschappelijk onderzoek, vragen we je om vrijwillige toestemming en mag je nee zeggen.
Je gegevens worden verwerkt op Europese infrastructuur van Google Cloud, onder de AVG.
Je kunt je gegevens downloaden en al onze registraties op elk moment wissen, zonder uitleg te geven.
Wetenschappelijke maatstaf
Ja, als ze gevalideerde technologie gebruiken. ADNTRO analyseert ~700.000 markers met een Illumina GSA-chip in een ISO 17025-gecertificeerd laboratorium (Eurofins, Denemarken), en de risicomodellen zijn gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.
We publiceren ons eigen werk

Heb je al een raw-bestand van AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe of een andere aanbieder? Dan kun je het naar ADNTRO uploaden en meer dan 300 rapporten openen over wellness, afkomst, voeding, persoonlijkheid, langlevendheid, sport en vruchtbaarheid, zonder een nieuwe test. En we accepteren ook het VCF-bestand van een volledig genoom (WGS), niet alleen die van genotypering.