Was sagt Ihre DNA über Ihre Gesundheit und Ihre Abstammung aus?
Entdecken Sie Ihre Wurzeln und was in Ihrer Familie vorgeht, damit Sie aktiv werden können, mit dem genauesten Gentest, der 100% Ihrer DNA entschlüsselt und Ihre Privatsphäre garantiert.
Was wollen Sie von der Ganzgenomsequenzierung lernen?
Erfahren Sie mehr über Ihre Abstammung und finden Sie neue Verwandte
Bestimmen Sie eine angemessene Ernährung und Nahrungsergänzung.
Finden Sie den richtigen Trainingsplan zum Abnehmen
Nutzen Sie Ihre genetischen Informationen, um Ihr Leben zu verlängern
Entdecken Sie Ihr orales Mikrobiom
Entschlüsselung der 100% Ihrer DNA
Andere Tests nur 0,02%
DNATRO im Vergleich zu anderen DNA-Tests
Andere DNA-Tests2
Entschlüsseln Sie die 100% Ihrer DNA.
Sie entschlüsseln weniger als 0,02% der DNA.
Datenschutz Erste DNA-Tests.
Sie verkaufen die genomischen Daten ihrer Kunden.
Neue regelmäßige Berichte.
Die Berichte werden sehr selten aktualisiert.
Werkzeuge zum Scannen des Genoms.
Keine dynamische Datenexploration.
Tiefe genetische Abstammung.
Unvollständige Abstammungsberichte.
Zugang zu genomischen Big Data.
Keine oder nur begrenzte Daten verfügbar.
Bereit für die Diagnose.
Für Diagnosezwecke unbrauchbare Daten.
Wählen Sie Ihr Genomsequenzierungspaket
Ganzes Genom (30x)
- 🔹 100% DNA-Sequenzierung
- 🔹23.000 Gene
- 🔹Zugang zu ADNTRO-Berichten +1 Jahr Updates
- 🔹Qualitätsbericht
- 🔹 Lieferung von Dateien detailliert
- 🔹Diagnosefähig (30-fache durchschnittliche Abdeckung)
Ganzes Exom (150x)
- 🔹 Sequenzierung des 100%-Exoms
- 🔹23.000 Gene - Alle Varianten Ihrer Gene
- 🔹Möglichkeit, virtuelle Genfenster (virtuelle Genpanels) zu untersuchen
- 🔹 Ausführliche Dateiübermittlung
- 🔹Qualitätsbericht
-
🔹Diagnosebereitschaft (150-fache durchschnittliche Abdeckung)
Alles beginnt mit einer Speichelprobe
Es geht ganz einfach! Diese Reise beginnt mit einer Speichelprobe, die Sie mit einem unserer Sets einfach zu Hause nehmen können.
Was liefern wir mit WES und WGS?
Dein Genom ein Leben lang verfügbar
Erforschen Sie das Genom
Laden Sie VCF-, BAM- und FastQ-Dateien mit allen genetischen Informationen herunter, die für die Analyse und Priorisierung von Varianten im klinischen Kontext bereitstehen.
ADNTRO VOLLSTÄNDIGER BERICHT
Möglichkeit des Zugriffs auf alle Abschnitte des ADNTRO-Berichts mit maximaler Präzision und die Studien über GWAS: Gesundheit, Pharmakogenetik, Herkunft, Nutrigenetik, Sport, Persönlichkeit und Laboratorien.
Bereit für die Diagnose
Unsere Exom- oder Ganzgenomsequenzierungsdaten sind von höchster Qualität. hohe Qualität und kann von Ärzten, klinischen Genetikern und genetischen Beratern im klinischen Umfeld verwendet werden.
GENETISCHE BERATUNG
Wir bieten die Möglichkeit (gegen Aufpreis), um sich von unserem Genetik- und Bioinformatik-Team beraten zu lassen und Fragen zu den Ergebnissen zu beantworten.
Sie vertrauen uns
«Der Test nutzt die Vorteile, unseren genetischen Code zu kennen, optimal aus. Der umfassendste und zuverlässigste Test auf dem Markt»
«…Konzentriertes Innovationspotential im Bereich Genetik»
«ADNTRO möchte die Vermarktung seines Genuntersuchungssets vorantreiben»
«Hier wurde eine Lösung geschaffen, mit der wir unseren genetischen Code bequem zu Hause entschlüsseln können.»
Brauchen Sie eine zweite Meinung?
Häufige Fragen
Genotyping analysiert diejenigen Varianten unseres Genoms, die polymorph sind, das heißt, sie zeigen eine große Variabilität zwischen den Menschen und sind im Allgemeinen sehr verbreitet (> 1% in der Bevölkerung). Genetische Assoziationsstudien (GWAS) basieren grundsätzlich auf dieser Art der Analyse und helfen, unsere Veranlagung für verschiedene Krankheiten sowie phänotypische Variationen bei Individuen zu bestimmen.
Genotypisierungstechniken analysieren ungefähr 700.000 Positionen in unserer DNA; verglichen, Whole Genome Analysis (WGS), bei der Ihre gesamte DNA analysiert wird (die drei Milliarden Basenpaare) und ermöglicht daher den Nachweis seltener Varianten in der Population; Diese seltenen Varianten haben tendenziell einen großen Einfluss auf die Entwicklung von Krankheiten, die Anfälligkeit für Krankheiten und das Ansprechen auf Behandlungen und sind die weltweit am häufigsten verwendete Technik in der Genforschung.
Sicher haben Sie schon unser Home Kit gesehen, unsere Gentests zu einem günstigeren Preis.
Mit diesen Microarray-Kits führen wir eine Genotypisierung durch, bei der ca. 700.000 Positionen Ihrer DNA ausgelesen werden, was für einige gemeinsame Merkmale ausreicht, aber nicht zur Diagnose oder zum Nachweis seltener Varianten verwendet werden kann.
Eigene Vergleichsstudien zwischen 4x und 30x zeigen ein Qualitätsniveau von 90%+ mit Unterschieden in den schwieriger zu detektierenden Regionen und Varianten, die nur mit 30x ermittelt werden können
Von ADNTRO schicken wir Ihnen ein Kit zur Entnahme der DNA-Probe nach Hause (eine einfache Speichelprobe, 2ml) - Die Lieferung zu Ihnen nach Hause, sowie die Rücksendung der Probe ins Labor ist im Preis inbegriffen.
Ab Ihrer Ankunft im Labor (ca. 5 Werktage in Europa) liegen Ihre Ergebnisse in 4 Wochen vor.
Sie können online auf Ihre Ergebnisse zugreifen, alle Bereiche von ADNTRO (einschließlich Gesundheit und Pharmakogenetik) erkunden und Dateien mit Ihren genetischen Informationen herunterladen.
Es besteht die Möglichkeit einer genetischen Beratung durch ein von der Europäischen Union zertifiziertes professionelles Team für Molekulargenetik; Sowie vom DNATRO-Bioinformatik-Team. Die Beratung findet per E-Mail statt, in der Sie Ihre Zweifel bezüglich Ihrer Ergebnisse ausräumen können und wir Ihnen bei allem Notwendigen helfen.
Es wird keine klinische Diagnose angeboten, für die Sie Ihren Arzt konsultieren sollten
Entscheiden Sie sich für die Durchführung eines Exoms oder Genoms, bieten wir Ihnen die Möglichkeit einer gezielten Genanalyse, bei der wir Ihnen mitteilen, welche Varianten in einer bestimmten Untergruppe von Genen nachgewiesen wurden. Sie können uns kontaktieren, indem Sie dieses Kontaktformular für weitere Informationen ausfüllen.
Wir geben Ihnen verschiedene Formate, damit Sie Ihre DNA erkunden können.
Für den WGS-Hochpass erhalten Sie:
- FASTQ
- BAM und BAI
- VCF SNP
- VCF CNV
- VCF INDEL
- Sonstiges: XLS, PDF von Berichten, ...
- Bonus: Zirkusplot
- Diagnosebericht (separat erhältlich)
Für den WGS-Tiefpass:
Unterschiede zwischen virtuellen Panels, Exom (WES) und Gesamtgenom (WGS)
