Genotyping analysiert diejenigen Varianten unseres Genoms, die polymorph sind, das heißt, sie zeigen eine große Variabilität zwischen den Menschen und sind im Allgemeinen sehr verbreitet (> 1% in der Bevölkerung). Genetische Assoziationsstudien (GWAS) basieren grundsätzlich auf dieser Art der Analyse und helfen, unsere Veranlagung für verschiedene Krankheiten sowie phänotypische Variationen bei Individuen zu bestimmen.

Genotypisierungstechniken analysieren ungefähr 700.000 Positionen in unserer DNA; verglichen, Whole Genome Analysis (WGS), bei der Ihre gesamte DNA analysiert wird (die drei Milliarden Basenpaare) und ermöglicht daher den Nachweis seltener Varianten in der Population; Diese seltenen Varianten haben tendenziell einen großen Einfluss auf die Entwicklung von Krankheiten, die Anfälligkeit für Krankheiten und das Ansprechen auf Behandlungen und sind die weltweit am häufigsten verwendete Technik in der Genforschung.

Sicher haben Sie schon unser Home Kit gesehen, unsere Gentests zu einem günstigeren Preis.

Mit diesen Microarray-Kits führen wir eine Genotypisierung durch, bei der ca. 700.000 Positionen Ihrer DNA ausgelesen werden, was für einige gemeinsame Merkmale ausreicht, aber nicht zur Diagnose oder zum Nachweis seltener Varianten verwendet werden kann.

Mit der vollständigen Sequenzierung des Genoms (Whole Genome Sequencing) können wir seine komplette DNA (3.2000.000.000 Positionen) analysieren.

Eigene Vergleichsstudien zwischen 4x und 30x zeigen ein Qualitätsniveau von 90%+ mit Unterschieden in den schwieriger zu detektierenden Regionen und Varianten, die nur mit 30x ermittelt werden können

Der Unterschied liegt in der Höhe Ihrer DNA-Abdeckung - 4x Abdeckung bedeutet, dass jede Position Ihrer DNA-Buchstabensequenz durchschnittlich 4-mal gelesen wurde. Um eine klinische Diagnose stellen zu können, ist eine größere Abdeckung von mindestens 30x erforderlich, um Ihre genetischen Varianten zu bestimmen. Das heißt, jede DNA-Position wird im Durchschnitt mindestens 30 Mal gelesen.

Eigene Vergleichsstudien zwischen 4x und 30x zeigen ein Qualitätsniveau von 90%+ mit Unterschieden in den schwieriger zu detektierenden Regionen und Varianten, die nur mit 30x ermittelt werden können

Von ADNTRO schicken wir Ihnen ein Kit zur Entnahme der DNA-Probe nach Hause (eine einfache Speichelprobe, 2ml) - Die Lieferung zu Ihnen nach Hause, sowie die Rücksendung der Probe ins Labor ist im Preis inbegriffen.

Ab Ihrer Ankunft im Labor (ca. 5 Werktage in Europa) liegen Ihre Ergebnisse in 4 Wochen vor.

Sie können online auf Ihre Ergebnisse zugreifen, alle Bereiche von ADNTRO (einschließlich Gesundheit und Pharmakogenetik) erkunden und Dateien mit Ihren genetischen Informationen herunterladen.

Es besteht die Möglichkeit einer genetischen Beratung durch ein von der Europäischen Union zertifiziertes professionelles Team für Molekulargenetik; Sowie vom DNATRO-Bioinformatik-Team. Die Beratung findet per E-Mail statt, in der Sie Ihre Zweifel bezüglich Ihrer Ergebnisse ausräumen können und wir Ihnen bei allem Notwendigen helfen.

Es wird keine klinische Diagnose angeboten, für die Sie Ihren Arzt konsultieren sollten

Entscheiden Sie sich für die Durchführung eines Exoms oder Genoms, bieten wir Ihnen die Möglichkeit einer gezielten Genanalyse, bei der wir Ihnen mitteilen, welche Varianten in einer bestimmten Untergruppe von Genen nachgewiesen wurden. Sie können uns kontaktieren, indem Sie dieses Kontaktformular für weitere Informationen ausfüllen.

Wir geben Ihnen verschiedene Formate, damit Sie Ihre DNA erkunden können.

Für den WGS-Hochpass erhalten Sie:

• FASTQ
• BAM und BAI
• VCF SNP
• VCF CNV
• VCF INDEL
• Sonstiges: XLS, PDF von Berichten, ...
• Bonus: Zirkusplot
• Diagnosebericht (separat erhältlich)

Für den WGS-Tiefpass:

• FASTQ
• BAM und BAI
• VCF