LinkedIn: Sandra Ferreiro
Bioinformatikerin und Leiterin der wissenschaftlichen Abteilung bei ADNTRO.
Biotechnologin der Universität Francisco de Vitoria, wo sie mit zwei Stipendien für hervorragende akademische Leistungen ausgezeichnet wurde. Sie begann ihre Forschungslaufbahn in Newcastle mit der Teilnahme an einem Projekt über Links-Rechts-Asymmetrie, eine Arbeit, für die sie den Preis für das beste Poster auf der Cardiovascular Research Centre Trainees Meeting Conference (2018) erhielt. Anschließend absolvierte sie den Masterstudiengang in Computational Biology an der Universidad Politécnica de Madrid, wo sie am CBGP, einem Severo Ochoa Exzellenzzentrum, die metabolischen Interaktionsnetzwerke des Mikrobioms bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa untersuchte (2020).
Seit 2020 ist sie als Bioinformatikerin bei ADNTRO tätig, wobei ihr Schwerpunkt auf der Analyse genetischer Daten und der Entwicklung prädiktiver Machine-Learning-Modelle in der Genetik liegt, einschließlich Polygenic Risk Scores (PRS) und Pharmakogenetik. Sie verfügt über Erfahrung im Umgang mit R, Python, SQL, Codex und Gemini CLI sowie in der Nutzung von Daten der UK Biobank mit offizieller Zertifizierung. Ihre Arbeit umfasst zudem die Annotation und Filterung von Varianten mit potenzieller klinischer Relevanz, die Entwicklung eigener Tools zur Variantenbereinigung, die Inferenz der HLA-Typisierung mittels SNPs sowie die Anwendung von Phasing-, Imputations- und Clustering-Methoden zusammen mit der kritischen Prüfung von GWAS-Literatur.
Sie ist Erstautorin der unter PMID: 40282337 veröffentlichten Arbeit, die sich auf die Entwicklung eines prädiktiven Modells für spät einsetzende Alzheimer-Krankheit konzentriert und auf dem I. Kongress der Spanischen Gesellschaft für Bioinformatik und Computational Biology (SEBiBC) vorgestellt wurde. Darüber hinaus hat sie auf dem IV. Interdisziplinären Kongress für Humangenetik ein wissenschaftliches Poster über ein prädiktives Modell für Lungenembolien präsentiert. Sie hat an bedeutenden Kongressen und Branchentreffen teilgenommen, darunter BioSpain 2021 und 2023, der Kongress für Bioinformatik und Computational Biology 2024 sowie South Summit Valencia Health & Wellbeing, und war als Mitarbeiterin am Kurs für Gentests von Genotipia beteiligt. Zudem hatte sie eine herausragende Teilnahme am von DNAnexus organisierten runden Tisch über PRS und Imputation.
Publikationen
Interviews
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Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.
Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.
Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.
Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.
Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.
Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.
Mit freundlichen Grüßen vom ADNTRO-Team
