¿Qué dice tu ADN sobre tu salud y ascendencia?
Descubre tus raíces y lo que ocurre en tu familia para que puedas tomar medidas, con la prueba genética más precisa que decodifica el 100% de tu ADN y garantiza tu privacidad.
¿Qué quieres aprender de la secuenciación del genoma completo?
Aprende sobre tu ascendencia y encuentra nuevos parientes
Determina una dieta adecuada y la suplementación
Encuentra un plan de ejercicios adecuado para perder peso
Usa tu información genética para extender tu vida
Descubre tu microbioma oral
Decodificamos el 100% de tu ADN
Otras pruebas solo el 0.02%
ADNTRO vs otras pruebas de ADN
Otras pruebas de ADN2
Decodifica el 100% del tu ADN.
Decodifican menos del 0,02% del ADN.
Pruebas de ADN de Privacy First.
Venden los datos genómicos de los clientes.
Nuevos informes periódicos.
Los informes se actualizan muy raramente.
Herramientas de exploración del genoma.
Sin exploración dinámica de datos.
Ascendencia genética profunda.
Informes de ascendencia incompletos.
Acceso a Big Data Genómico.
No hay datos o sólo se dispone de datos escasos.
Listo para diagnóstico.
Datos inutilizables con fines de diagnóstico.
Elije tu paquete de secuenciación del genoma
Whole Genome (30x)
- 🔹Secuenciación del 100% del ADN
- 🔹23.000 Genes
- 🔹Acceso a los reportes de ADNTRO +1 año de actualizaciones
- 🔹Reporte de calidad
- 🔹Entrega de archivos detallada
- 🔹Listo para diagnóstico (cobertura media de 30x)
Whole Exome (150x)
- 🔹Secuenciación del 100% del exoma
- 🔹23.000 Genes - Todas las variantes de tus genes
- 🔹Posibilidad de estudiar ventanas de genes virtuales (paneles de genes virtuales)
- 🔹Entrega de archivos detallada
- 🔹Reporte de calidad
-
🔹Listo para diagnóstico (cobertura media de 150x)
Todo empieza con una muestra de saliva
¡Es muy sencillo! Este viaje comienza con una muestra de saliva que podrás hacer en casa con uno de nuestros kits.
¿Qué entregamos con WES y WGS?
Tu genoma disponible para toda la vida
Explora el genoma
Descarga los archivos VCF, BAM y FastQ con toda la información genética, listos para el análisis y priorización de variantes en el contexto clínico.
INFORME COMPLETO DE ADNTRO
Posibilidad de acceder a todas las secciones del informe de ADNTRO con la máxima precisión y a los estudios mediante GWAS: salud, farmacogenética, orígenes, nutrigenética, deporte, personalidad y labs.
Listo para diagnÓstico
Nuestros datos de secuenciación del exoma o genoma completo son de la más alta calidad y pueden ser utilizados por médicos, genetistas clínicos y asesores genéticos en el ámbito clínico.
CONSULTA GENÉTICA
Ofrecemos la posibilidad (con coste adicional) de recibir consulta y asesoramiento de nuestro equipo genético y bioinformático para ayudar con todas las dudas acerca de estos resultados.
Confían en nosotros
«El test que explota al máximo las virtudes de conocer nuestro código genético.Es el test más completo y fiable del mercado»
«…Potencial innovador concentrado en el campo de la genética»
«ADNTRO busca impulsar la comercialización de su kit de detección genética»
«Creadores de una solución que nos permite descifrar nuestro código genético a domicilio.»
¿Necesitas una segunda opinión?
Preguntas Frecuentes
El genotipado analiza aquellas variantes de nuestro genoma que son polimórficas, es decir, que presentan una gran variabilidad entre personas y que son muy frecuentes en general (>1% en la población). Los estudios de asociación genética (GWAS) están fundamentalmente basados en este tipo de análisis y ayudan a determinar nuestra predisposición a diferentes enfermedades así como a determinar variaciones fenotípicas en los individuos.
Las técnicas de genotipado analizan aproximadamente 700.000 posiciones de nuestro ADN; en comparación, el análisis del genoma completo (WGS), en el que se analiza todo tu ADN (los tres mil millones de pares de bases) y por lo tanto permite la detección de variantes poco frecuentes en la población; estas variantes poco frecuentes suelen tener un elevado impacto en el desarrollo de enfermedades, susceptibilidades a enfermedades y en la respuesta a tratamientos y es la técnica más empleada en la investigación genética en el mundo.
Seguramente habrás visto nuestros Home Kit, nuestros test genéticos con un precio más económico.
Con esos kits de microarrays realizamos un genotipado, con el que se leen aproximadamente unas 700.000 posiciones de tu ADN, lo cual es suficiente para algunos rasgos comunes pero no se puede utilizar para diagnóstico o detección de variantes raras.
Nuestros propios estudios comparativos entre 4x y 30x muestran un nivel de calidad del 90%+ con diferencias en aquellas regiones y variantes más difíciles de detectar que solo se pueden determinar con 30x
Desde ADNTRO te enviamos un kit a tu casa para la recogida de la muestra de ADN (un sencilla muestra de saliva, 2ml) – El envío a tu domicilio, así como el retorno de la muestra al laboratorio, está incluido en el precio.
Desde tu llegada al laboratorio, (aprox. 5 días laborales en Europa), tus resultados estarán listos en 4 semanas.
Podrá acceder a tus resultados en línea, explorar todos los apartados de ADNTRO (salud y farmacogenética incluidos) y a la descarga de ficheros con tu información genética.
Se ofrece la posibilidad de una consulta genética con un equipo profesional y certificado por la Unión Europea en genética molecular; Así como por el equipo bioinformático de ADNTRO. La consulta será vía email donde podrás resolver tus dudas respecto a tus resultados y te ayudaremos en todo lo que sea necesario.
No se ofrece diagnóstico clínico, para lo que debes consultar con tu médico
Si decides realizarte un exoma o genoma, te damos la posibilidad de realizar análisis dirigido de genes en los que te diremos las variantes detectadas en un subset de genes específico. Puedes contactar con nosotros rellenado este formulario de contacto para obtener más detalle.
Diferencias entre paneles virtuales, exoma (WES) y genoma completo (WGS)
