¿Qué dice tu ADN sobre tu salud?

¿Tienes sospecha de alguna patología genética?

¿Estás pensando en tener hijos y te preocupa qué enfermedades puedan heredar?

Conoce qué variantes patogénicas contiene tu ADN para que puedas tomar medidas con la prueba genética más precisa. Decodificamos el 100% de tu ADN y garantizamos tu privacidad.

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¿Por qué hacerme un genoma completo?

Usa tu información genética a tu favor

Listo para diagnóstico

Máxima cobertura para estado de portador (enfermedades que pueden heredar tus hijos)

Decodifica TODO tu ADN y conoce mutaciones patogénicas (enfermedades)

Obtén acceso a todos tus archivos genómicos (VCF, BAM, FASTQ)

Consulta genética (con coste adicional)

Aprende sobre tu ascendencia, mezcla genética y personalidad genética (“con la que naces”)

Sugerencias personalizadas sobre tu nutrición y deporte

Predisposición a lesiones, enfermedades y metabolización de fármacos 

Decodificamos el 100% de tu ADN

Otras pruebas solo el 0.02%

Whole Genome (30x)
ADNTRO

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Genotipo (23andMe, AncestryDNA)

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¿Qué diferencia un genoma
de otras pruebas?

¿Por qué elegir ADNTRO?

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WGS (30x)

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Número de marcadores genéticos analizados

3 millones

3.000 millones (100% del ADN)

700.000

Válido para diagnóstico clínico
Alta cobertura y precisión
Reporte con parámetros de calidad
Consulta genética

Asesoramiento genético con nuestro equipo genético (coste adicional)

Farmacogenética para clínica

Posible ajuste de dosis con validez clínica

Estado de portador

Enfermedades que pueden heredar tus hijos

Privacidad

No vendemos tus datos a terceros

Acceso al informe de ADNTRO

Analizamos una gran cantidad de rasgos comunes y predisposiciones genéticas

Actualizaciones periódicas

La plataforma de ADNTRO está viva. Actualizamos e incluimos nuevos reportes periódicamente

Activos genéticos

Además de la interpretación de los resultados te proporcionamos tus archivos

Raw

Raw, VCF, BAM, Fastq

Raw

Secuencia tu genoma

Popular

Whole Genome

950
  • 🔹Secuenciación del 100% del ADN
  • 🔹23.000 Genes
  • 🔹Acceso a los reportes de ADNTRO +1 año de actualizaciones
  • 🔹Reporte de calidad
  • 🔹Entrega de archivos detallada
  • 🔹Listo para diagnóstico (cobertura media de 30x)
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pasos DNA kit

Todo empieza con una muestra de saliva

¡Es muy sencillo! Este viaje comienza con una muestra de saliva que podrás hacer en casa con uno de nuestros kits.

¿Qué entregamos con WGS?

Tu genoma disponible para toda la vida

Explora el genoma

Descarga los archivos VCF, BAM y FastQ con toda la información genética, listos para el análisis y priorización de variantes en el contexto clínico.

INFORME COMPLETO DE ADNTRO

Posibilidad de acceder a todas las secciones del informe de ADNTRO con la máxima precisión y a los estudios mediante GWAS: salud, farmacogenética, orígenes, nutrigenética, deporte, personalidad y labs.

Listo para diagnÓstico

Nuestros datos de secuenciación del genoma completo son de la más alta calidad y pueden ser utilizados por médicos, genetistas clínicos y asesores genéticos en el ámbito clínico.

CONSULTA GENÉTICA

Ofrecemos la posibilidad (con coste adicional) de recibir consulta y asesoramiento de nuestro equipo genético y bioinformático para ayudar con todas las dudas acerca de estos resultados.

Confían en nosotros

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«El test que explota al máximo las virtudes de conocer nuestro código genético.Es el test más completo y fiable del mercado»

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«…Potencial innovador concentrado en el campo de la genética»

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«ADNTRO busca impulsar la comercialización de su kit de detección genética»

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«Creadores de una solución que nos permite descifrar nuestro código genético a domicilio.»

¿Necesitas una segunda opinión?

Cary Sheremet
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ADNTRO's very recent ancestry results…
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ADNTRO's very recent ancestry results update are really outstanding, in my opinion... READ MORE
Rúl Sanz
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Ladi Oczelják
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Valentín Rivas
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Preguntas Frecuentes

El genotipado analiza aquellas variantes de nuestro genoma que son polimórficas, es decir, que presentan una gran variabilidad entre personas y que son muy frecuentes en general (>1% en la población). Los estudios de asociación genética (GWAS) están fundamentalmente basados en este tipo de análisis y ayudan a determinar  nuestra predisposición a diferentes enfermedades así como a determinar variaciones fenotípicas en los individuos.

Las técnicas de genotipado analizan aproximadamente 700.000 posiciones de nuestro ADN; en comparación, el análisis del genoma completo (WGS), en el que se analiza todo tu ADN (los tres mil millones de pares de bases) y por lo tanto permite la detección de variantes poco frecuentes en la población; estas variantes poco frecuentes suelen tener un elevado impacto en el desarrollo de enfermedades, susceptibilidades a enfermedades y en la  respuesta a tratamientos y es la técnica más empleada en la investigación genética en el mundo.

Seguramente habrás visto nuestros Home Kit, nuestros test genéticos con un precio más económico.

Con esos kits de microarrays realizamos un genotipado, con el que se leen aproximadamente unas 700.000 posiciones de tu ADN, lo cual es suficiente para algunos rasgos comunes, pero no se puede utilizar para diagnóstico o detección de variantes raras.

Desde ADNTRO te enviamos un kit a tu casa para la recogida de la muestra de ADN (un sencilla muestra de saliva, 2ml) – El envío a tu domicilio, así como el retorno de la muestra al laboratorio, está incluido en el precio.

Desde tu llegada al laboratorio, (aprox. 5 días laborales en Europa), tus resultados estarán listos en 4 semanas.

Podrá acceder a tus resultados en línea, explorar todos los apartados de ADNTRO (salud y farmacogenética incluidos) y a la descarga de ficheros con tu información genética.

Se ofrece la posibilidad de una consulta genética con un equipo profesional y certificado por la Unión Europea en genética molecular; Así como por el equipo bioinformático de ADNTRO. La consulta será vía email donde podrás resolver tus dudas respecto a tus resultados y te ayudaremos en todo lo que sea necesario.

No se ofrece diagnóstico clínico, para lo que debes consultar con tu médico

Te entregaremos varios formatos para que puedas explorar tu ADN.

Para el WGS High-Pass recibirás:

  • FASTQ
  • BAM y BAI
  • VCF SNP
  • VCF CNV
  • VCF INDEL
  • Otros: XLS, PDF de reportes,…
  • Bonus: Circos Plot
  • Informe de diagnóstico (contratado aparte)

Para el WGS Low-pass: