€ 169 € 199 −15 %
Veilig betalen met kaart of PayPal · Resultaten in 3–4 weken
Informatie op basis van simple search.
Met wie we werken en waarop we ons baseren
Wat je rapport over medicijnen bevat
Meer dan 60 rapporten over genetische interacties met medicijnen, elk met zijn gen en zijn referentieonderzoek: de genfamilies die het zwaarst wegen in hoe je lichaam een medicijn verwerkt, van de CYP's tot de UGT's.
Hoe je profiel past bij de meest gangbare behandelingen, van pijnstillers tot middelen voor de stofwisseling.
Hoe snel je elke geneesmiddelenfamilie verwerkt. Het zwaarst wegen de CYP-genen —waaronder CYP2D6 en CYP2E1— en de conjugatie-enzymen UGT en SULT.
Bij welke behandelingen je genetica samenhangt met meer kans op bijwerkingen, en bij welke met minder werkzaamheid.
Alles in een pdf die je mee kunt nemen naar het consult of naar de apotheek. Elk resultaat citeert het onderzoek waar het uit komt.
Verander of stop nooit een behandeling op basis van wat je hier leest: deze informatie is bedoeld om met je arts of apotheker te bespreken, want zij schrijven voor.
Wie instaat voor de wetenschap
Dr. Jair Tenorio-Castaño
Geneticus
Geneticus en onderzoeker bij het Instituto de Genética Médica y Molecular van het Hospital Universitario La Paz. Hij is mede-ondertekenaar van onze publicaties over polygeen risico, en zijn ORCID bevat de rest van zijn werk.
Opleiding en affiliaties
Zo zien je resultaten eruit
Het gegeven, wat het voor jou betekent, hoeveel wetenschap het onderbouwt, naar welke genen is gekeken en welke beslissingen niet aan jou zijn maar aan je arts.
Medicijnen · Paracetamol Ejemplo M Dit zegt niet welke dosis jij nodig hebt en vervangt de bijsluiter niet: het is informatie om met je arts of apotheker te bespreken.
Genetica heeft invloed, maar bepaalt op zichzelf niet je gezondheid of je prestaties. Deze resultaten zijn informatief en vormen geen medische diagnose.
Voorbeeld van hoe een resultaat op het platform wordt getoond. De gegevens zijn fictief.
Koop je kit en ontvang hem thuis.
Speeksel, thuis, in twee minuten. Zonder naalden en zonder één persoonsgegeven af te geven.
Binnen 3–4 weken staan al je resultaten in je privéaccount.
GeneAI leest je resultaten en legt ze uit in gewone taal. Vraag wat je wilt, zo vaak als je wilt, tot je het snapt.
Wat mensen vragen
Inbegrepen bij de Kit Premium en bij het abonnement.
Voorbeeld van een gesprek
Waarom ligt koffie me 's middags zo zwaar?
Je hebt de trage versie van het gen dat cafeïne afbreekt, dus de koffie kan nog uren na het drinken doorwerken. Genetica verklaart een deel; je slaap en je gewoontes verklaren een even belangrijk deel.
CYP1A2 rs762551 A/C Sterk bewijsLeg het uit alsof ik niets van genetica weet.
Je lichaam doet er langer dan normaal over om het effect van koffie uit te zetten. Drink je hem halverwege de middag, dan is hij bij het slapengaan waarschijnlijk nog bezig.
GeneAI legt je resultaten uit. Het is geen medische diagnose en vervangt het consult met een zorgverlener niet.
Koop hem
Dit rapport zit alleen in de kit Premium.
Veilig betalen met kaart of PayPal · Resultaten in 3–4 weken
Zeven gebieden, één monster
De DNA-test van ADNTRO geeft je meer dan 300 rapporten in zeven categorieën: afkomst, voeding, sport, langlevendheid, preventie, persoonlijkheid en vruchtbaarheid.
Uit welke populaties je komt en in welke verhouding, met je haplogroep van moeders- en vaderskant.
Hoe je lactose, gluten, cafeïne of vetten verwerkt, en welke vitaminen je moeilijk opneemt.
Of je profiel meer naar kracht of naar uithouding neigt, je herstel en je blessurerisico.
De genetische kenmerken die samenhangen met veroudering en met gezondheid op lange termijn.
Genetische resultaten onderbouwd met meer dan 300 GWAS-onderzoeken, elk met een directe link naar de oorspronkelijke publicatie.
De gedragskenmerken met een beschreven genetische basis: slaap, gevoeligheid, eetlust.
Hormonale gezondheid en conceptie via je genen.
Maximale privacy en veiligheid
We bieden geen zoekfunctie voor familieleden, in lijn met ons uitgangspunt dat monsters volledig anoniem blijven.
Lees het privacybeleidWe zullen je gegevens nooit delen of verkopen. Als er een kans ontstaat om mee te werken aan wetenschappelijk onderzoek, vragen we je om vrijwillige toestemming en mag je nee zeggen.
Je gegevens worden verwerkt op Europese infrastructuur van Google Cloud, onder de AVG.
Je kunt je gegevens downloaden en al onze registraties op elk moment wissen, zonder uitleg te geven.
Wetenschappelijke maatstaf
Ja, als ze gevalideerde technologie gebruiken. ADNTRO analyseert ~700.000 markers met een Illumina GSA-chip in een ISO 17025-gecertificeerd laboratorium (Eurofins, Denemarken), en de risicomodellen zijn gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.
We publiceren ons eigen werk
Heb je al een raw-bestand van AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe of een andere aanbieder? Dan kun je het naar ADNTRO uploaden en meer dan 300 rapporten openen over wellness, afkomst, voeding, persoonlijkheid, langlevendheid, sport en vruchtbaarheid, zonder een nieuwe test. En we accepteren ook het VCF-bestand van een volledig genoom (WGS), niet alleen die van genotypering.
