Integrieren Sie die Genetik in Ihre Praxis
Bei Null anfangen und Experte werden
Integrieren Sie die Genetik in Ihre Praxis
Bei Null anfangen und Experte werden
Ihre genetische Lösung aus einer Hand
Wir bieten Ihnen ein innovative biotechnologische Lösungdas es Ihnen ermöglicht, die Genetik in 4 einfachen Schritten in Ihre klinische Praxis zu integrieren, wodurch Sie sich als Fachmann auszeichnen und Ihren Wert zu steigern.
Wählen Sie Ihre Lösung
Es wurde für Ernährungs- und Fitnesskliniken entwickelt und bietet Informationen zur Nutrigenomik: Unverträglichkeiten, Wirksamkeit verschiedener Diäten, Vitamine und Mineralien, Verdauerkrankheiten, Muskelfasern und weitere Informationen, mit denen Sie Ihre Empfehlungen personalisieren können.
Der Schwerpunkt liegt auf psychiatrischen Kliniken und psychologischen Praxen. Bietet Informationen über Krankheiten des Nervensystems, psychische Erkrankungen, Verhaltensstörungen und genetische Verhaltensmerkmale auf der Grundlage der Studien von Robert Plomin.
Bietet Informationen zur Prävention auf der Grundlage der polygenes Risiko (von der AHA befürwortet) von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Thromboembolien, Hypercholesterinämie und viele andere.
Bericht mit Informationen über die Veranlagung zu unerwünschten Wirkungen und die Notwendigkeit, die Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel, gestützt auf Forschungsergebnisse der Stanford University (PharmCAT) und der FDA.
Integrieren Sie die Genetik in Ihre Praxis
In 4 einfachen Schritten
Speichelsammelkits erhalten
Senden Sie sie zur Analyse an unser Labor
Erkunden Sie die Ergebnisse auf unserer Plattform
Persönliche Empfehlungen abgeben
Vorteile der Lösung 
Personalisierung mit Ihrer Marke
Verwaltung von Mustern
Logistikmanagement für unser Labor
Genetische Analyse mit Illumina-Technologie
o Whole Genome Sequencing (WGS) mit klinischer Gültigkeit
Zugang zu genetischen Ergebnissen
Angetrieben von AI
Professionelle Unterstützung
Sie vertrauen uns
Die Wissenschaft dahinter
Der PRS (Polygenic Risk Score) ist ein Maß zur Bewertung des Risikos, eine Krankheit zu entwickeln, indem mehrere genetische Varianten, die mit der Krankheit verbunden sind, berücksichtigt werden. Er hilft bei der Vorhersage der Wahrscheinlichkeit, bestimmte Krankheiten zu entwickeln, indem er den kombinierten Einfluss mehrerer Varianten in verschiedenen Genen berücksichtigt und so ein vollständigeres Bild des genetischen Risikos einer Person vermittelt.
Jüngste ADNTRO-Forschung
