Wer wir sind

Damit deine Genetik dir nützt und nicht nur deiner Neugier dient

ADNTRO wurde 2020 aus einer unbequemen Idee heraus gegründet: Fast niemand versteht den genetischen Bericht, für den er bezahlt hat. Wir sind ein kleines Team aus Bioinformatik, Genetik und Produkt, das genau das ändern will — das zu übersetzen, was deine DNA sagt, in etwas, das du in deinem Alltag nutzen kannst, ohne Panikmache und ohne mehr zu versprechen, als die Genetik halten kann.

Die Genetik entwickelt sich in einem Tempo, das nur die Informatik erreicht: Jedes Jahr werden Hunderte Studien mit neuen Varianten veröffentlicht. Aber dieser Fortschritt bleibt fast immer in wissenschaftlichen Fachzeitschriften, auf Englisch und für Fachleute geschrieben. Unsere Aufgabe ist die Brücke: diese Studien zu lesen, zu entscheiden, welche solide genug sind, und sie in etwas zu verwandeln, das du verstehst, ohne Genetiker zu sein.

Und das auf eine konkrete, überprüfbare Weise: Wir veröffentlichen unsere eigene Forschung in peer-reviewed Fachzeitschriften, halten deine Ergebnisse aktuell, wenn sich die Wissenschaft ändert, und fragen dich nicht nach deinem Namen, um deine DNA zu analysieren. Das sind drei messbare Dinge, und wir möchten lieber, dass du uns daran misst.

  • 2020

    Das Jahr, in dem wir starteten

  • 100.000+

    Menschen haben bereits ihre DNA analysiert

  • 2

    Eigene peer-reviewed Publikationen

  • 100 %

    Remote-Team

Wie wir arbeiten

Sechs Verpflichtungen, die du selbst überprüfen kannst

Das sind keine Werte für die Wand. Jeden dieser Punkte kannst du überprüfen, ohne uns einfach zu glauben: indem du dir eine Publikation ansiehst, unsere Datenschutzerklärung liest oder einen Bericht öffnest.

  • Wir publizieren, nicht nur zitieren

    Jeder kann eine fremde Studie zitieren. Wir veröffentlichen eigene Forschung zur Berechnung des genetischen Risikos mit dem polygenic risk score in peer-reviewed Fachzeitschriften, mit Krankenhäusern und Referenzzentren als Koautoren. Alles ist mit der jeweiligen DOI verlinkt.

  • Wir sagen, was Genetik nicht kann

    Kein Ergebnis sagt dir, dass du krank wirst, weil deine DNA das nicht weiß. Jeder Bericht gibt dir die Daten, ihre Interpretation, das Evidenzniveau dahinter und das, was offenbleibt. Ohne isolierte Prozentzahlen und ohne rote Ampeln.

  • Jedes Ergebnis zeigt, woher es kommt

    Jeder Bericht verlinkt die Studie, auf der er basiert, und zeigt dir die konkreten Marker, die in deiner Probe gefunden wurden. Wenn du es nicht selbst nachprüfen kannst, verlangen wir nicht, dass du es einfach glaubst.

  • Wir müssen nicht wissen, wer du bist

    Wir fragen dich nach keinen persönlichen Daten, um deine DNA zu analysieren: Nicht einmal wir wissen, wem welche Probe gehört. Wir verkaufen oder teilen deine Daten nicht, und du kannst sie jederzeit herunterladen und löschen.

  • Deine Ergebnisse bleiben nicht am Tag deiner Bestellung stehen

    Du gibst deine Probe nur einmal ab. Wenn eine neue Studie ändert, was über eine Variante bekannt ist, aktualisieren wir deinen Bericht, ohne dass du etwas tun musst und ohne dass du erneut für die Analyse bezahlst.

  • Am anderen Ende sitzt eine Person mit Namen

    Wir sind ein kleines Team, und das merkst du, wenn du uns schreibst: Dir antwortet jemand aus dem Haus, den du auf genau dieser Seite findest, und kein externes Callcenter.

Das Team

Die Menschen, die ADNTRO aufbauen

Es gibt keine anonyme „wissenschaftliche Abteilung“ hinter deinen Ergebnissen. Wir sind ein kleines Team: wer die Modelle baut, wer den Code schreibt und wer dir antwortet, wenn du dem Support schreibst. Das sind wir.

  • Guillermo Monzón

    Gründer und CEO

    Hat ADNTRO 2020 mit der Idee gegründet, dass ein genetischer Bericht, den man nicht versteht, nichts nützt. Sorgt dafür, dass das Unternehmen weiter existiert, damit wir deine Ergebnisse weiter aktualisieren können.

  • Jorge Blom-Dahl

    Mitgründer und CTO

    Verantwortlich für die Plattform und die Infrastruktur, in der deine DNA analysiert wird: von der Datei, die aus dem Labor kommt, bis zum Bericht, den du in der App liest.

  • Sandra Ferreiro López

    Bioinformatikerin · Wissenschaftliche Leiterin

    Baut die Modelle, mit denen wir das genetische Risiko über den polygenic risk score berechnen, und entscheidet, welche Studien solide genug sind, um in einen Bericht aufgenommen zu werden.

    Unterzeichnet unsere Publikationen Qualifikationen und Publikationen ansehen
  • Dr. Jair Tenorio-Castano

    Genetiker

    Genetiker und klinischer Forscher. Verantwortet, dass die genetische Interpretation jedes Berichts standhält, und unterzeichnet unsere Publikationen mit.

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  • Dra. Marta Alonso-Bernáldez

    Nutrigenetik

    Promovierte Nutrigenomikerin. Entscheidet, was sich über Ernährung aus einer genetischen Variante sagen lässt — und was nicht.

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  • Alberto García

    Full-Stack-Entwicklung

    Baut die Plattform, die du nutzt: die Ergebniswebsite, die App und alles dazwischen, von deiner Probe bis zum Bildschirm.

  • Estefanía Montes

    Produktdesign und Frontend

    Sorgt dafür, dass ein genetisches Ergebnis lesbar ist, ohne Genetiker zu sein: wie ein Datenpunkt dargestellt wird, was zuerst erklärt wird und was niemals in Rot erscheinen sollte.

  • Micaela Almeida

    Leiterin B2C und Marketing

    Verantwortet, was wir nach außen erzählen: den Blog, die sozialen Netzwerke und die E-Mails. Ihr Job ist es, Genetik zu erklären, ohne zu übertreiben, was sie kann.

  • Marta Azpilicueta

    Betrieb und Support

    Verfolgt deinen Kit vom Versand an, bis das Labor das Ergebnis liefert. Wenn du dem Support schreibst, antwortet dir wahrscheinlich sie.

100 % Remote-Team. Die fehlenden Porträts fügen wir hinzu, sobald wir sie haben.

Diese Medien haben bereits über uns berichtet

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