Was sagt Ihre DNA über Ihre Gesundheit aus?
Haben Sie einen Verdacht genetische Pathologie?
Sind Sie mit dem Gedanken spielen, Kinder zu bekommen und Sie sind besorgt über Welche Krankheiten können sie vererben?
Finden Sie heraus, welche pathogenen Varianten Ihre DNA enthält, damit Sie mit dem genauere Gentests. Wir entschlüsseln die 100% Ihrer DNA und garantieren Ihre Privatsphäre.
Warum sollte man ein komplettes Genom erstellen lassen?
Verwenden Sie Ihre Informationen Genetik zu Ihren Gunsten
Bereit zum Diagnose
Maximale Abdeckung für Trägerzustand (Krankheiten, die Ihre Kinder erben können)
Dekodieren ALLE Ihre DNA und kennt krankheitsverursachende Mutationen (Krankheiten)
Erhalten Sie Zugang zu allen Ihren Genomische Archive (VCF, BAM, FASTQ)
Genetische Beratung (gegen Aufpreis)
Erfahren Sie mehr über Ihre Ahnenforschunggenetische Mischung und genetische Persönlichkeit ("mit dem du geboren bist")
Personalisierte Vorschläge für Ihre Ernährung und Ihren Sport
Prädisposition für Verletzungen, Krankheiten und Metabolisierung von Drogen
Entschlüsselung der 100% Ihrer DNA
Andere Tests nur 0,02%
Was ist der Unterschied zwischen einem Genom
von anderen Beweisen?
In der DNA gibt es Regionen dass zu Proteinen führen (zuständig für die "Ausführung der Handlungen" unseres Organismus). und Regionen, die das regeln. Dies sind die Exons bzw. Introns.
In der gesamten DNA finden sich häufige genetische Varianten (Polymorphismen) die uns prädisponieren an bestimmten Pathologien zu leiden oder die unsere gemeinsamen Merkmale bestimmen. Unser home kit analysiert diese Polymorphismen und ermöglicht es Ihnen, Ihre genetische Veranlagung für bestimmte Merkmale zu kennen - niemals diagnostisch.
existieren seltene Varianten in Verbindung mit Pathologien die nicht mit dem Kit analysiert werden.
Wenn Sie wissen wollen, ob Sie exonische oder intronische pathogene Varianten haben, ist es erforderlich zur Durchführung einer vollständiges Genom (WGS).
Warum ADNTRO wählen?
HOME KIT
WGS (30x)
Andere
Unternehmen
Anzeiger
Anzahl der analysierten genetischen Marker
3 Millionen
3 Milliarden (100% der DNA)
700.000
Gültig für die klinische Diagnose
Hohe Reichweite und Genauigkeit
Bericht mit Qualitätsparametern
Genetische Beratung
Genetische Beratung durch unser genetisches Team (zusätzliche Kosten)
Klinische Pharmakogenetik
Mögliche klinisch sinnvolle Dosisanpassung
Status des Trägers
Krankheiten, die Ihre Kinder erben können
Privatsphäre
Wir verkaufen Ihre Daten nicht an Dritte
Zugang zum ADNTRO-Bericht
Wir haben eine große Anzahl gemeinsamer Merkmale und genetischer Prädispositionen analysiert.
Regelmäßige Aktualisierungen
Die ADNTRO-Plattform ist lebendig. Wir aktualisieren und ergänzen regelmäßig neue Berichte.
Genetisches Vermögen
Neben der Interpretation der Ergebnisse stellen wir Ihnen auch Ihre Unterlagen zur Verfügung.
Rohe
Rohe
Sequenzieren Sie Ihr Genom
Ganzes Genom
- 🔹 100% DNA-Sequenzierung
- 🔹23.000 Gene
- 🔹Zugang zu ADNTRO-Berichten +1 Jahr Updates
- 🔹Qualitätsbericht
- 🔹 Lieferung von Dateien detailliert
- 🔹Diagnosefähig (30-fache durchschnittliche Abdeckung)
Alles beginnt mit einer Speichelprobe
Es geht ganz einfach! Diese Reise beginnt mit einer Speichelprobe, die Sie mit einem unserer Sets einfach zu Hause nehmen können.
Was liefern wir mit WGS?
Dein Genom ein Leben lang verfügbar
Erforschen Sie das Genom
Laden Sie VCF-, BAM- und FastQ-Dateien mit allen genetischen Informationen herunter, die für die Analyse und Priorisierung von Varianten im klinischen Kontext bereitstehen.
ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT
Möglichkeit des Zugriffs auf alle Abschnitte des ADNTRO-Berichts mit maximaler Präzision und die Studien über GWAS: Gesundheit, Pharmakogenetik, Herkunft, Nutrigenetik, Sport, Persönlichkeit und Laboratorien.
Bereit für die Diagnose
Unsere Daten aus der Ganzgenomsequenzierung sind von weltweit höchster Qualität. hohe Qualität und kann von Ärzten, klinischen Genetikern und genetischen Beratern im klinischen Umfeld verwendet werden.
GENETISCHE BERATUNG
Wir bieten die Möglichkeit (gegen Aufpreis), um sich von unserem Genetik- und Bioinformatik-Team beraten zu lassen und Fragen zu den Ergebnissen zu beantworten.
Sie vertrauen uns.
«Der Test nutzt die Vorteile, unseren genetischen Code zu kennen, optimal aus. Der umfassendste und zuverlässigste Test auf dem Markt»
«…Konzentriertes Innovationspotential im Bereich Genetik»
«ADNTRO möchte die Vermarktung seines Genuntersuchungssets vorantreiben»
«Hier wurde eine Lösung geschaffen, mit der wir unseren genetischen Code bequem zu Hause entschlüsseln können.»
Brauchen Sie eine zweite Meinung?
Häufige Fragen
Genotyping analysiert diejenigen Varianten unseres Genoms, die polymorph sind, das heißt, sie zeigen eine große Variabilität zwischen den Menschen und sind im Allgemeinen sehr verbreitet (> 1% in der Bevölkerung). Genetische Assoziationsstudien (GWAS) basieren grundsätzlich auf dieser Art der Analyse und helfen, unsere Veranlagung für verschiedene Krankheiten sowie phänotypische Variationen bei Individuen zu bestimmen.
Genotypisierungstechniken analysieren ungefähr 700.000 Positionen in unserer DNA; verglichen, Whole Genome Analysis (WGS), bei der Ihre gesamte DNA analysiert wird (die drei Milliarden Basenpaare) und ermöglicht daher den Nachweis seltener Varianten in der Population; Diese seltenen Varianten haben tendenziell einen großen Einfluss auf die Entwicklung von Krankheiten, die Anfälligkeit für Krankheiten und das Ansprechen auf Behandlungen und sind die weltweit am häufigsten verwendete Technik in der Genforschung.
Sicher haben Sie schon unser Home Kit gesehen, unsere Gentests zu einem günstigeren Preis.
Mit diesen Microarray-Kits führen wir eine Genotypisierung durch, bei der etwa 700.000 Positionen Ihrer DNA gelesen werden, was für einige häufige Merkmale ausreicht, aber nicht für die Diagnose oder den Nachweis seltener Varianten verwendet werden kann.
Von ADNTRO schicken wir Ihnen ein Kit zur Entnahme der DNA-Probe nach Hause (eine einfache Speichelprobe, 2ml) - Die Lieferung zu Ihnen nach Hause, sowie die Rücksendung der Probe ins Labor ist im Preis inbegriffen.
Ab Ihrer Ankunft im Labor (ca. 5 Werktage in Europa) liegen Ihre Ergebnisse in 4 Wochen vor.
Sie können online auf Ihre Ergebnisse zugreifen, alle Bereiche von ADNTRO (einschließlich Gesundheit und Pharmakogenetik) erkunden und Dateien mit Ihren genetischen Informationen herunterladen.
Es besteht die Möglichkeit einer genetischen Beratung durch ein von der Europäischen Union zertifiziertes professionelles Team für Molekulargenetik; Sowie vom DNATRO-Bioinformatik-Team. Die Beratung findet per E-Mail statt, in der Sie Ihre Zweifel bezüglich Ihrer Ergebnisse ausräumen können und wir Ihnen bei allem Notwendigen helfen.
Es wird keine klinische Diagnose angeboten, für die Sie Ihren Arzt konsultieren sollten
Wir geben Ihnen verschiedene Formate, damit Sie Ihre DNA erkunden können.
Für den WGS-Hochpass erhalten Sie:
- FASTQ
- BAM und BAI
- VCF SNP
- VCF CNV
- VCF INDEL
- Sonstiges: XLS, PDF von Berichten, ...
- Bonus: Zirkusplot
- Diagnosebericht (separat erhältlich)
Für den WGS-Tiefpass:
