Il miglior test del DNA

I test del DNA sono diventati uno strumento essenziale per conoscere le nostre radici, la nostra predisposizione a determinate malattie e per ricevere raccomandazioni personalizzate su alimentazione e stile di vita. In questo articolo confrontiamo i migliori test del DNA disponibili sul mercato.

Tutti i prezzi e le caratteristiche di questo confronto sono stati verificati sui siti di ciascuna azienda nell’ottobre del 2026.

Tabella comparativa dei test del DNA (2026)

	ADNTRO	TellmeGen	23andMe	MyHeritage	AncestryDNA
Prezzo del kit	109 € – 169 €	94,99 € – 159,99 €	119 $ – 169 $	89 € (offerte: 19,90 €)	44,99 € + spedizione
Genoma completo (WGS)	Sì — 950 €	Sì — 329,99 €	No	No	No
Tecnologia del kit	Illumina GSA · 700 000	Chip · 750 000	Chip	Illumina GSA · ~700 000	Chip · ~700 000
Prevenzione (salute)	Sì	Sì	Non fuori dagli USA	No	No
Interazioni genetiche con i farmaci	Sì	Sì	Solo negli USA	No	No
Aplogruppi	Sì (materno e paterno)	Sì	Sì	No	No
Accetta il file di un’altra azienda	Sì	Sì	No	Sì	No
File che ti consegna	Raw · WGS: +VCF, BAM, FASTQ	Raw · WGS: +VCF, FASTQ, CRAM (3 download/anno)	Raw	Raw	Raw
Valido per uso clinico	Sì (genoma completo)	CE-IVD in valutazione	No	No	No
Aggiornamenti	3 mesi + 25 €/anno	29,99 €/anno	Abbonamento	Piano Completo	3 mesi + abbonamento
Dove ha sede l’azienda	Spagna	Spagna	USA (concordato nel 2025)	Israele	USA

Qui sotto trovi il dettaglio di ciascuna, più due sezioni su ciò che questa tabella non può riassumere: la differenza reale tra genotipizzazione e genoma completo e cosa ti porti davvero a casa quando scarichi il tuo file.

Che cos’è un test del DNA e come funziona

La maggior parte delle aziende che vedi qui —ADNTRO, 23andMe, MyHeritage, TellmeGen, AncestryDNA— usa la genotipizzazione: legge posizioni specifiche del tuo DNA che è noto variare tra le persone, i cosiddetti SNP.

Per genotipizzare si usa una matrice con sonde complementari a ciascun polimorfismo. Quante varianti vengono analizzate dipende dal chip. In ADNTRO analizziamo 700 000 polimorfismi con il Global Screening Array (GSA) di Illumina, e da lì imputiamo per analizzare milioni di marcatori aggiuntivi. Con quelle varianti calcoliamo punteggi di rischio poligenico che indicano predisposizioni nelle malattie complesse, nella risposta ai farmaci o nel metabolismo.

La genotipizzazione ha un limite: legge solo quello che il chip porta di serie. Ciò che non è sul chip non esiste per quell’analisi. Per questo l’altra tecnologia di questo confronto, il sequenziamento del genoma completo, gioca in un altro campionato — e per questo le dedichiamo una sezione a parte più sotto.

ADNTRO

ADNTRO è un’azienda spagnola fondata nel 2020. Analizziamo DNA autosomico, DNA del cromosoma Y e DNA mitocondriale —gli ultimi due sono quelli che permettono di calcolare gli aplogruppi— con la tecnologia GSA di Illumina.

Referti disponibili:

1. Ascendenza: mescolanza genetica, composizione ancestrale, aplogruppi materno e paterno, rapporto di eterozigosi e DNA neandertaliano.
2. Nutrizione e guide con raccomandazioni alimentari, incluse le intolleranze alimentari.
3. Sport e rischio di infortuni.
4. Personalità e tratti comportamentali.
5. Longevità: lunghezza dei telomeri, invecchiamento della pelle, sonno e cronotipo.
6. Prevenzione: predisposizione e protezione rispetto alle malattie complesse. È quello che altre aziende chiamano «referti di salute», concentrato su ciò che puoi tenere sotto controllo con il tuo medico.
7. Interazioni genetiche con i farmaci: come il tuo organismo elabora i medicinali, la loro efficacia e la loro tollerabilità.
8. Grado di parentela tra i tuoi campioni e altri studi.

Prezzi:

• Kit Entry (ascendenza e nutrizione) — 109 €
• Kit Basic (aggiunge sport, longevità e studi curiosi) — 139 €
• Kit Premium (tutti i referti, incluse prevenzione e interazioni genetiche con i farmaci) — 169 €
• Test epigenetico – Orologio biologico, che misura la tua età biologica — 189 € —, e il pacchetto che unisce genetica ed epigenetica — 299 €. ⚠️ Questi due sono disponibili solo con spedizione nei paesi dell’Unione Europea.
• Genoma completo (WGS 30x) — 950 €

Il tuo file: puoi scaricare i tuoi dati e anche caricare il file di un’altra azienda —di un kit di genotipizzazione o di un WGS di terzi— per aprire i tuoi referti senza comprare un kit nuovo.

Uso clinico: il nostro genoma completo è valido per uso clinico. Lo leggerà il tuo medico; noi non facciamo diagnosi.

Aggiornamenti: un aggiornamento al mese, gratis i primi tre mesi. Poi ti invitiamo ad abbonarti: 25 € all’anno o 120 € a vita. I tuoi referti di base restano tuoi anche senza abbonamento.

Il miglior test del DNA se cerchi l’opzione più completa, e l’unico di questo confronto che ti consegna il tuo genoma in formati che puoi portare ovunque.

TellmeGen

TellmeGen è un’azienda spagnola fondata nel 2014, marchio di GENELINK, centro sanitario autorizzato. Insieme ad ADNTRO è l’altra opzione spagnola con referti di salute e interazioni genetiche con i farmaci.

Referti disponibili: ascendenza, benessere, tratti personali, interazioni genetiche con i farmaci e predisposizione genetica alle malattie.

Prezzi:

• Starter (ascendenza, benessere e tratti) — 94,99 €
• Advanced (tutti i referti della genotipizzazione) — 159,99 €
• Ultra (WGS 30x) — 329,99 €

Il tuo file: puoi caricare il file di un’altra azienda e scaricare il tuo fino a tre volte all’anno.

Aggiornamenti: con l’abbonamento tellmeGen+, 29,99 € all’anno dopo tre mesi gratuiti.

Cosa conviene sapere prima di comprare il loro genoma completo

L’Ultra di TellmeGen costa 329,99 € e il nostro 950 €. È una differenza grande e merita una spiegazione onesta, perché non si sta comprando la stessa cosa. Tutto ciò che segue viene dalla loro scheda prodotto:

• La marcatura CE-IVD è «in valutazione», parole loro. Significa che oggi non ce l’hanno e che la loro analisi non è un dispositivo diagnostico in vitro certificato.
• Sequenziano l’intero genoma e ne interpretano solo una parte. La loro scheda dice che il sequenziamento rileva anche varianti del numero di copie, grandi inserzioni e delezioni, ripetizioni in tandem e riarrangiamenti, e che «prevediamo di incorporarne l’interpretazione in aggiornamenti futuri». Oggi interpretano varianti di una sola lettera e piccole inserzioni e delezioni. In altre parole: paghi un sequenziamento completo e, per ora, leggi una parte dei tipi di variante che ti darebbe già un chip, più quelle rare.
• La soglia di qualità è 20x. Il loro controllo trattiene il risultato se non raggiunge quella copertura; noi lavoriamo a 30x di media.

È un buon test per chi vuole affacciarsi al sequenziamento a un prezzo contenuto. Ma se quello che cerchi è un genoma che il tuo medico possa usare e che tu possa rianalizzare per decenni, 330 € e 950 € non comprano la stessa cosa, e la sezione successiva spiega esattamente in cosa si differenziano.

23andMe

23andMe è stata una delle prime aziende di test del DNA diretti al consumatore, fondata negli Stati Uniti nel 2006. Analizza DNA autosomico, del cromosoma Y e mitocondriale tramite genotipizzazione.

Cosa è cambiato, ed è importante: 23andMe ha chiesto il concordato preventivo (Chapter 11) nel marzo del 2025. A luglio del 2025 è stata acquistata dal TTAM Research Institute, la fondazione senza scopo di lucro della cofondatrice Anne Wojcicki, e oggi l’azienda opera dal dominio 23andme.org. Dopo che la procedura è diventata pubblica, circa 1,9 milioni di clienti —il 15%— hanno chiesto la cancellazione dei propri dati e la distruzione dei campioni. Si porta dietro anche gli accordi per la violazione di sicurezza del 2023.

Referti e prezzi disponibili fuori dagli USA (ottobre 2026):

• Basic Ancestry (composizione ancestrale, aplogruppi, DNA neandertaliano, parenti genetici) — 119 $
• Premium Ancestry — 169 $, con rinnovo di 99 $ all’anno

I loro referti di salute, benessere e interazioni genetiche con i farmaci non sono disponibili fuori dagli Stati Uniti. Se vivi in Europa, quello che compri è un test di ascendenza.

Il tuo file: puoi scaricare i tuoi dati, ma non accetta file di altre aziende.

Una buona opzione solo se vivi negli USA e ti interessa soprattutto l’ascendenza.

MyHeritage

MyHeritage è concentrata sulla storia familiare. Usa il Global Screening Array di Illumina e analizza circa 700 000 SNP.

Referti disponibili: origini ancestrali, ricerca di parenti, albero genealogico, verifica di documenti storici e strumenti per le foto. Niente aplogruppi, niente salute, niente interazioni genetiche con i farmaci.

Prezzi: il kit costa 89 €, con offerte frequenti che lo portano fino a 19,90 €. Il Piano Completo —dove stanno la ricerca di parenti e il resto delle funzioni— costa 99 € il primo anno e si rinnova automaticamente.

Il tuo file: puoi scaricarlo e anche caricare quello di un’altra azienda.

Il miglior test del DNA se ti interessano la genealogia e l’albero familiare. Tieni presente che quasi tutto il valore sta nell’abbonamento: il prezzo d’ingresso è basso perché il prodotto vero si rinnova ogni anno.

AncestryDNA

AncestryDNA è un’altra delle pioniere del settore. Analizza circa 700 000 marcatori autosomici ed è concentrata sull’origine etnica e sulla genealogia documentale.

Referti disponibili: origini ed etnicità, corrispondenze di DNA con parenti e tratti personali. Niente aplogruppi, niente salute, niente interazioni genetiche con i farmaci.

Prezzi in Europa: il test AncestryDNA con Tratti costa 44,99 € più spedizione. L’abbonamento mondiale, quello che dà accesso ai documenti storici, costa 59 € ogni sei mesi e si rinnova automaticamente.

Il tuo file: puoi scaricarlo, ma non accetta file di altre aziende.

Una buona opzione se il tuo obiettivo è la genealogia documentale e userai il loro archivio storico.

Genotipizzazione o genoma completo: cosa stai comprando davvero

Ordinate dalla minore alla maggiore quantità di informazione, le tecnologie di analisi genomica sono: genotipizzazione, pannello di geni, sequenziamento dell’esoma e sequenziamento del genoma completo. Tra la prima e l’ultima ci sono centinaia di euro di differenza, e conviene sapere cosa li giustifica.

	Genotipizzazione (chip)	Genoma completo (WGS 30x)
Cosa legge	Posizioni scelte in anticipo	I tuoi 3 200 milioni di posizioni
Varianti rare	Invisibili se non sono sul chip	Sì
Rianalisi futura	Limitata al chip che ti è toccato	Sì: il dato non scade
Uso clinico	No	Sì, se il processo è validato
File	Raw	Raw, VCF, BAM o CRAM e FASTQ

La parte che quasi nessuno racconta è che sequenziare e interpretare sono due cose diverse. Un’azienda può sequenziare il tuo intero genoma e poi interpretarne solo una frazione. Quando confronti due genomi completi, chiedi tre cose:

1. Quali tipi di variante interpretano oggi? Chiedi dell’interpretazione, perché è quella che finisce nel tuo referto. Se le varianti strutturali restano per «aggiornamenti futuri», oggi non le hai.
2. Quali file ti consegnano, e con quali limiti? Il Raw è un riassunto; il genoma vero sono il VCF, il BAM o CRAM e il FASTQ, quelli che ti permettono di chiedere una rianalisi tra dieci anni, qui o altrove. Guarda anche quante volte puoi scaricarli: alcune aziende limitano i download gratuiti all’anno.
3. Va bene per uso clinico? Una pratica ancora aperta non dà nessuna garanzia.

In ADNTRO il genoma completo costa 950 €, si fa da un campione di sangue, si sequenzia a 30x e ti porti a casa Raw, VCF, BAM e FASTQ. È caro rispetto a un kit di saliva, e deve esserlo: è un altro prodotto.

Quello che il tuo file RAW non ti racconta

Quasi tutte queste aziende ti lasciano scaricare «i tuoi dati». Suona come portarsi via il proprio DNA, e vale la pena precisarlo, perché è qui che la maggior parte delle persone si sorprende.

Il file RAW contiene quello che ha letto il chip di quell’azienda, e niente di più. E i chip non sono tutti uguali. Due conseguenze pratiche:

• Se gli aplogruppi ti interessano, guarda chi li offre prima di comprare. L’aplogruppo materno si calcola dal DNA mitocondriale e quello paterno dal cromosoma Y, e né MyHeritage né AncestryDNA includono gli aplogruppi nei loro referti. Se compri lì cercando la tua linea profonda, non la troverai — né sulla piattaforma né, dopo, portando il file altrove.
• Il file è il tetto di quello che un’altra piattaforma potrà analizzare. Quando carichi il tuo RAW su un’altra azienda, quell’azienda può lavorare solo con ciò che c’è dentro. Per questo due persone che caricano il loro file sulla stessa piattaforma possono ottenere referti diversi, a seconda del chip con cui è stato fatto ciascun test.

In ADNTRO accettiamo file di altre aziende —di kit di genotipizzazione e anche di sequenziamenti di terzi— e ti diciamo cosa si può analizzare con il tuo prima che tu paghi qualcosa.

Perché scegliere ADNTRO?

Questo articolo l’ha scritto il team di ADNTRO, quindi leggilo sapendolo. Abbiamo provato a compensarlo nell’unico modo che ci sembra serio: tutti i dati della tabella sono verificati sui siti di ciascuna azienda e puoi andare a controllarli, e quando un’altra azienda è l’opzione migliore per un obiettivo preciso, lo diciamo.

Detto questo, sono tre le ragioni per cui crediamo di essere l’opzione più completa:

1. Copriamo entrambe le tecnologie. Kit di genotipizzazione da 109 € e genoma completo valido per uso clinico. Nessun’altra azienda di questo confronto offre le due cose con questa profondità.
2. I tuoi dati escono con te. Ti diamo il Raw e, con il genoma completo, anche VCF, BAM e FASTQ. Non vendiamo i tuoi dati a terzi.
3. Accettiamo il lavoro degli altri. Se hai già fatto un test con un’altra azienda, carica il tuo file e apri i tuoi referti senza ripagare un kit.

E un avvertimento che vale per tutte, noi compresi: un test genetico di consumo non diagnostica nulla. Ti dà informazioni sulle predisposizioni e su come il tuo organismo elabora certi farmaci. Quell’informazione acquista valore quando la porti al tuo medico. Non cambiare mai una terapia di tua iniziativa.