Was sagt Ihre DNA über Ihre Gesundheit und Ihre Abstammung aus?

Entdecken Sie Ihre Wurzeln und was in Ihrer Familie vorgeht, damit Sie aktiv werden können, mit dem genauesten Gentest, der 100% Ihrer DNA entschlüsselt und Ihre Privatsphäre garantiert.

Was wollen Sie von der Ganzgenomsequenzierung lernen?

Erfahren Sie mehr über Ihre Abstammung und finden Sie neue Verwandte

ALLE Ihre Gene entschlüsseln und Mutationen identifizieren
Erhalten Sie vollen Zugang zu Ihren genomischen Big Data

Bestimmen Sie eine angemessene Ernährung und Nahrungsergänzung.

Finden Sie den richtigen Trainingsplan zum Abnehmen

Erfahren Sie mehr über die Genetik Ihres Geistes, Ihres Verhaltens und Ihrer Persönlichkeit.

Nutzen Sie Ihre genetischen Informationen, um Ihr Leben zu verlängern

Entdecken Sie Ihr orales Mikrobiom

Erfahren Sie, wie die Genomforschung auf Ihre Testergebnisse angewendet wird

Entschlüsselung der 100% Ihrer DNA

Andere Tests nur 0,02%

Ganzes Genom (30x)
ADNTRO,

0%

0 100%

Genotyp (23andMe, AncestryDNA)

0%

0 100%

DNATRO im Vergleich zu anderen DNA-Tests

Andere DNA-Tests2

Entschlüsseln Sie die 100% Ihrer DNA.
Erhalten Sie die umfassendsten DNA-Tests, die durch die Sequenzierung des gesamten Genoms möglich sind.

Sie entschlüsseln weniger als 0,02% der DNA.

Datenschutz Erste DNA-Tests.
Greifen Sie auf die Technologie zu, die es Ihnen ermöglicht, die volle Kontrolle über Ihre Genomdaten zu haben.

Sie verkaufen die genomischen Daten ihrer Kunden.

Neue regelmäßige Berichte.
Sie erhält regelmäßig neue Berichte auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse.

Die Berichte werden sehr selten aktualisiert.

Werkzeuge zum Scannen des Genoms.
Tools zum Durchsuchen Ihrer Daten, Suchen nach genetischen Varianten und Analysieren von Genen.

Keine dynamische Datenexploration.

Tiefe genetische Abstammung.
Entdecken Sie Ihre Abstammung mütterlicherseits und väterlicherseits mit einer vollständigen Sequenzierung der mtDNA und Y-DNA.

Unvollständige Abstammungsberichte.

Zugang zu genomischen Big Data.
Alle Ihre genomischen Big Data stehen zum Download bereit (BAM- und VCF-Dateien).

Keine oder nur begrenzte Daten verfügbar.

Bereit für die Diagnose.
Bringen Sie Ihre Daten zu Ihrem Arzt oder genetischen Berater zur klinischen Interpretation.

Für Diagnosezwecke unbrauchbare Daten.

Wählen Sie Ihr Genomsequenzierungspaket

Beliebt

Ganzes Genom (30x)

950
  • 🔹 100% DNA-Sequenzierung
  • 🔹23.000 Gene
  • 🔹Zugang zu ADNTRO-Berichten +1 Jahr Updates
  • 🔹Qualitätsbericht
  • 🔹 Lieferung von Dateien detailliert
  • 🔹Diagnosefähig (30-fache durchschnittliche Abdeckung)

Ganzes Exom (150x)

Auf Anfrage
  • 🔹 Sequenzierung des 100%-Exoms
  • 🔹23.000 Gene - Alle Varianten Ihrer Gene
  • 🔹Möglichkeit, virtuelle Genfenster (virtuelle Genpanels) zu untersuchen
  • 🔹 Ausführliche Dateiübermittlung
  • 🔹Qualitätsbericht
  • 🔹Diagnosebereitschaft (150-fache durchschnittliche Abdeckung)

Speichelprobe
Schritte DNA-Kit

Alles beginnt mit einer Speichelprobe

Es geht ganz einfach! Diese Reise beginnt mit einer Speichelprobe, die Sie mit einem unserer Sets einfach zu Hause nehmen können.

Was liefern wir mit WES und WGS?

Dein Genom ein Leben lang verfügbar

Erforschen Sie das Genom

Laden Sie VCF-, BAM- und FastQ-Dateien mit allen genetischen Informationen herunter, die für die Analyse und Priorisierung von Varianten im klinischen Kontext bereitstehen.

ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT

Möglichkeit des Zugriffs auf alle Abschnitte des ADNTRO-Berichts mit maximaler Präzision und die Studien über GWAS: Gesundheit, Pharmakogenetik, Herkunft, Nutrigenetik, Sport, Persönlichkeit und Laboratorien.

Bereit für die Diagnose

Unsere Exom- oder Ganzgenomsequenzierungsdaten sind von höchster Qualität. hohe Qualität und kann von Ärzten, klinischen Genetikern und genetischen Beratern im klinischen Umfeld verwendet werden.

GENETISCHE BERATUNG

Wir bieten die Möglichkeit (gegen Aufpreis), um sich von unserem Genetik- und Bioinformatik-Team beraten zu lassen und Fragen zu den Ergebnissen zu beantworten.

Sie vertrauen uns

Weiter lesen

«Der Test nutzt die Vorteile, unseren genetischen Code zu kennen, optimal aus. Der umfassendste und zuverlässigste Test auf dem Markt»

Weiter lesen

«…Konzentriertes Innovationspotential im Bereich Genetik»

Weiter lesen

«ADNTRO möchte die Vermarktung seines Genuntersuchungssets vorantreiben»

Weiter lesen

«Hier wurde eine Lösung geschaffen, mit der wir unseren genetischen Code bequem zu Hause entschlüsseln können.»

Brauchen Sie eine zweite Meinung?

Cary Sheremet
Cary Sheremet
ADNTRO's very recent ancestry results…
Weiterlesen
ADNTRO's very recent ancestry results update are really outstanding, in my opinion...READ MORE
Raúl Sanz
Raúl Sanz
The results are excellent
Weiterlesen
The results are excellent, but what has surprised me the most are the personality traits. Impressive!
Ladi Oczelják
Ladi Oczelják
Amazing experience
Weiterlesen
Nice web, very good service and amazing adn information wow
Jukhi
Jukhi
Impressed with this new company!
Weiterlesen
Impressed with this new company! They have been extremely helpful with all inquiries and respond very quickly to all questions. They continue to improve their site layout to make it more user friendly...
Paul
Paul
Highly recommended
Weiterlesen
A fantastic, fast service. Stunning results; very accurate over so many aspects of my own personality and health. Excellent, easily understood but thorough report.
Valentín Rivas
Valentín Rivas
Connecting the dots on yourself. 100% recommend
Weiterlesen
Impressed by the accuracy of several factors and excited to learn more about myself. Great design and solid science. Looking forward to further updates and new research! Keep the great work.

Häufige Fragen

Genotyping analysiert diejenigen Varianten unseres Genoms, die polymorph sind, das heißt, sie zeigen eine große Variabilität zwischen den Menschen und sind im Allgemeinen sehr verbreitet (> 1% in der Bevölkerung). Genetische Assoziationsstudien (GWAS) basieren grundsätzlich auf dieser Art der Analyse und helfen, unsere Veranlagung für verschiedene Krankheiten sowie phänotypische Variationen bei Individuen zu bestimmen.

Genotypisierungstechniken analysieren ungefähr 700.000 Positionen in unserer DNA; verglichen, Whole Genome Analysis (WGS), bei der Ihre gesamte DNA analysiert wird (die drei Milliarden Basenpaare) und ermöglicht daher den Nachweis seltener Varianten in der Population; Diese seltenen Varianten haben tendenziell einen großen Einfluss auf die Entwicklung von Krankheiten, die Anfälligkeit für Krankheiten und das Ansprechen auf Behandlungen und sind die weltweit am häufigsten verwendete Technik in der Genforschung.

Sicher haben Sie schon unser Home Kit gesehen, unsere Gentests zu einem günstigeren Preis.

Mit diesen Microarray-Kits führen wir eine Genotypisierung durch, bei der ca. 700.000 Positionen Ihrer DNA ausgelesen werden, was für einige gemeinsame Merkmale ausreicht, aber nicht zur Diagnose oder zum Nachweis seltener Varianten verwendet werden kann.

Eigene Vergleichsstudien zwischen 4x und 30x zeigen ein Qualitätsniveau von 90%+ mit Unterschieden in den schwieriger zu detektierenden Regionen und Varianten, die nur mit 30x ermittelt werden können

Von ADNTRO schicken wir Ihnen ein Kit zur Entnahme der DNA-Probe nach Hause (eine einfache Speichelprobe, 2ml) - Die Lieferung zu Ihnen nach Hause, sowie die Rücksendung der Probe ins Labor ist im Preis inbegriffen.

Ab Ihrer Ankunft im Labor (ca. 5 Werktage in Europa) liegen Ihre Ergebnisse in 4 Wochen vor.

Sie können online auf Ihre Ergebnisse zugreifen, alle Bereiche von ADNTRO (einschließlich Gesundheit und Pharmakogenetik) erkunden und Dateien mit Ihren genetischen Informationen herunterladen.

Es besteht die Möglichkeit einer genetischen Beratung durch ein von der Europäischen Union zertifiziertes professionelles Team für Molekulargenetik; Sowie vom DNATRO-Bioinformatik-Team. Die Beratung findet per E-Mail statt, in der Sie Ihre Zweifel bezüglich Ihrer Ergebnisse ausräumen können und wir Ihnen bei allem Notwendigen helfen.

Es wird keine klinische Diagnose angeboten, für die Sie Ihren Arzt konsultieren sollten

Entscheiden Sie sich für die Durchführung eines Exoms oder Genoms, bieten wir Ihnen die Möglichkeit einer gezielten Genanalyse, bei der wir Ihnen mitteilen, welche Varianten in einer bestimmten Untergruppe von Genen nachgewiesen wurden. Sie können uns kontaktieren, indem Sie dieses Kontaktformular für weitere Informationen ausfüllen.

Wir geben Ihnen verschiedene Formate, damit Sie Ihre DNA erkunden können.

Für den WGS-Hochpass erhalten Sie:

  • FASTQ
  • BAM und BAI
  • VCF SNP
  • VCF CNV
  • VCF INDEL
  • Sonstiges: XLS, PDF von Berichten, ...
  • Bonus: Zirkusplot
  • Diagnosebericht (separat erhältlich)

Für den WGS-Tiefpass:

Unterschiede zwischen virtuellen Panels, Exom (WES) und Gesamtgenom (WGS)

Spanisches Genom