De beste DNA-test

DNA-tests zijn een onmisbaar middel geworden om je wortels te leren kennen, je aanleg voor bepaalde aandoeningen en om persoonlijke adviezen te krijgen over voeding en leefstijl. In dit artikel vergelijken we de beste DNA-tests die op de markt zijn.

Alle prijzen en gegevens in deze vergelijking zijn in oktober 2026 op de websites van de afzonderlijke bedrijven gecontroleerd.

Vergelijkingstabel van DNA-tests (2026)

	ADNTRO	TellmeGen	23andMe	MyHeritage	AncestryDNA
Prijs van de kit	€ 109 – € 169	€ 94,99 – € 159,99	$ 119 – $ 169	€ 89 (acties: € 19,90)	€ 44,99 + verzending
Volledig genoom (WGS)	Ja — € 950	Ja — € 329,99	Nee	Nee	Nee
Technologie van de kit	Illumina GSA · 700.000	Chip · 750.000	Chip	Illumina GSA · ~700.000	Chip · ~700.000
Preventie (gezondheid)	Ja	Ja	Niet buiten de VS	Nee	Nee
Genetische interacties met medicijnen	Ja	Ja	Alleen in de VS	Nee	Nee
Haplogroepen	Ja (moeders- en vaderskant)	Ja	Ja	Nee	Nee
Neemt je bestand van een ander bedrijf	Ja	Ja	Nee	Ja	Nee
Bestanden die je krijgt	Raw · WGS: +VCF, BAM, FASTQ	Raw · WGS: +VCF, FASTQ, CRAM (3 downloads/jaar)	Raw	Raw	Raw
Geldig voor klinisch gebruik	Ja (volledig genoom)	CE-IVD in beoordeling	Nee	Nee	Nee
Updates	3 maanden + € 25/jaar	€ 29,99/jaar	Abonnement	Complete-plan	3 maanden + abonnement
Waar het bedrijf zit	Spanje	Spanje	VS (faillissement in 2025)	Israël	VS

Hieronder staan de details per aanbieder, plus twee secties over wat deze tabel niet kan samenvatten: het echte verschil tussen genotypering en een volledig genoom, en wat je werkelijk meeneemt als je je bestand downloadt.

Wat een DNA-test is en hoe hij werkt

De meeste bedrijven die je hier ziet —ADNTRO, 23andMe, MyHeritage, TellmeGen, AncestryDNA— werken met genotypering: ze lezen specifieke posities van je DNA waarvan bekend is dat ze tussen mensen verschillen, de zogenoemde SNP’s.

Voor genotypering wordt een array gebruikt met sondes die complementair zijn aan elk polymorfisme. Hoeveel varianten er worden geanalyseerd hangt af van de chip. Bij ADNTRO analyseren we 700.000 polymorfismen met het Global Screening Array (GSA) van Illumina, en van daaruit imputeren we om miljoenen extra markers te analyseren. Met die varianten berekenen we polygene risicoscores die wijzen op aanleg bij complexe aandoeningen, bij de reactie op medicijnen of in de stofwisseling.

Genotypering heeft een plafond: ze leest alleen wat de chip van fabriekswege meebrengt. Wat niet op de chip staat, bestaat niet voor die analyse. Daarom speelt de andere technologie in deze vergelijking, sequencing van het volledige genoom, in een andere divisie — en daarom krijgt die verderop een eigen sectie.

ADNTRO

ADNTRO is een Spaans bedrijf, opgericht in 2020. We analyseren autosomaal DNA, DNA van het Y-chromosoom en mitochondriaal DNA —de laatste twee maken de haplogroepen mogelijk— met de GSA-technologie van Illumina.

Beschikbare rapporten:

1. Afkomst: genetische mengeling, samenstelling van je voorouders, haplogroepen van moeders- en vaderskant, heterozygotieratio en neanderthaler-DNA.
2. Voeding en gidsen met voedingsadviezen, inclusief voedselintoleranties.
3. Sport en blessurerisico.
4. Persoonlijkheid en gedragskenmerken.
5. Langlevendheid: lengte van de telomeren, huidveroudering, slaap en chronotype.
6. Preventie: aanleg voor en bescherming tegen complexe aandoeningen. Het is wat andere bedrijven «gezondheidsrapporten» noemen, gericht op wat je samen met je arts in de gaten kunt houden.
7. Genetische interacties met medicijnen: hoe je lichaam geneesmiddelen verwerkt, hoe werkzaam ze zijn en hoe goed je ze verdraagt.
8. Verwantschapsgraad tussen je monsters, en andere studies.

Prijzen:

• Kit Entry (afkomst en voeding) — € 109
• Kit Basic (voegt sport, langlevendheid en weetjes toe) — € 139
• Kit Premium (alle rapporten, inclusief preventie en genetische interacties met medicijnen) — € 169
• Epigenetische test – Biologische klok, die je biologische leeftijd meet — € 189 —, en het pakket dat genetica met epigenetica combineert — € 299. ⚠️ Deze twee zijn alleen beschikbaar met verzending naar landen van de Europese Unie.
• Volledig genoom (WGS 30x) — € 950

Je bestand: je kunt je gegevens downloaden en ook een bestand van een ander bedrijf uploaden —van een genotyperingskit of van een WGS van derden— om je rapporten te openen zonder een nieuwe kit te kopen.

Klinisch gebruik: ons volledige genoom is geldig voor klinisch gebruik. Je arts leest het; wij stellen geen diagnoses.

Updates: één update per maand, de eerste drie maanden gratis. Daarna nodigen we je uit voor een abonnement: € 25 per jaar of € 120 voor het leven. Je basisrapporten blijven van jou, ook zonder abonnement.

De beste DNA-test als je de meest complete optie zoekt, en de enige in deze vergelijking die je je genoom meegeeft in formaten die je overal mee naartoe kunt nemen.

TellmeGen

TellmeGen is een Spaans bedrijf, opgericht in 2014, het merk van GENELINK, een erkend zorgcentrum. Naast ADNTRO is het de andere Spaanse optie met gezondheidsrapporten en genetische interacties met medicijnen.

Beschikbare rapporten: afkomst, wellness, persoonlijke kenmerken, genetische interacties met medicijnen en genetische aanleg voor aandoeningen.

Prijzen:

• Starter (afkomst, wellness en kenmerken) — € 94,99
• Advanced (alle rapporten van de genotypering) — € 159,99
• Ultra (WGS 30x) — € 329,99

Je bestand: je kunt een bestand van een ander bedrijf uploaden en dat van jou tot drie keer per jaar downloaden.

Updates: met het abonnement tellmeGen+, € 29,99 per jaar na drie gratis maanden.

Wat je moet weten voordat je hun volledige genoom koopt

De Ultra van TellmeGen kost € 329,99 en de onze € 950. Dat is een groot verschil en het verdient een eerlijke uitleg, want je koopt niet hetzelfde. Alles hieronder komt van hun eigen productpagina:

• De CE-IVD-markering is «in beoordeling», in hun eigen woorden. Dat betekent dat ze die vandaag niet hebben en dat hun analyse geen gecertificeerd in vitro diagnosticum is.
• Ze sequencen het hele genoom en interpreteren er maar een deel van. Hun pagina schrijft dat sequencing ook kopieaantalvarianten, grote inserties en deleties, tandemherhalingen en herschikkingen detecteert, en dat «we van plan zijn de interpretatie daarvan in toekomstige updates op te nemen». Vandaag interpreteren ze varianten van één letter en kleine inserties en deleties. Met andere woorden: je betaalt voor volledige sequencing en leest voorlopig een deel van de varianttypen die een chip je al zou geven, plus de zeldzame varianten.
• De ondergrens voor kwaliteit is 20x. Hun controle houdt het resultaat tegen als die dekking niet wordt gehaald; wij werken gemiddeld op 30x.

Het is een goede test voor wie voor een beheersbare prijs eens in sequencing wil kijken. Maar als je een genoom zoekt dat je arts kan gebruiken en dat je decennialang opnieuw kunt laten analyseren, dan kopen € 330 en € 950 niet hetzelfde, en de volgende sectie legt precies uit waarin ze verschillen.

23andMe

23andMe was een van de eerste bedrijven met DNA-tests rechtstreeks aan de consument, opgericht in de Verenigde Staten in 2006. Het analyseert autosomaal, Y-chromosomaal en mitochondriaal DNA via genotypering.

Wat er is veranderd, en dat is belangrijk: 23andMe vroeg in maart 2025 faillissementsbescherming aan (Chapter 11). In juli 2025 werd het bedrijf gekocht door het TTAM Research Institute, de non-profitstichting van medeoprichter Anne Wojcicki, en vandaag draait het vanaf het domein 23andme.org. Nadat het faillissement bekend werd, vroegen ongeveer 1,9 miljoen klanten — zo’n 15% — om hun gegevens te wissen en hun monsters te vernietigen. Daarbij lopen ook nog de schikkingen rond het datalek van 2023.

Rapporten en prijzen buiten de VS (oktober 2026):

• Basic Ancestry (samenstelling van je voorouders, haplogroepen, neanderthaler-DNA, genetische verwanten) — $ 119
• Premium Ancestry — $ 169, met verlenging voor $ 99 per jaar

Hun rapporten over gezondheid, wellness en genetische interacties met medicijnen zijn buiten de Verenigde Staten niet beschikbaar. Woon je in Europa, dan koop je een afkomsttest.

Je bestand: je kunt je gegevens downloaden, maar bestanden van andere bedrijven worden niet geaccepteerd.

Een goede optie alleen als je in de VS woont en afkomst je belangrijkste interesse is.

MyHeritage

MyHeritage richt zich op familiegeschiedenis. Het gebruikt het Global Screening Array van Illumina en analyseert ongeveer 700.000 SNP’s.

Beschikbare rapporten: herkomst van je voorouders, zoeken naar verwanten, stamboom, controle van historische documenten en fototools. Geen haplogroepen, geen gezondheid, geen genetische interacties met medicijnen.

Prijzen: de kit kost € 89, met regelmatige acties die hem tot € 19,90 verlagen. Het Complete-plan —waar de verwantenzoeker en de rest van de functies in zitten— kost € 99 het eerste jaar en verlengt automatisch.

Je bestand: je kunt het downloaden en ook een bestand van een ander bedrijf uploaden.

De beste DNA-test als genealogie en de stamboom je interesseren. Houd er rekening mee dat bijna alle waarde in het abonnement zit: de instapprijs is laag omdat het eigenlijke product elk jaar verlengt.

AncestryDNA

AncestryDNA is een andere pionier van de sector. Het analyseert ongeveer 700.000 autosomale markers en richt zich op etnische herkomst en documentaire genealogie.

Beschikbare rapporten: herkomst en etniciteit, DNA-overeenkomsten met verwanten en persoonlijke kenmerken. Geen haplogroepen, geen gezondheid, geen genetische interacties met medicijnen.

Prijzen in Europa: de test AncestryDNA met Kenmerken kost € 44,99 plus verzending. Het wereldwijde abonnement, dat toegang geeft tot de historische documenten, kost € 59 per zes maanden en verlengt automatisch.

Je bestand: je kunt het downloaden, maar bestanden van andere bedrijven worden niet geaccepteerd.

Een goede optie als je doel documentaire genealogie is en je hun historische archief gaat gebruiken.

Genotypering of volledig genoom: wat koop je eigenlijk

Geordend van de minste naar de meeste informatie zijn de technologieën voor genoomanalyse: genotypering, genpanel, exoomsequencing en sequencing van het volledige genoom. Tussen de eerste en de laatste zitten honderden euro’s verschil, en het loont te weten wat die rechtvaardigt.

	Genotypering (chip)	Volledig genoom (WGS 30x)
Wat het leest	Vooraf gekozen posities	Je 3,2 miljard posities
Zeldzame varianten	Onzichtbaar als ze niet op de chip staan	Ja
Latere heranalyse	Beperkt door de chip die je kreeg	Ja: de gegevens verlopen niet
Klinisch gebruik	Nee	Ja, als het proces gevalideerd is
Bestanden	Raw	Raw, VCF, BAM of CRAM en FASTQ

Wat bijna niemand vertelt, is dat sequencen en interpreteren twee verschillende dingen zijn. Een bedrijf kan je hele genoom sequencen en er daarna maar een fractie van interpreteren. Vergelijk je twee volledige genomen, vraag dan drie dingen:

1. Welke varianttypen interpreteren ze vandaag? Vraag naar de interpretatie, want die belandt in je rapport. Staan structurele varianten voor «toekomstige updates» gepland, dan heb je ze vandaag niet.
2. Welke bestanden geven ze je, en met welke grenzen? De Raw is een samenvatting; het echte genoom zijn het VCF, het BAM of CRAM en het FASTQ, want daarmee kun je over tien jaar een heranalyse vragen, bij ons of ergens anders. Kijk ook hoe vaak je ze mag downloaden: sommige bedrijven beperken de gratis downloads per jaar.
3. Is het geldig voor klinisch gebruik? Een lopende aanvraag is nog geen garantie.

Bij ADNTRO kost het volledige genoom € 950, het wordt uit een bloedmonster gemaakt, op 30x gesequencet, en je neemt Raw, VCF, BAM en FASTQ mee. Vergeleken met een speekselkit is dat duur, en dat hoort ook: het is een ander product.

Wat je RAW-bestand je niet vertelt

Bijna al deze bedrijven laten je «je gegevens» downloaden. Dat klinkt alsof je je DNA meeneemt, en dat verdient een nuance, want hier schrikken de meeste mensen.

Het RAW-bestand bevat wat de chip van dat bedrijf heeft gelezen, en niets meer. En chips zijn niet gelijk. Twee praktische gevolgen:

• Als haplogroepen je belangrijk zijn, kijk vóór je koopt wie ze aanbiedt. De haplogroep van moederskant wordt uit mitochondriaal DNA berekend en die van vaderskant uit het Y-chromosoom, en noch MyHeritage noch AncestryDNA nemen haplogroepen op in hun rapporten. Koop je daar op zoek naar je diepe lijn, dan vind je die niet — niet op het platform, en later ook niet door het bestand elders mee naartoe te nemen.
• Het bestand is het plafond van wat een ander platform kan analyseren. Upload je je RAW bij een ander bedrijf, dan kan dat bedrijf alleen werken met wat erin zit. Daarom kunnen twee mensen die hun bestand op hetzelfde platform uploaden verschillende rapporten krijgen, afhankelijk van de chip waarop elke test is gedaan.

Bij ADNTRO accepteren we bestanden van andere bedrijven —van genotyperingskits en ook van sequencing door derden— en we zeggen je wat er met het jouwe te analyseren valt voordat je iets betaalt.

Waarom ADNTRO kiezen?

Dit artikel is geschreven door het team van ADNTRO, dus lees het met die wetenschap. We hebben geprobeerd dat te compenseren op de enige manier die ons serieus lijkt: alle gegevens in de tabel zijn op de websites van de afzonderlijke bedrijven geverifieerd en je kunt ze gaan controleren, en als een ander bedrijf voor een bepaald doel de betere keuze is, zeggen we dat.

Dat gezegd hebbende, dit zijn de drie redenen waarom wij denken de meest complete optie te zijn:

1. We dekken beide technologieën. Een genotyperingskit vanaf € 109 en een volledig genoom dat geldig is voor klinisch gebruik. Geen enkel ander bedrijf in deze vergelijking biedt allebei op dit niveau.
2. Je gegevens gaan met je mee. We geven je de Raw en, bij het volledige genoom, ook VCF, BAM en FASTQ. We verkopen je gegevens niet aan derden.
3. We accepteren het werk van anderen. Heb je al een test bij een ander bedrijf gedaan, upload dan je bestand en open je rapporten zonder opnieuw voor een kit te betalen.

En een waarschuwing die voor iedereen geldt, wij inbegrepen: een consumentengentest diagnosticeert niets. Hij geeft je informatie over aanleg en over hoe je lichaam bepaalde medicijnen verwerkt. Die informatie wordt waardevol wanneer je haar meeneemt naar je arts. Verander nooit op eigen houtje een behandeling.