Das Lipödem ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung des Fettgewebes, von der weltweit etwa 1 von 10 Frauen betroffen ist. Sie ist gekennzeichnet durch
Alopezie ist eines der häufigsten Probleme in der heutigen Bevölkerung, von dem allein etwa 40% der über 35-Jährigen betroffen sind.
Das Hodgkin-Lymphom ist eine der am meisten untersuchten hämatologischen Krebserkrankungen im Bereich der medizinischen Genetik. Mit einer weltweiten Inzidenz von 0,001%,
Cholesterin ist eines der wichtigsten und am meisten missverstandenen Moleküle in unserem Körper. Diese wachsartige Substanz, die in jeder Zelle des Körpers vorhanden ist, spielt eine Schlüsselrolle bei der
Wussten Sie, dass Faktor V Leiden eine Form der vererbten Thrombophilie ist, die bei etwa 2% der Bevölkerung auftritt? Was ist Faktor V Leiden?
Die Hashimoto-Thyreoiditis ist eine Autoimmunerkrankung und eine der häufigsten Ursachen für eine Schilddrüsenunterfunktion in der Welt. Bei dieser Erkrankung ist das Immunsystem
Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung, die das zentrale Nervensystem angreift und die Myelinscheiden, die die Neuronen umhüllen, beschädigt. Dieser Schaden, verursacht durch
Präeklampsie ist eine Gefäßerkrankung, die bei 3-5% aller Schwangerschaften nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt. Sie ist in der Regel verbunden mit
Die Fortschritte in Technologie und Genetik haben eine Welt der Möglichkeiten im Bereich der personalisierten Gesundheit eröffnet. Heute,
Wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass die Genetik eine wichtige Rolle bei der Anfälligkeit für die Entwicklung einer Schizophrenie spielt. Menschen mit einem ersten Verwandten mit Schizophrenie
Für Verdauungskliniken oder Ärzte. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Krankheiten des Verdauungssystems- wie Morbus Chron, entzündliche Darmerkrankungen und viele andere - sowie Unverträglichkeiten. Dies unterstützt eine mögliche Früherkennung und PräventionDie neue Technologie ermöglicht präzisere und individuellere Eingriffe, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Die Anwendbarkeit und Bedeutung des PRS in der Kardiologie ist unterstützt von der American Heart Association (AHA). Die Anwendbarkeit von PRS wird durch dieses Instrument ermöglicht, das bei der Prävention von Herz-Kreislauf-ErkrankungenDie neue Studie, die Patienten mit einem höheren genetischen Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Diabetes, Thromboembolien, Hypercholesterinämie und koronarer Herzkrankheit (KHK) identifiziert, ermöglicht es unter anderem Frühzeitige Interventionen und Präventivmaßnahmen um die kardiovaskuläre Gesundheit der Patienten zu verbessern.
Zugang und Konsultation von genetische Daten, die für Gesundheit und Pharmakologie relevant sind. Mit diesem Instrument können die Neigung der Patienten zu unerwünschten Wirkungen und die erforderlichen Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel ermittelt werden, was die Sicherheit, Wirksamkeit und Personalisierung der Behandlung verbessert. Diese Informationen werden von der Stanford University unterstützt und von der FDA genehmigt und bieten Lösungen für Biobankenund Forschungseinrichtungen.
Dieser Dienst ist auf dermatologische Kliniken spezialisiert. bietet Informationen zur DermatogenomikHautempfindlichkeiten, Wirksamkeit verschiedener topischer und oraler Behandlungen, wichtige Vitamine und Mineralien für die Hautgesundheit, dermatologische Erkrankungen, Hauttypen und mehr, um Ihnen zu helfen, Ihre Hautpflegeempfehlungen individuell zu gestalten.
Die genetische Analyse ermöglicht es, persönliche Trainingsprogramme zu entwerfen, die unter Berücksichtigung genetischer Merkmale, die auf die Welt des Sports ausgerichtet sind, wie Muskelfasertypen und Verletzungsanfälligkeit, die Leistung maximieren und das Verletzungsrisiko verringern. Darüber hinaus können durch die Berücksichtigung genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schlaf und Langlebigkeit Empfehlungen für einen gesunden und nachhaltigen Lebensstil gegeben werden.
Die praktische Anwendung der Nutrigenomik ermöglicht es Ihnen, sich von der Konkurrenz abzuheben, indem Sie den Patienten personalisierte und genaue Informationen über genetische Prädispositionen für LebensmittelunverträglichkeitenDer Ansatz ermöglicht die Erstellung von vollständig angepassten Ernährungsplänen, einschließlich des Gehalts an Vitaminen und Mineralien sowie der erwarteten Wirksamkeit verschiedener Arten von Diäten entsprechend dem genetischen Profil. Dieser Ansatz ermöglicht die Erstellung von Ernährungsplänen, die vollständig auf die Bedürfnisse des Einzelnen abgestimmt sind. individuelle Bedürfnisse der einzelnen Personen, um die Ergebnisse zu maximieren und einen außergewöhnlichen und differenzierten Service im Bereich der Ernährung zu bieten.
Sehr nützlich für Psychiatrische Kliniken und psychologische Praxen. Liefert Informationen über die genetische Veranlagung zur Entwicklung von Erkrankungen des Nervensystems und psychischen Störungenwie Alzheimer, Parkinson, Schizophrenie, bipolare Störungen und Zwangsstörungen, um nur einige zu nennen. Dies unterstützt eine mögliche Frühdiagnose und Vorbeugung dieser Krankheiten, was präzisere und individuellere Interventionen für Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.
Mit freundlichen Grüßen vom ADNTRO-Team
