Was tun mit den Daten deiner Komplettgenom-Sequenzierung (WGS)?

Wenn du deine Komplettgenom-Sequenzierungsdaten (WGS) hast, kannst du sie bei ADNTRO hochladen und über 287 Berichte in sieben Bereichen freischalten: Herkunft, Ernährung, Sport, Langlebigkeit, Prävention, Persönlichkeit und Fruchtbarkeit. Es werden VCF-Dateien von jedem Anbieter akzeptiert und die Ergebnisse sind in weniger als 30 Minuten fertig.

Die Komplettgenom-Sequenzierung (WGS, vom englischen Whole Genome Sequencing) ist längst nicht mehr nur Forschungslaboren vorbehalten. Unternehmen wie Tellmegen, Nebula Genomics, Dante Labs oder Sequencing.com bieten sie zu immer wettbewerbsfähigeren Preisen an.

Aber sobald du deine Daten in der Hand hast, stellt sich die große Frage: Was mache ich jetzt mit meinem kompletten Genom? Wenn du nach einer Möglichkeit suchst, deine Genomdatei hochzuladen oder deine WGS-Ergebnisse zu interpretieren, bist du hier genau richtig. In diesem Leitfaden erklären wir, was deine Datei enthält, was du damit entdecken kannst und wie du detaillierte Berichte erhältst, ohne Genetiker sein zu müssen.

Was ist eine Komplettgenom-Datei und welche Formate gibt es?

Wenn du die Ergebnisse einer Komplettgenom-Sequenzierung erhältst, bekommst du normalerweise eine oder mehrere Dateien in diesen Formaten:

• VCF (Variant Call Format): das gängigste Format für verarbeitete Ergebnisse. Es enthält die Liste der genetischen Varianten, die sich vom Referenzgenom unterscheiden. Dies ist die Datei, die die meisten Interpretationsplattformen akzeptieren.
• FASTQ: die rohen Sequenzierungsdaten vor der Ausrichtung am Referenzgenom. Diese Dateien sind sehr groß (Dutzende GB) und erfordern bioinformatische Verarbeitung.
• BAM/CRAM: bereits am Referenzgenom ausgerichtete Daten. Ebenfalls große Dateien, die typischerweise in klinischen oder Forschungskontexten verwendet werden.

Für die meisten Menschen ist die VCF-Datei das, was du brauchst, um deine Ergebnisse zu interpretieren. Es ist das Format, das Plattformen wie ADNTRO direkt akzeptieren.

Was kannst du mit deinem kompletten Genom entdecken?

Dein komplettes Genom enthält Informationen über Millionen genetischer Varianten. Das ist deutlich mehr als das, was ein herkömmlicher Genotypisierungstest analysiert (der Hunderttausende von Varianten abdeckt). Mit WGS-Daten kannst du Bereiche wie diese erkunden:

Krankheitsprävention

Erfahre mehr über deine genetische Veranlagung für Gesundheitszustände wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes, Autoimmunerkrankungen und neurodegenerative Störungen. Dies ist keine Diagnose, sondern eine Risikoabschätzung basierend auf veröffentlichter wissenschaftlicher Evidenz, die dir hilft, präventive Entscheidungen zu treffen.

Genetische Wechselwirkungen mit Medikamenten

Finde heraus, ob bestimmte Medikamente für dich mehr oder weniger wirksam sein werden oder ob du ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen hast. Gene wie CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 und viele mehr werden analysiert. Dies ist besonders nützlich, um es mit deinem Arzt zu teilen, bevor ein neues Medikament verschrieben wird.

Personalisierte Ernährung

Deine DNA beeinflusst, wie du Nährstoffe verarbeitest. Erfahre mehr über deine Veranlagung zu Unverträglichkeiten (Laktose, Gluten), deinen Vitaminstoffwechsel (B12, D, Folsäure) und welche Art von Ernährung am besten zu deinem genetischen Profil passt.

Sportliche Leistung

Hast du mehr schnell oder langsam zuckende Muskelfasern? Begünstigt deine Genetik Ausdauer oder Kraft? Du kannst dein Training auf der Grundlage deines genetischen Profils anpassen.

Persönlichkeitsmerkmale

Die Genetik beeinflusst auch Verhaltensmerkmale. Erfahre mehr über deine genetische Veranlagung zu Kreativität, Empathie, Risikobereitschaft und anderen Persönlichkeitsmerkmalen, die wissenschaftlich untersucht wurden.

Abstammung und Populationsgenetik

Erfahre, woher deine Vorfahren kamen, welcher Prozentsatz deiner DNA aus verschiedenen Weltregionen stammt, welche mütterlichen und väterlichen Haplogruppen du hast und wie viel Neandertaler-DNA du trägst. Mit einem kompletten Genom ist die Auflösung dieser Schätzungen noch höher.

Wo kann ich mein komplettes Genom zur Interpretation hochladen?

Es gibt mehrere Plattformen, auf denen du deine Daten hochladen kannst. Es gibt jedoch ein häufiges Problem: Die meisten DNA-Interpretationsdienste akzeptieren nur Genotypisierungs-Chipdateien (von 23andMe, AncestryDNA usw.) und sind nicht mit WGS-VCF-Dateien kompatibel.

Hier sind einige Optionen, die WGS-Daten akzeptieren:

Ein wesentlicher Unterschied bei ADNTRO ist, dass es die einzige Plattform ist, die mehr als 287 Berichte in 7 verschiedenen Kategorien aus einer einzigen Datei anbietet, mit einem ganzheitlichen Ansatz: Anstatt einzelne Varianten zu betrachten, erhältst du ein vollständiges Profil in sieben Bereichen: Herkunft, Ernährung, Sport, Langlebigkeit, Prävention, Persönlichkeit und Fruchtbarkeit.

Ich habe ein Komplettgenom von Tellmegen, Nebula oder Dante Labs. Wie lade ich es bei ADNTRO hoch?

Wenn du bereits deine VCF-Datei hast, egal ob von Tellmegen, Nebula Genomics, Dante Labs, Sequencing.com oder einem anderen Anbieter, kannst du sie in wenigen Minuten bei ADNTRO hochladen und das Maximum herausholen:

1. Gehe zur RAW-Upload-Seite.
2. Registriere dich mit deiner E-Mail-Adresse.
3. Wähle deine VCF-Datei aus (oder ziehe sie direkt in das Feld).
4. ADNTRO erkennt automatisch, dass es sich um eine Komplettgenom-Datei handelt, und verarbeitet sie.
5. Erhalte deine Ergebnisse in weniger als 30 Minuten.

Mit deinem Upload erhältst du Zugang zu allen Bereichen von ADNTRO: Herkunft, Ernährung, Sport, Langlebigkeit, Prävention, Persönlichkeit und Fruchtbarkeit.

Häufig gestellte Fragen

Ist es sicher, meine genetischen Daten auf einer Plattform hochzuladen?

ADNTRO erfüllt die europäische DSGVO. Deine Daten sind verschlüsselt und werden niemals ohne deine ausdrückliche Zustimmung an Dritte weitergegeben. Du kannst jederzeit die vollständige Löschung deiner Daten beantragen.

Brauche ich Genetikkenntnisse, um meine Ergebnisse zu verstehen?

Nein. ADNTRO präsentiert die Ergebnisse visuell und intuitiv, mit verständlichen Erklärungen. Außerdem verfügt es über GeneAI, einen KI-Assistenten, der deine Fragen zur Genetik personalisiert beantwortet.

Was ist, wenn ich einen Genotypisierungstest statt WGS gemacht habe?

ADNTRO akzeptiert auch Genotypisierungsdateien von Unternehmen wie 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, Tellmegen und anderen. Auch ohne ein komplettes Genom kannst du deine Datei hochladen und Ergebnisse erhalten.

Was kostet es?

Das Hochladen deines kompletten Genoms bei ADNTRO kostet 99€ und schaltet alle Bereiche frei: Herkunft, Ernährung, Sport, Langlebigkeit, Prävention, Persönlichkeit und Fruchtbarkeit.