Dove caricare il tuo DNA: i migliori siti per il tuo file RAW

Se hai già fatto un test con 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA o un altro fornitore di test genetici, il tuo file RAW può darti molto di più di quello che hai visto sul loro sito, senza comprare un altro kit né inviare un altro campione. In questo articolo confrontiamo i migliori siti dove caricare il tuo DNA e cosa ottieni su ciascuno.

Tutti i prezzi e le caratteristiche di questo confronto sono stati verificati sui siti di ciascuna azienda a novembre 2026.

Tabella comparativa dei siti dove caricare il tuo DNA (2026)

Qui sotto trovi il dettaglio di ciascuno, e due sezioni su quello che questa tabella non può riassumere: quanto ricavi davvero dal tuo file su ogni sito e cosa controllare prima di caricare il tuo DNA su qualsiasi sito.

Cos’è un file genetico RAW e come funziona

Il file RAW (o «dati grezzi») è quello che il laboratorio della tua azienda ha letto nel tuo DNA. In un test di genotipizzazione è un file di testo con una riga per ogni SNP analizzato: il suo identificativo, la sua posizione e le due lettere che hai in quel punto. Di solito sono tra 600.000 e 700.000 posizioni.

Tutte le aziende di questo confronto lavorano su quello stesso file, ma ognuna lo legge a modo suo. Ogni sito lo incrocia con la propria base di studi e di popolazioni di riferimento, ed è per questo che lo stesso file dà rapporti diversi a seconda di dove lo carichi. Nelle origini si nota molto: il numero di popolazioni di riferimento e il modello che usa ogni sito cambiano la ripartizione che ti mostrano.

Funziona allo stesso modo su tutti:

1. Scarichi il tuo file dall’account della tua azienda d’origine. Ognuna lo chiama in un modo diverso («raw data», «dati grezzi», «scarica DNA»).
2. Lo carichi così com’è, senza decomprimerlo né modificarlo. La maggior parte accetta .txt, .csv e .zip.
3. Il sito lo elabora e ti mostra i suoi rapporti, gratis o dopo aver pagato, a seconda del servizio.

ADNTRO

ADNTRO è un’azienda spagnola fondata nel 2020 che accetta file di 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, tellmeGen e altre aziende, e anche il VCF di un genoma completo sequenziato da un’altra azienda.

Carica qui il tuo file: la composizione ancestrale è gratis e hai i risultati in meno di 24 ore. E con un solo pagamento di 49 € sblocchi tutti i rapporti.

Origini e ascendenza:

1. Conoscere le tue origini: a quale dei 42 gruppi etnici analizzati da ADNTRO assomiglia di più il tuo DNA, e in quale proporzione.
2. Aplogruppi materno e paterno: da chi discende ciascuna delle tue due linee e dove è diffusa. Ogni aplogruppo si calcola solo se il tuo file contiene i marcatori di quella linea. Per esempio, i file di MyHeritage di solito non contengono quelli dell’aplogruppo materno, quindi quel risultato non ti potrà essere mostrato: il tuo file non ha quell’informazione.
3. Modelli ancestrali: le tracce delle migrazioni antiche nel tuo DNA, con il modello ADMIXTURE, in collaborazione con il professor Joshua Banta (University of Texas at Tyler).
4. Neanderthal e Denisova: quanto hai ereditato da queste due specie.
5. Diversità genetica: la tua variabilità confrontata con 26 popolazioni del progetto 1000 Genomes.
6. Vista per cromosoma: in quali tratti del tuo genoma si trova ciascuna origine.

E in più, con lo stesso file:

1. Nutrizione: lattosio, glutine, caffeina, grassi e assorbimento delle vitamine, con le intolleranze alimentari.
2. Sport: profilo di forza o di resistenza, recupero e rischio di infortuni.
3. Longevità: tratti genetici associati all’invecchiamento.
4. Personalità: personalità genetica (modello dei Big Five e MBTI), dipendenze, ormoni, propensione al rischio, abilità genetiche e warrior o worrier.
5. Strumenti di ricerca sulla salute e sui farmaci: predisposizioni supportate da oltre 300 studi GWAS, e come elabori certi farmaci.
6. GeneAI, con l’abbonamento: un assistente di intelligenza artificiale a cui puoi fare domande sui tuoi risultati.

In totale, oltre 300 rapporti, e ogni risultato rimanda alla pubblicazione su cui si basa, con i marcatori trovati nel tuo file.

Prezzi:

• Composizione ancestrale — gratis, senza carta. Risultati in meno di 24 ore.
• Basic — 39 €: tutti i rapporti sulle origini, più nutrizione, sport e longevità.
• Premium — 49 €, un solo pagamento con cui sblocchi tutto: origini, nutrizione, sport, longevità, personalità e strumenti di ricerca su salute e farmaci.
• Aggiornamenti — 3 mesi inclusi; dopo, 25 € all’anno, o un abbonamento a vita per 120 €.
• Caricamento del genoma completo (VCF) — 99 €.

I tuoi dati: vengono elaborati su server europei di Google Cloud, secondo il GDPR. ADNTRO non vende né condivide i tuoi dati, e puoi scaricarli o cancellarli quando vuoi.

Il miglior sito dove caricare il tuo DNA se cerchi l’opzione più completa, che tu abbia il RAW di un test di genotipizzazione o il VCF di un genoma completo: origini, aplogruppi, nutrizione, sport, personalità e strumenti di ricerca su salute e farmaci in un unico posto, con ogni risultato spiegato e il suo studio collegato.

Genomelink

Genomelink è un’azienda statunitense (Genomelink, Inc.). Non vende kit: lavora solo con file genetici di altre aziende, compreso il VCF di un genoma completo (nella versione GRCh37).

Rapporti disponibili: ascendenza con oltre 160 etnie, linee materna e paterna, DNA antico e un catalogo di oltre 400 tratti su nutrizione, sport, personalità, benessere e caratteristiche fisiche.

Prezzi: 100 tratti gratis senza carta. Oltre, rapporti singoli da 24 $ a 69 $ o un abbonamento da 14 $ al mese che dà accesso a tutti i tratti e ne aggiunge uno nuovo ogni settimana. Il genoma completo non ha un prezzo a parte: paghi lo stesso per ogni rapporto.

Cosa sapere del suo catalogo di tratti

Genomelink si vanta del numero di tratti, e ogni settimana ne aggiunge uno nuovo per chi ha l’abbonamento. Tra questi ci sono rapporti come il tipo di cerume, la soddisfazione nel matrimonio, gli sbalzi d’umore stagionali o la suscettibilità all’effetto framing, e altri come l’attrattiva del viso, la dimensione del seno o la cellulite.

Alcuni sono curiosità con una base genetica chiara. Altri sono tratti così complessi che una stima genetica può dire poco su una persona concreta. La parte di ascendenza è più completa, ma nel complesso quello che paghi ogni mese è soprattutto intrattenimento.

Prima di pagare, guarda su quale studio si basa ogni rapporto e su quale popolazione è stato fatto.

Una buona opzione se cerchi tanti rapporti su di te come intrattenimento. Tieni presente che tutto ciò che è nuovo arriva con l’abbonamento, che si rinnova ogni mese.

DNAGENICS

DNAGENICS (DNA Genics, S.L.) è un’azienda spagnola specializzata nell’ascendenza profonda. Accetta file di ADNTRO, 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage e oltre 30 fornitori.

Rapporti disponibili: oltre 500 rapporti di ascendenza, corrispondenze con DNA antico, aplogruppi e strumenti per confrontare la tua affinità con popolazioni storiche. Vende anche pacchetti che aggiungono tratti personali.

Prezzi: il caricamento è gratis, e i rapporti si comprano singolarmente o in pacchetti a pagamento unico: lo Starter Pack costa 58,50 € e l’Ultimate Pack 84,50 €, ciascuno per un campione.

Se hai un genoma completo: non puoi caricarlo direttamente. DNAGENICS analizza solo file .txt, .csv o .zip, quindi prima devi passare il tuo VCF dal suo convertitore, che lo trasforma in un file di genotipizzazione e costa 19,50 €. Per questo la maggior parte del tuo genoma resta fuori dai suoi rapporti: analizza solo le posizioni che leggerebbe un chip.

Una buona opzione se la tua passione è l’ascendenza profonda e ti piace confrontare modelli.

GEDmatch

GEDmatch è la più grande banca dati trasversale tra aziende per la genealogia genetica: confronta il tuo file con quelli di persone che hanno fatto il test con altre aziende per trovare parenti.

Rapporti disponibili: corrispondenze di DNA, confronto uno a uno, analisi dei segmenti condivisi e calcolatori di mescolanza ancestrale con diversi modelli di popolazione.

Il tuo file: accetta solo file di genotipizzazione. Non accetta il VCF di un genoma completo.

Prezzi: gli strumenti di base sono gratis, con un massimo di 5 kit per account. Quelli avanzati sono in Tier 1: 10 $ al mese con rinnovo automatico, 15 $ per un mese singolo o 100 $ all’anno.

Tieni presente: per sfruttarlo dovrai maneggiare concetti come segmenti condivisi o centimorgan, e i suoi calcolatori di ascendenza ti danno cifre senza spiegarle. Controlla anche le opzioni di privacy prima di caricare qualcosa: il tuo file resta visibile per le corrispondenze con altri utenti.

Una buona opzione se vuoi completare il tuo albero genealogico o ti piace confrontare calcolatori di ascendenza.

Genetic Genie

Genetic Genie è un sito gratuito, sostenuto da donazioni, della statunitense Genetic Genie LLC, pensato per esplorare varianti specifiche del tuo file.

Rapporti disponibili: un pannello di metilazione, un pannello di detossificazione e GenVue Discovery, uno strumento che cerca le tue varianti in banche dati cliniche come ClinVar e che accetta anche dati di genoma completo ed esoma.

Prezzi: gratis, anche con il genoma completo. Puoi fare una donazione se vuoi.

Tieni presente: è una piattaforma molto tecnica, pensata per chi sa già di genetica. I suoi pannelli sono tabelle, in inglese, con il gene, la variante, il tuo genotipo e un codice di colori, senza spiegare cosa significa ogni risultato. Non aspettarti un linguaggio semplice: per ricavarne qualcosa dovrai informarti da solo su cosa fa ogni gene.

Una buona opzione per una prima esplorazione gratuita, se te la cavi con le informazioni tecniche. I risultati sono presentati senza interpretazione.

Promethease

Promethease è un motore di ricerca di letteratura scientifica: incrocia il tuo file con SNPedia, una wiki di varianti genetiche, e ti restituisce ciò che è stato pubblicato su quelle che hai. Dal 2019 appartiene a MyHeritage.

Rapporti disponibili: un unico rapporto con tutte le varianti del tuo file che compaiono in SNPedia, su tratti, predisposizioni e farmaci, con il link a ogni riferimento. È un elenco che devi leggere tu, senza interpretazione.

Prezzi: il rapporto costa 25 $ ed è pronto in meno di 10 minuti. Aggiungere un altro file allo stesso rapporto costa 4 $ in più. Un genoma completo costa lo stesso, 25 $, anche se ci mette di più.

I tuoi dati: da quando l’ha comprata MyHeritage, i dati vengono trasferiti ed elaborati negli Stati Uniti.

Tieni presente: è una piattaforma molto tecnica. Il rapporto è un elenco lunghissimo di varianti, in inglese, con un punteggio di rilevanza, link agli studi ed estratti della letteratura scientifica così come sono stati pubblicati. Non aspettarti un linguaggio semplice né un riassunto di ciò che conta: la profondità è enorme, e ordinarla e interpretarla tocca a te.

Una buona opzione se hai un genoma completo, ti senti a tuo agio a leggere letteratura scientifica e vuoi andare variante per variante.

Quanto ricavi davvero dal tuo file su ogni sito

Tutti e sei accettano il tuo RAW di genotipizzazione. Quello che cambia è cosa ne fanno, e cosa succede se quello che hai è il VCF di un genoma completo:

• ADNTRO: con il tuo RAW di genotipizzazione o il VCF del tuo genoma completo, origini, aplogruppi, nutrizione, sport, personalità e ricerca sulla salute, tutto spiegato e con il suo studio.
• Genomelink: ascendenza e tratti, con un tratto nuovo ogni settimana se hai l’abbonamento. Accetta il VCF e lo fa pagare uguale.
• DNAGENICS: l’ascendenza più profonda del confronto, con DNA antico e popolazioni storiche. Con un VCF paghi la conversione e ti resta quello che leggerebbe un chip.
• GEDmatch: trovare parenti e confrontare calcolatori di ascendenza. Lavora solo con file di genotipizzazione.
• Genetic Genie: pannelli tecnici gratis, e con il tuo VCF la ricerca di varianti in ClinVar.
• Promethease: un elenco di tutto ciò che è stato pubblicato sulle tue varianti. Con un VCF l’elenco è molto più lungo, allo stesso prezzo, e leggerlo tocca a te.

Prima di caricare il tuo DNA su qualsiasi sito

Caricare il tuo file è gratis quasi ovunque. La differenza sta in quello che il sito ne fa dopo, ed è lì che molte persone hanno una sorpresa.

Il tuo file è il limite di ciò che qualsiasi sito può analizzare. Possono lavorare solo con le posizioni che ha letto il chip della tua azienda d’origine. Per questo due persone che caricano il loro file sullo stesso sito possono ottenere rapporti diversi, a seconda del chip con cui è stato fatto ciascun test.

Prima di caricarlo, fatti quattro domande:

1. Dove vengono elaborati i tuoi dati? Nell’Unione Europea ti protegge il GDPR. Fuori, dipende dalla legge di ciascun paese.
2. Il tuo file resta visibile ad altri utenti? Alcuni siti lo confrontano con quello di altre persone per cercare parenti. Se non ti interessa, verifica di poterlo disattivare. In ADNTRO non c’è la ricerca di parenti, quindi il tuo file non viene confrontato con quello di nessuno.
3. Cosa succede se l’azienda cambia proprietario? Promethease è passata a MyHeritage nel 2019 e i suoi utenti hanno ricevuto un avviso che i loro dati erano ormai in un’altra azienda. Guarda cosa dice l’informativa sulla privacy per quel caso.
4. Puoi cancellare tutto? Verifica di poter eliminare il tuo file e i tuoi risultati quando vuoi, senza dare spiegazioni. In ADNTRO lo cancelli tu stesso dal tuo account, quando vuoi, senza doverlo chiedere a nessuno né passare dall’assistenza clienti.

ADNTRO accetta file di altre aziende, li elabora su server europei e ti dice cosa si può analizzare con il tuo prima che tu paghi qualsiasi cosa.

Perché scegliere ADNTRO?

Questo articolo l’ha scritto il team di ADNTRO, quindi leggilo sapendolo. Abbiamo cercato di compensare nell’unico modo che ci sembra serio: tutti i dati della tabella sono verificati sui siti di ciascuna azienda e puoi andare a controllarli, e quando un altro sito è un’opzione migliore per un obiettivo specifico, lo diciamo.

Detto questo, queste sono le tre ragioni per cui crediamo di essere l’opzione più completa per caricare il tuo DNA:

1. Le tue origini, e molto di più, in un unico posto. 42 gruppi etnici, i tuoi aplogruppi materno e paterno e la tua eredità neanderthaliana, e con lo stesso file nutrizione, sport, personalità e strumenti di ricerca su salute e farmaci. Oltre 300 rapporti, e ogni risultato rimanda allo studio su cui si basa.
2. Accettiamo il tuo file di genotipizzazione e il tuo genoma completo. Carica gratis il RAW della tua azienda, o il VCF di un genoma completo fatto in un’altra azienda, come TellmeGen, senza doverlo convertire prima.
3. I tuoi dati restano in Europa. Server europei secondo il GDPR, non vendiamo né condividiamo i tuoi dati, e puoi cancellarli quando vuoi.

E un avvertimento che vale per tutti, noi compresi: un rapporto genetico di consumo non fa diagnosi. Ti dà informazioni sulle predisposizioni e su come il tuo organismo elabora certi farmaci. Queste informazioni acquistano valore quando le porti al tuo medico. Non cambiare mai una terapia di tua iniziativa.