Integrieren Sie die Genetik in Ihre Praxis

Personalisieren Sie die professionelle Beratung, integrieren Sie die Genetik und heben Sie sich von Ihren Mitbewerbern ab.

Derzeit nur verfügbar für Forschungszwecke.

Integrieren Sie die Genetik in Ihre Praxis

Bei Null anfangen und Experte werden

Fachleute

Ihre komplette genetische Lösung

Einführung eines revolutionären biotechnologische Lösung die es Ihnen ermöglichen, die Genetik auf einfache und effektive Weise in Ihre klinische Praxis zu integrieren.

Sie werden in der Lage sein, sich in Ihrem Berufsfeld hervorzutun, Ihren Wert zu steigern und letztendlich Ihren Patienten eine hervorragende Versorgung zu bieten.

Mit Ihrem eigenen Marke

Maßgeschneidert für Ihre Praxis.

Sie haben die Kontrolle

Sie sind verantwortlich für die Ergebnisse und damit für die Beziehung zu Ihren Patienten. mit Ihren Patienten.

Eine einzige Analyse ein Leben lang

Die DNA verändert sich nicht, sie ermöglicht sogar eine lebenslange Überwachung von Patienten lebenslang, was Zeit und Tests spart. Testen.

Leicht zu interpretieren und mit Empfehlungen personalisiert

Sie müssen kein Experte sein. Sie können damit leicht Ihre klinischen Ihre klinischen Verdachtsmomente zu bestätigen und die Genetik in Ihre Beratungen zu integrieren.

Ausbildung und Unterstützung

Es umfasst Schulungen und Unterstützung durch Fachleute, damit Sie das Tool optimal nutzen können.

Es war noch nie so einfach, die Genetik in Ihre Praxis zu integrieren.

Erhalten Sie die Kits
der Speichelsammlung

Senden Sie sie zur Analyse an unser Labor

Erkunden Sie die Ergebnisse auf unserer Plattform

Persönliche Empfehlungen abgeben

Verwalten Sie Ihr
Datenbank

Eine maßgeschneiderte Lösung

Genetik
Nüsse

ERNÄHRUNG & FITNESS

Speziell entwickelt für Kliniken für Ernährung und Fitness. Sie bietet nämlich Informationen zur Nutrigenomik: Unverträglichkeiten, Wirksamkeit verschiedener Diäten, Vitamine und Mineralien, Verdauungsstörungen, Muskelfasern und weitere Informationen, die es Ihnen ermöglichen, Ihre Empfehlungen zu personalisieren. Kurzum, diese Ressource ist ein unentbehrliches Instrument für jede Ernährungsklinik oder jedes Fitnesszentrum, das einen personalisierten Service auf der Grundlage der Genetik einer Person anbieten möchte. 

Derma

DERMA

Konzipiert für Kliniken für Dermatologie. Sie bietet Informationen über Hauteigenschaften und Alterung. Darüber hinaus enthält es Einzelheiten zu Haut- und Haarergänzungsmitteln sowie zur Pharmakogenetik in der Dermatologie, einschließlich Behandlungen gegen Alopezie, so dass Sie die Genetik in Ihre dermatologische Beratung einbeziehen können.

Kardio

CARDIO

N-Gene konzentriert sich auf die Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf der Grundlage des polygenen Risikos. Diese Methodik, die auch von der AHADer polygene Risikoansatz ermöglicht die Bewertung des Risikos für die Entwicklung von Krankheiten wie Thromboembolie, Hypercholesterinämie und vielen anderen. Durch die Verwendung des polygenen Risikoansatzes, N-Gene liefert ein vollständigeres und genaueres Bild der genetischen Veranlagung einer Person für diese Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Dies ermöglicht eine frühere Erkennung und wirksamere präventive Maßnahmen.
neuro

NEURO

Der Schwerpunkt liegt auf psychiatrischen Kliniken und psychologischen Praxen, Diese Lösung bietet Informationen über Krankheiten des Nervensystems, psychische Erkrankungen, Verhaltensstörungen und genetische Verhaltensmerkmale auf der Grundlage der Studien von Robert Plomin. Mit Hilfe dieser Lösung können Fachleute aus den Bereichen Psychiatrie und Psychologie auf genetisches Wissen zugreifen, das es ihnen ermöglicht, die Ursachen und Risikofaktoren für verschiedene psychische Erkrankungen besser zu verstehen. Dies kann auch bei der Diagnose, Behandlung und Personalisierung der Pflege helfen, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

pharma

PHARMA

Bericht mit Informationen über die Veranlagung zu unerwünschten Wirkungen und die Notwendigkeit, die Dosisanpassungen für mehr als 150 Arzneimittel, gestützt auf die Forschung des Universität Stanford (PharmCAT) und die FDA. Mit Hilfe dieses Berichts können Ärzte die genetischen Informationen ihrer Patienten berücksichtigen, um die richtige Dosierung eines Medikaments zu bestimmen und mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden. Dies ermöglicht einen individuelleren und sichereren Ansatz für die medikamentöse Behandlung.

Enthalten bei

Enthalten bei

Beratung

Umfassendes Probenmanagement

Speichelkits, Logistik und Zugang zu einer personalisierten Plattform für Fachleute mit Online- und PDF-Berichten.

Hochmoderne Gentechnik

Illumina-Arrays und Ganzgenomsequenzierung

Regelmäßige Aktualisierungen

Basierend auf neuen wissenschaftlichen Studien

Angetrieben von AI

Hilfe bei der Interpretation der Ergebnisse mit AI

Verwaltung genetischer Daten und Schutz der Privatsphäre

Der Schutz der Privatsphäre von Proben hat für uns höchste Priorität

Ausbildung und Unterstützung

Dazu gehört auch die Schulung von Fachleuten in der Verwendung des Tools, um es optimal nutzen zu können.

Beispiele für Anwendungsfälle

Nutzen Sie die Macht der Genetik und integrieren Sie sie in Ihre Praxis.

Sie vertrauen uns

Wissenschaftliche Unterstützung

Die PRS (Polygenic Risk Score) ist eine Maßnahme zur Bewertung des Risikos, an einer Krankheit zu erkranken, wobei mehrere mit der Krankheit verbundene genetische Varianten berücksichtigt werden. Sie hilft auch bei der Vorhersage der Wahrscheinlichkeit, bestimmte Krankheiten zu entwickeln, indem sie den kombinierten Einfluss mehrerer Varianten in verschiedenen Genen berücksichtigt und so ein vollständigeres Bild des genetischen Risikos einer Person vermittelt.

Mithilfe des PRS können Angehörige der Gesundheitsberufe Personen identifizieren, die ein höheres genetisches Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten haben. Dies kann zur frühzeitigen Vorbeugung, Diagnose und zur Entwicklung personalisierter Behandlungs- und Managementstrategien beitragen.

Jüngste ADNTRO-Forschung

integriert die Genetik

erbringt seine Dienstleistungen weltweit


bietet seine Dienste an
überall auf der Welt

Wir sind in mehr als 60 Ländern vertreten

Kontaktiere uns

Genetik

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Mexiko

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Malaysia

Häufige Fragen

Es sind keine fortgeschrittenen Kenntnisse der Genetik erforderlich. Deshalb sind die von uns erstellten Berichte klar und leicht verständlich. Sie enthalten detaillierte Interpretationen der Ergebnisse und praktische Empfehlungen, die Sie bei Ihren Patienten anwenden können.

Wir stellen Ihnen das gesamte Material zur Verfügung, das Sie benötigen, um Proben von Ihren Patienten zu nehmen. Mit diesem Material können Sie die Proben an unser Labor schicken, wo wir
Wir werden mit der DNA-Extraktion fortfahren und auch den Online-Bericht vorbereiten.

Die Zuverlässigkeit unserer Berichte wird durch wissenschaftliche Untersuchungen gestützt, auf die in jedem Bericht verwiesen wird. Dies gibt Ihnen Zugang zu Studien, die
Die Ergebnisse werden konkretisiert und die in jeder Probe identifizierten genetischen Marker werden untersucht.

Der auf einem Genotyping-Array basierende Test ist nicht diagnostisch, sondern zeigt genetische Prädispositionen oder Schutzmechanismen an. Um eine gültige Diagnose zu erhalten, müsste eine Gesamtgenomanalyse durchgeführt werden.

Wir sprechen immer von genetischer Prädisposition, d. h. von der Erhöhung oder Verringerung der Wahrscheinlichkeit eines Zustands, einer Krankheit oder eines Verhaltens in Abhängigkeit von der Genetik und anderen Merkmalen.

So kann es beispielsweise sein, dass Ihr Patient aufgrund einer genetischen Veranlagung zu unterdurchschnittlichen Werten von Vitamin B9 oder HDL-Cholesterin neigt, bei einer aktuellen Blutuntersuchung aber hohe Werte aufweist. Dies liegt daran, dass Umwelt und Ernährung diese Parameter ebenfalls beeinflussen und bei der Erstellung individueller Empfehlungen zu jedem Zeitpunkt berücksichtigt werden müssen.

Das von uns bereitgestellte Kit enthält alles, was Sie benötigen, um Ihre Proben an unser Labor zu schicken. Für die Genotypisierung verwenden wir die Microarray-Technologie, insbesondere den "GSA-Array"-Chip von Illumina, ein fortschrittliches Instrument, das eine detaillierte Analyse von mehr als 700 000 genetischen Markern im gesamten menschlichen Genom ermöglicht. Diese Technologie ermöglicht es uns, einen umfassenden Überblick über genetische Variationen wie SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) und CNVs (Copy Number Variations) zu erhalten, die für genomische Studien, biomedizinische Forschung und klinische Anwendungen von grundlegender Bedeutung sind. Um ein umfassenderes Verständnis Ihres Genoms zu erhalten, wenden wir darüber hinaus genetische Imputationstechniken an, die es uns ermöglichen, mehr als 3 Millionen zusätzliche genetische Marker zu schätzen. Bei dieser Methode werden genomische Referenzdatenbanken und statistische Algorithmen verwendet, um genetische Varianten vorherzusagen, die nicht direkt durch den GSA-Chip genotypisiert werden, wodurch der Umfang unserer genetischen Analyse erheblich erweitert wird. Dieser ganzheitliche Ansatz verbessert nicht nur die Genauigkeit unserer genetischen Berichte, sondern bereichert auch die Interpretation der genetischen Daten und ermöglicht so tiefere Erkenntnisse über Gesundheit, Abstammung und persönliche Eigenschaften.

Es ist nicht notwendig, den DNA-Test zu wiederholen, da sich die DNA nicht verändert. Sie sparen also Ihre Patienten, da Sie alle Informationen in einem einzigen Test haben. Allerdings,
wir aktualisieren die Interpretation der Ergebnisse entsprechend dem Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung, wodurch sich einige Ergebnisse im Laufe der Zeit ändern können, aber Sie werden die Möglichkeit haben
Zugang, da es sich um einen Online-Bericht handelt.

Der Datenschutz hat für uns höchste Priorität. Wir vermarkten die Daten nicht an Dritte und speichern die Informationen auf Servern in der EU auf eine sichere Weise.
sicher. Die DNA-Proben werden nämlich nach der Analyse im Labor vernichtet.